Studio sull’efficacia e la sicurezza a lungo termine di remibrutinib in pazienti adulti con orticaria cronica spontanea

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico esamina un trattamento per pazienti adulti con Orticaria Cronica Spontanea, una condizione che causa la comparsa ricorrente di pomfi pruriginosi sulla pelle. Il farmaco in studio si chiama remibrutinib (conosciuto anche come LOU064) ed è somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. Lo studio include anche un placebo e può prevedere l’uso di antistaminici e corticosteroidi come trattamenti aggiuntivi.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del remibrutinib nel lungo periodo in pazienti che hanno già partecipato a studi precedenti con questo farmaco. Il remibrutinib agisce bloccando una proteina chiamata tirosina chinasi di Bruton, che è coinvolta nei processi infiammatori responsabili dei sintomi dell’orticaria.

Durante lo studio, alcuni pazienti continueranno a ricevere il remibrutinib, mentre altri riceveranno il placebo. I partecipanti saranno monitorati per verificare se i sintomi dell’orticaria rimangono sotto controllo e per identificare eventuali effetti collaterali del trattamento. Lo studio prevede diverse fasi di trattamento e può durare fino a 160 settimane.

1 Inizio dello studio

Dopo aver completato uno degli studi precedenti con remibrutinib, il paziente inizia questo studio di estensione.

Il paziente riceve le compresse rivestite di remibrutinib o placebo da assumere per via orale.

2 Periodo di sospensione randomizzata

Durante le prime 24 settimane, il paziente riceve casualmente remibrutinib o placebo.

Il paziente deve completare regolarmente il punteggio UAS7 (scala di valutazione dell’orticaria settimanale).

Se il punteggio UAS7 raggiunge o supera 16, si considera una ricaduta della condizione.

3 Monitoraggio continuo

Il paziente partecipa a visite regolari per valutare l’efficacia del trattamento.

Durante le visite vengono registrati eventuali effetti collaterali del farmaco.

Il paziente deve segnalare qualsiasi cambiamento nelle proprie condizioni di salute.

4 Fase di estensione

Dopo il periodo iniziale, il paziente continua il trattamento in una fase di estensione aperta.

Il trattamento prosegue fino alla fine dello studio prevista per aprile 2027.

Il paziente continua a ricevere il farmaco e a essere monitorato per la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

  • È necessario fornire il consenso informato scritto prima di iniziare qualsiasi valutazione dello studio
  • I partecipanti devono essere adulti di età pari o superiore a 18 anni, sia uomini che donne
  • I partecipanti devono aver completato con successo uno dei seguenti studi precedenti:
    • CLOU064A2301
    • CLOU064A2302
    • CLOU064A1301
    • CLOU064A2305
  • I partecipanti devono essere disposti e in grado di:
    • Seguire il protocollo dello studio
    • Rispettare il calendario delle visite previste
  • I partecipanti devono essere in grado di comprendere e seguire tutte le istruzioni fornite dal team di ricerca

Chi non può partecipare allo studio?

  • Donne in gravidanza o che allattano non possono partecipare allo studio
  • Pazienti con gravi malattie cardiache, renali o epatiche non possono partecipare
  • Persone che stanno già partecipando ad altri studi clinici non sono ammesse
  • Pazienti con una storia di reazioni allergiche gravi ai farmaci non possono partecipare
  • Chi ha avuto un infarto miocardico o un ictus negli ultimi 6 mesi è escluso
  • Pazienti con infezioni attive gravi non possono partecipare
  • Persone con disturbi della coagulazione del sangue non sono ammesse
  • Chi ha una diagnosi di cancro attivo o in trattamento è escluso
  • Pazienti con malattie autoimmuni gravi non possono partecipare
  • Persone che assumono farmaci che potrebbero interferire con il farmaco dello studio non sono ammesse
  • Chi ha una storia di abuso di alcol o droghe negli ultimi 12 mesi è escluso
  • Pazienti con gravi disturbi psichiatrici non controllati non possono partecipare

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Alergo H2b s.r.o. Komarno Slovacchia
Medizinische Hochschule Hannover Hannover Germania
Martin-Luther-Universitaet Halle-Wittenberg Halle sul Saale Germania
Hospital Universitario De La Princesa Madrid Spagna
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spagna
Fakultni nemocnice Motol a Homolka Praga Cechia
Universitaetsmedizin Goettingen Gottinga Germania
Panstwowy Instytut Medyczny Ministerstwa Spraw Wewnetrznych I Administracji Varsavia Polonia
Oncopole Claudius Regaud Tolosa Francia
Centre Hospitalier Regional D’Angers Angers Francia
Thermalsole und Schwefelbad Bentheim GmbH Bad Bentheim Germania
Universitaet Leipzig Lipsia Germania
Center For Pediatric And Adolescent Medicine Of The Johannes Gutenberg University Mainz Magonza Germania
Sanare spol. s r.o. Svidnik Slovacchia
Centre Hospitalier Regional Et Universitaire De Brest Brest Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
Herlev Hospital Herlev Danimarca
Hospital Universitario De Navarra Pamplona Spagna
Technische Universitaet Dresden Dresda Germania
Hospital Vall d’Hebron Barcellona Spagna

