Studio sull’efficacia e sicurezza dell’alprazolam per inalazione in pazienti con crisi epilettiche prolungate di età pari o superiore a 12 anni

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra su persone con crisi epilettiche prolungate. Queste crisi possono durare più a lungo del normale e richiedono un trattamento rapido per evitare complicazioni. Il farmaco in esame è lo Staccato Alprazolam, un medicinale che viene inalato attraverso un dispositivo chiamato Staccato®. Questo dispositivo è progettato per somministrare il farmaco in modo rapido ed efficace. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati con quelli del farmaco vero.

L’obiettivo principale dello studio è verificare se lo Staccato Alprazolam è sicuro ed efficace nel fermare rapidamente le crisi epilettiche prolungate e prevenire il loro ritorno entro due ore dalla somministrazione. I partecipanti allo studio hanno almeno 12 anni e sono seguiti da un caregiver, una persona che si prende cura di loro e che può riconoscere e osservare le crisi. Lo studio è progettato per essere condotto in modo da non sapere chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo, per garantire risultati imparziali.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno una singola dose del farmaco o del placebo durante un episodio di crisi. I ricercatori monitoreranno quanto velocemente la crisi si interrompe e se ci sono ulteriori crisi nelle ore successive. Lo studio valuterà anche eventuali effetti collaterali, in particolare quelli che riguardano la respirazione. L’obiettivo finale è determinare se lo Staccato Alprazolam può essere un trattamento efficace per le crisi epilettiche prolungate.

1 inizio della partecipazione

Il partecipante deve avere almeno 12 anni e un caregiver di almeno 18 anni che possa riconoscere e osservare le crisi epilettiche.

Il partecipante deve avere una diagnosi di epilessia focale o generalizzata con episodi documentati di crisi prolungate.

2 somministrazione del farmaco

Il farmaco Staccato alprazolam viene somministrato tramite inalazione in polvere pre-dosata.

L’obiettivo è interrompere rapidamente un episodio di crisi entro 90 secondi e prevenire la ricorrenza delle crisi per almeno 2 ore.

3 monitoraggio post-somministrazione

Il successo del trattamento viene valutato se non si verifica una ricorrenza della crisi entro 2 ore dalla somministrazione.

Vengono monitorati anche il tempo di cessazione della crisi e la frequenza di eventuali eventi avversi respiratori.

4 valutazioni secondarie

Il successo del trattamento viene ulteriormente valutato se non si verifica una ricorrenza della crisi entro 4 e 6 ore.

Viene registrato il numero di eventuali crisi successive fino a 2 ore dopo la somministrazione.

Chi può partecipare allo studio?

