Studio sull’Efficacia di Fremanezumab nella Prevenzione dell’Emicrania nei Bambini e Adolescenti

1 1 1 1

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sul trattamento dell’emicrania episodica e cronica nei bambini e adolescenti di età compresa tra 6 e 17 anni. L’emicrania è un tipo di mal di testa che può causare dolore intenso e altri sintomi come nausea e sensibilità alla luce. Il farmaco utilizzato in questo studio è il fremanezumab, noto anche con il nome commerciale AJOVY. Questo farmaco viene somministrato tramite iniezione sottocutanea, cioè sotto la pelle, utilizzando una penna o una siringa pre-riempita.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine del fremanezumab per prevenire l’emicrania nei partecipanti pediatrici. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni mensili del farmaco per un periodo massimo di 36 mesi. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. I ricercatori monitoreranno attentamente la salute dei partecipanti per identificare eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel ridurre la frequenza e l’intensità degli attacchi di emicrania.

Lo studio è progettato per garantire che i partecipanti siano seguiti in modo sicuro e che i dati raccolti aiutino a comprendere meglio come il fremanezumab possa essere utilizzato per trattare l’emicrania nei giovani. I risultati potrebbero contribuire a migliorare le opzioni di trattamento per i bambini e gli adolescenti che soffrono di questa condizione debilitante.

1 inizio dello studio

Il partecipante inizia lo studio clinico dopo aver completato con successo uno studio di efficacia precedente.

Il partecipante deve avere un peso minimo di 17 kg e un indice di massa corporea (BMI) compreso tra il 5° e il 120% del 95° percentile.

2 somministrazione del farmaco

Il farmaco fremanezumab viene somministrato tramite iniezione sottocutanea.

La dose è di 225 mg, disponibile in soluzione per iniezione in penna pre-riempita o siringa pre-riempita.

3 visite di controllo

Durante lo studio, il partecipante deve partecipare a visite di controllo regolari per monitorare la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Le visite includono esami fisici, analisi del sangue, elettrocardiogrammi e valutazioni dei segni vitali.

4 monitoraggio degli effetti collaterali

Gli effetti collaterali, come reazioni nel sito di iniezione, vengono monitorati durante tutto lo studio.

Eventuali cambiamenti nei risultati dei test di laboratorio e nei segni vitali vengono registrati e analizzati.

5 valutazione dell'efficacia

L’efficacia del trattamento viene valutata attraverso la riduzione del numero di giorni di emicrania e mal di testa di intensità moderata.

Viene utilizzato un questionario specifico per misurare la disabilità legata all’emicrania.

6 conclusione dello studio

Lo studio si conclude con una valutazione finale della sicurezza e dell’efficacia del trattamento.

I risultati vengono analizzati per determinare l’impatto del trattamento a lungo termine.

Chi può partecipare allo studio?

  • Il partecipante deve aver completato il precedente studio di efficacia e, secondo l’opinione del medico o dello sponsor, essere in grado di completare il nuovo studio in modo sicuro e conforme.
  • Il peso del partecipante deve essere di almeno 17 kg il giorno dell’iscrizione allo studio.
  • Il BMI (Indice di Massa Corporea) del partecipante deve essere compreso tra il 5° e il 120% del 95° percentile, secondo gli standard locali.
  • Il partecipante deve avere un’età compresa tra 6 e 17 anni (inclusi).
  • È necessario ottenere il consenso informato scritto dal genitore o tutore legale del partecipante e l’assenso scritto del partecipante stesso, secondo le normative locali.
  • Il partecipante o il suo caregiver deve aver dimostrato di saper utilizzare il diario elettronico per il mal di testa, registrando i dati per almeno 21 giorni su 28 durante il periodo di base.
  • Le femmine che hanno avuto il menarca o che hanno almeno 12 anni possono partecipare solo se hanno un test di gravidanza negativo prima del giorno 1 o se sono sterili.
  • Le femmine sessualmente attive devono usare metodi contraccettivi altamente efficaci con i loro partner maschili per tutta la durata dello studio e per 6 mesi dopo l’ultima dose del farmaco in studio. I maschi sessualmente attivi devono usare il preservativo per tutta la durata dello studio e per 6 mesi dopo l’ultima somministrazione del farmaco in studio.
  • Il partecipante deve aver ricevuto tutti i vaccini raccomandati per la sua età secondo gli standard locali di cura e il calendario vaccinale.
  • Il partecipante deve essere in buona salute, determinata da una storia medica e psichiatrica, un esame medico, un ECG (elettrocardiogramma) a 12 derivazioni, esami del sangue, esami delle urine e test sierologici.
  • Il partecipante o il suo caregiver deve essere disposto e in grado di rispettare i requisiti dello studio e di rimanere in clinica per la durata necessaria durante il periodo dello studio, e disposto a tornare in clinica per la valutazione di follow-up come specificato nel protocollo.
  • Il partecipante deve continuare a soddisfare i criteri appropriati portati avanti dallo studio di efficacia precedente.
  • Il partecipante può continuare con una dose/regime stabile del farmaco preventivo che stava assumendo durante gli studi di efficacia precedenti.
  • Il partecipante non deve utilizzare farmaci preventivi o utilizzare non più di 2 farmaci preventivi per l’emicrania o altre condizioni mediche, purché la dose e il regime siano stati stabili per almeno 2 mesi prima del giorno 1.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare i bambini e gli adolescenti che non hanno tra i 6 e i 17 anni.
  • Non possono partecipare coloro che non soffrono di emicrania episodica o cronica. L’emicrania è un tipo di mal di testa molto forte che può durare a lungo.
  • Non possono partecipare persone che non possono ricevere iniezioni sotto la pelle. Le iniezioni sotto la pelle sono un modo per somministrare il farmaco direttamente nel corpo.
  • Non possono partecipare persone che hanno condizioni di salute che potrebbero rendere pericoloso il trattamento.
  • Non possono partecipare persone che stanno già partecipando ad altri studi clinici.
  • Non possono partecipare persone che non possono seguire le istruzioni dello studio o che non possono partecipare a tutte le visite necessarie.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Kuopio University Hospital Kuopio Finlandia
Hospital Vall d’Hebron Barcellona Spagna