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Centre Hospitalier Universitaire Rouen Rouen Francia
Klinikum der Technischen Universitaet Muenchen (TUM Klinikum) Monaco di Baviera Germania
Hospital Universitario 12 De Octubre Madrid Spagna
Hospital Del Mar Barcellona Spagna
Alergologia Plus Sp. z o.o. Poznań Polonia
El Hospital Universitario De Gran Canaria Dr. Negrin Las Palmas de Gran Canaria Spagna
Specjalistyczna Przychodnia Lekarska Alergo Med Sp. z o.o. Poznań Polonia
Derma-B Kft. Debrecen Ungheria
Tagast 41 Nizza Francia
Fakultna Nemocnica S Poliklinikou Nove Zamky Nove Zamky Slovacchia
Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöR Kiel Germania
Diagnostic-consultative center “Aleksandrovska” EOOD Sofia Bulgaria
Fakultni Nemocnice U Sv Anny V Brne Brno-Stred Cechia
University Hospital Olomouc Olomouc Cechia
ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda Milano Italia
Unite De Recherche Clinique HIA Begin Saint-Mandé Francia
Hopital Prive D Antony Antony Francia
Centre Hospitalier Lyon Sud Pierre-Bénite Francia
Univerzitna nemocnica L. Pasteura Kosice Košice Slovacchia
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Francia
Fakultni Nemocnice Plzen Pilsen Cechia
Gentofte Hospital Hellerup Danimarca
Universita’ Politecnica Delle Marche Ancona Italia
Hospital General Universitario De Alicante Alicante Spagna
Multi-profile Hospital for Active Treatment Heart and Brain EAD Pleven Bulgaria
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Bialymstoku Białystok Polonia
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlino Germania
Justus-Liebig-Universitaet Giessen Giessen Germania
Hopital Beaujon Clichy Francia
University Of Debrecen Debrecen Ungheria
Medical Center Excelsior OOD Sofia Bulgaria
Hospital Arnau De Vilanova De Valencia Valencia Spagna
Danimed spol. s r.o. Levice Slovacchia
Ahhqhlceowb cromiui spxpdp Kežmarok Slovacchia

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
24.01.2023
Cechia Cechia
Non reclutando
24.01.2023
Danimarca Danimarca
Non reclutando
24.01.2023
Francia Francia
Non reclutando
24.01.2023
Germania Germania
Non reclutando
24.01.2023
Italia Italia
Non reclutando
24.01.2023
Polonia Polonia
Non reclutando
24.01.2023
Slovacchia Slovacchia
Non reclutando
24.01.2023
Spagna Spagna
Non reclutando
24.01.2023
Ungheria Ungheria
Non reclutando
24.01.2023

Sedi della sperimentazione

Remibrutinib è un farmaco sperimentale utilizzato per il trattamento dell’orticaria cronica spontanea (CSU). Questo medicinale agisce bloccando specifici segnali nelle cellule immunitarie che causano i sintomi dell’orticaria, come prurito e pomfi sulla pelle. È somministrato per via orale e aiuta a controllare i sintomi dell’orticaria nei pazienti adulti.

Il farmaco viene studiato in confronto con un placebo (una sostanza inattiva) per determinare la sua efficacia nel mantenere sotto controllo i sintomi dell’orticaria cronica spontanea e per valutare cosa succede quando il trattamento viene interrotto nei pazienti che hanno risposto bene alla terapia.

Malattie in studio:

Chronic Spontaneous Urticaria – L’orticaria cronica spontanea è una condizione della pelle caratterizzata dalla comparsa ricorrente di pomfi pruriginosi e/o angioedema per un periodo superiore a sei settimane. I pomfi sono rigonfiamenti della pelle di colore rosso o rosa chiaro, circondati da un alone più chiaro, che possono comparire in qualsiasi parte del corpo. Questi pomfi sono generalmente pruriginosi e tendono a scomparire entro 24 ore, ma nuovi pomfi possono continuare ad apparire in altre zone. La condizione è definita “spontanea” perché le eruzioni cutanee si verificano senza cause esterne evidenti o trigger specifici. L’intensità dei sintomi può variare notevolmente da persona a persona e può fluttuare nel tempo. La condizione può manifestarsi in modo imprevedibile, con periodi di remissione alternati a periodi di riacutizzazione.

ID della sperimentazione:
2024-510818-33-00
Codice del protocollo:
CLOU064A2303B
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia e la sicurezza del lesigercept in pazienti adulti con orticaria cronica spontanea che non rispondono adeguatamente agli antistaminici

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  • Studio sull’efficacia e la sicurezza a lungo termine del barzolvolimab in pazienti con orticaria cronica spontanea

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    Malattie in studio:
    Belgio Bulgaria Croazia Cechia Danimarca Francia +10