  • Il partecipante deve avere almeno 12 anni al momento della visita iniziale.
  • Il partecipante deve avere un assistente di studio di almeno 18 anni, che può essere un parente, partner, amico, rappresentante legale o una persona che si prende cura quotidianamente del partecipante e ha una relazione personale significativa con lui. L’assistente deve essere in grado di riconoscere e osservare le crisi del partecipante.
  • I partecipanti devono avere una diagnosi di epilessia focale o epilessia generalizzata o una combinazione di entrambe, con una storia documentata di episodi stereotipati di crisi prolungate che includono almeno uno dei seguenti:
    • Episodi di crisi generalizzate che iniziano con una serie di assenze o crisi miocloniche con una durata minima totale di 5 minuti.
    • Episodi di una crisi focale con una durata minima di 3 minuti.
    • Episodi di una crisi focale o una serie di crisi miocloniche per almeno 90 secondi seguiti da una crisi tonico-clonica generalizzata/bilaterale con una durata minima totale di 3 minuti.
  • Prima della visita di screening, il partecipante deve aver avuto almeno 4 episodi stereotipati di crisi prolungate negli ultimi 6 mesi, e gli ultimi 2 episodi devono essere avvenuti nei 3 mesi precedenti la visita di screening.
  • Il partecipante deve aver effettuato una tomografia computerizzata o una risonanza magnetica cerebrale dopo la diagnosi di epilessia e entro i 5 anni precedenti la visita di screening, che confermi l’assenza di un disturbo neurologico progressivo.
  • Il partecipante deve seguire un regime di farmaci antiepilettici che sia stabile (cioè, senza aggiunta o rimozione di farmaci; sono consentiti aggiustamenti di dose, ma non per le benzodiazepine) per 30 giorni prima della visita di screening.
  • Partecipanti maschi e femmine:
    • Un partecipante maschio deve accettare di usare contraccettivi durante il periodo di trattamento ambulatoriale e per almeno 7 giorni dopo la somministrazione del farmaco sperimentale e astenersi dal donare sperma durante questo periodo.
    • Una partecipante femmina è idonea a partecipare se non è incinta, non sta allattando e si applica almeno una delle seguenti condizioni:
      • Non è una donna in età fertile.
      • È una donna in età fertile che accetta di seguire le linee guida contraccettive durante il periodo di trattamento ambulatoriale e per almeno 30 giorni dopo la somministrazione del farmaco sperimentale.
  • Il partecipante deve essere in grado di fornire il consenso informato firmato (o dare il proprio assenso, dove richiesto), che include il rispetto dei requisiti e delle restrizioni elencati nel modulo di consenso informato, nel protocollo e nel piano di gestione individualizzato del partecipante. Il modulo di consenso informato, o un modulo di assenso specifico, dove richiesto, sarà firmato e datato dai minori.
  • L’assistente di studio del partecipante deve essere in grado di fornire il consenso informato firmato, che include il rispetto dei requisiti e delle restrizioni elencati nel modulo di consenso informato, nel protocollo e nel piano di gestione individualizzato del partecipante.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno avuto un attacco epilettico prolungato. Un attacco epilettico è un episodio in cui il cervello ha un’attività elettrica anomala, causando movimenti o comportamenti inusuali.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di assumere il farmaco in studio, chiamato Staccato alprazolam. Questo è un farmaco usato per fermare rapidamente un attacco epilettico.
  • Non possono partecipare persone che hanno avuto reazioni allergiche a farmaci simili all’alprazolam in passato. Le reazioni allergiche possono includere eruzioni cutanee, gonfiore o difficoltà respiratorie.
  • Non possono partecipare persone che stanno assumendo altri farmaci che potrebbero interferire con l’alprazolam. Alcuni farmaci possono influenzare il modo in cui l’alprazolam funziona nel corpo.
  • Non possono partecipare persone con condizioni mediche gravi che potrebbero rendere rischiosa la partecipazione allo studio. Queste condizioni potrebbero includere problemi cardiaci o respiratori.
  • Non possono partecipare donne in gravidanza o che stanno allattando. Questo è per proteggere la salute del bambino.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di dare il loro consenso informato. Il consenso informato significa che la persona comprende lo studio e accetta di partecipare volontariamente.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Bellvitge University Hospital L’Hospitalet de Llobregat Spagna
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spagna
University Hospitals Pitie Salpetriere Charles Foix Parigi Francia
Nyiro Gyula Orszagos Pszichiatriai Es Addiktologiai Intezet Budapest Ungheria
Fakultni nemocnice Motol a Homolka Praga Cechia
Universita Degli Studi Di Roma La Sapienza Roma Italia
Goethe University Frankfurt Francoforte Germania
Hospital Universitario De Navarra Pamplona Spagna
Military Medical Academy Pleven Bulgaria
Hospital Vall d’Hebron Barcellona Spagna
Policlinico “Tor Vergata”, Università degli Studi di Roma TOR VERGATA Roma Italia
Hôpitaux Universitaires Strasbourg – Hôpital de Hautepierre Strasburgo Francia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Fondazione Istituto Neurologico Nazionale Casimiro Mondino Pavia Italia
Vivantes Netzwerk fuer Gesundheit GmbH Berlino Germania
Hospital Ruber Internacional Madrid Spagna
Centrum Medyczne Plejady Magdalena Celinska Loewenhoff Michal Zolnowski sp.k. Cracovia Polonia
Clinical Best Solutions Sp. z o.o. S.K. Lublino Polonia
Gesellschaft Fuer Epilepsieforschung Bielefeld Germania
Twoja Przychodnia Nowosolskie Centrum Medyczne Sp. z o.o. Nowa Sol Polonia
Copernicus Podmiot Leczniczy Sp. z o.o. Danzica Polonia
Centrum Medyczne Neuromed Sp. z o.o. Bydgoszcz Polonia
Cerebrovaskularni poradna s.r.o. Moravská Ostrava e Přívoz Cechia
Balassagyarmati Dr. Kenessey Albert Korhaz Rendelointezet Balassagyarmat Ungheria
Fakultni Nemocnice U Sv Anny V Brne Brno-Stred Cechia
Robert Debre University Hospital Parigi Francia
University Of Debrecen Debrecen Ungheria
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino Genova Italia
Fundacio Assistencial De Mutua De Terrassa Fpc Terrassa Spagna
Semmelweis University Budapest Ungheria
Multiprofile Hospital For Active Treatment In Neurology And Psychiatry St. Naum EAD Sofia Bulgaria
Mnogoprofilna Bolnitsa Za Aktivno Lechenie Puls AD Blagoevgrad Bulgaria
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Besta Milano Italia
Universitaetsklinikum Erlangen AöR Erlangen Germania
Justus-Liebig-Universitaet Giessen Giessen Germania
Centre Hospitalier Universitaire De Rennes Rennes Francia
Centre Hospitalier Lyon Sud Pierre-Bénite Francia
Fakultni Thomayerova nemocnice Praga Cechia
Forbeli s.r.o. Praga Cechia
Dzwzmsqy Kthh Kehl Germania
Mekxkghfvfypx Bcdnbfxd Zz Adnrevk Lnwtstct Hvmrbp Ad Pazardzhik Bulgaria
Cfidoq di Nuvhjaocxg Akpjjebk Siviglia Spagna

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Bulgaria Bulgaria
Reclutando
01.09.2022
Cechia Cechia
Reclutando
01.09.2022
Francia Francia
Reclutando
01.09.2022
Germania Germania
Reclutando
01.09.2022
Italia Italia
Reclutando
01.09.2022
Polonia Polonia
Reclutando
01.09.2022
Spagna Spagna
Reclutando
01.09.2022
Ungheria Ungheria
Reclutando
01.09.2022

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Staccato Alprazolam: Questo farmaco è utilizzato per trattare le crisi epilettiche prolungate. Viene somministrato in modo rapido per interrompere un episodio di crisi entro 90 secondi e prevenire il ritorno delle crisi per almeno 2 ore. È progettato per essere efficace e sicuro per i partecipanti di età pari o superiore a 12 anni.

Crisi epilettica prolungata stereotipata – È una condizione caratterizzata da episodi di convulsioni che si ripetono in modo simile e durano più a lungo del normale. Queste crisi possono manifestarsi con movimenti involontari del corpo, perdita di coscienza o alterazioni sensoriali. La durata prolungata delle crisi può causare un aumento del rischio di complicazioni. Le crisi possono verificarsi in modo imprevedibile e variare in frequenza e intensità. La gestione della condizione si concentra spesso sulla riduzione della durata e della frequenza delle crisi.

ID della sperimentazione:
2024-510950-29-00
Codice del protocollo:
EP0162
NCT ID:
NCT05077904
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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