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
ASST Fatebenefratelli Sacco Milano Italia
Azienda Ospedaliera Universitaria Meyer IRCCS Firenze Italia
Fondazione Istituto Neurologico Nazionale Casimiro Mondino Pavia Italia
Canisius Wilhelmina Ziekenhuis Nimega Paesi Bassi
Centrum Medyczne Plejady Magdalena Celinska Loewenhoff Michal Zolnowski sp.k. Cracovia Polonia
Hospital Clinico Universitario De Valladolid Valladolid Spagna
Clinical Research Center Sp. z o.o. Medic-R sp.k. Poznań Polonia
Euromedis Sp. z o.o. Stettino Polonia
Specjalistyczne Gabinety Sp. z o.o. Cracovia Polonia
Suomen Terveystalo Oy Helsinki Finlandia
Zentrum fuer klinische Forschung Dr. I. Schoell GmbH Bad Homburg Germania
Irccs San Raffaele Roma S.r.l. Roma Italia
Ospedale San Raffaele S.r.l. Milano Italia
Azienda Ospedaliera di Padova Padova Italia
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Besta Milano Italia
Pirkanmaan hyvinvointialue Tampere Finlandia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Poznaniu Poznań Polonia
Indywidualna Praktyka Lekarska dr hab. med. Anna Szczepanska-Szerej Lublino Polonia
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlino Germania
Swecel Tepvpiqibha Oc Oulu Finlandia
Noidxclallza Zyhpgu Ocenog Zpsidaylug &ddoprl Cafqamf Nhpigzdcst Dqsqibjjdi i Ledvvjtm Pfmdohnt Kielce Polonia

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Finlandia Finlandia
Non reclutando
14.10.2020
Germania Germania
Non reclutando
14.10.2020
Italia Italia
Non reclutando
14.10.2020
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
14.10.2020
Polonia Polonia
Non reclutando
14.10.2020
Spagna Spagna
Non reclutando
14.10.2020

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Fremanezumab è un farmaco utilizzato per la prevenzione dell’emicrania. Viene somministrato tramite iniezioni sottocutanee mensili. Questo studio clinico si concentra sulla sicurezza e tollerabilità a lungo termine di Fremanezumab nei pazienti pediatrici di età compresa tra 6 e 17 anni, che soffrono di emicrania episodica e cronica. L’obiettivo è capire se il farmaco può essere utilizzato in modo sicuro per prevenire gli attacchi di emicrania nei bambini e adolescenti.

Emicrania Episodica e Cronica – L’emicrania è un disturbo neurologico caratterizzato da attacchi di mal di testa ricorrenti, che possono essere accompagnati da nausea, vomito e sensibilità alla luce o al suono. L’emicrania episodica si manifesta con attacchi che si verificano meno di 15 giorni al mese, mentre l’emicrania cronica si presenta con attacchi che si verificano 15 o più giorni al mese per almeno tre mesi. Gli attacchi possono durare da poche ore a diversi giorni e variano in intensità. I sintomi possono includere dolore pulsante su un lato della testa, disturbi visivi e difficoltà di concentrazione. L’emicrania può essere scatenata da fattori come stress, cambiamenti ormonali, alimentazione e sonno irregolare.

ID della sperimentazione:
2024-512837-34-00
Codice del protocollo:
TV48125-CNS-30084
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sulla cabergolina per la prevenzione e il trattamento dell’emicrania episodica in pazienti adulti

    In arruolamento

    1 1 1
    Farmaci in studio:
    Danimarca
  • Studio sull’efficacia e la sicurezza delle iniezioni di tossina botulinica di tipo A per la prevenzione dell’emicrania episodica in pazienti adulti

    In arruolamento

    1 1 1
    Austria Cechia Danimarca Francia Germania Italia +3