Studio sull’Efficacia di JTT-861 nei Pazienti con Insufficienza Cardiaca a Ridotta Frazione di Eiezione

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sullinsufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta, una condizione in cui il cuore non pompa il sangue in modo efficace. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato JTT-861, somministrato in forma di capsule. Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di questo farmaco nei pazienti affetti da questa forma di insufficienza cardiaca. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il farmaco JTT-861, mentre altri riceveranno un placebo, che è una sostanza senza principi attivi.

Il trattamento durerà 12 settimane. I partecipanti saranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nella funzione cardiaca e per verificare la presenza di effetti collaterali. Verranno effettuati esami del sangue e controlli medici regolari per valutare la risposta al trattamento. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo, per garantire risultati imparziali.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione del farmaco JTT-861 o di un placebo. Il farmaco viene assunto per via orale sotto forma di capsula.

La durata del trattamento è di 12 settimane.

2 somministrazione del farmaco

Il farmaco JTT-861 viene somministrato quotidianamente. La dose specifica e la frequenza sono determinate dal protocollo dello studio.

3 monitoraggio e valutazioni

Durante il periodo di trattamento, vengono effettuate valutazioni regolari per monitorare l’efficacia e la sicurezza del farmaco.

Le valutazioni includono esami del sangue, misurazioni della pressione sanguigna e elettrocardiogrammi (ECG).

4 valutazioni specifiche

A settimane 4, 8 e 12, vengono misurate le concentrazioni plasmatiche del farmaco JTT-861 per valutare come il corpo lo assorbe e lo processa.

Vengono effettuate ecocardiografie per valutare i cambiamenti nella funzione cardiaca, come la frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) e i volumi ventricolari.

5 fine del trattamento

Alla fine delle 12 settimane, il trattamento viene concluso e vengono effettuate valutazioni finali per determinare l’efficacia e la sicurezza del farmaco.

I risultati delle valutazioni vengono confrontati con quelli iniziali per determinare eventuali miglioramenti o cambiamenti.

Chi può partecipare allo studio?

  • Essere un uomo o una donna di età compresa tra 30 e 85 anni al momento della visita di screening.
  • Avere una diagnosi clinica di insufficienza cardiaca sintomatica da almeno 90 giorni prima della visita di screening.
  • Essere nella classe funzionale II o III della New York Heart Association (NYHA) al momento della visita di screening. Questa classificazione indica il livello di limitazione fisica causata dall’insufficienza cardiaca.
  • Essere in terapia stabile e conforme alle linee guida per l’insufficienza cardiaca, come indicato dalle associazioni cardiologiche, per almeno 4 settimane prima della visita di screening. Questo include l’assunzione di almeno la metà della dose massima di farmaci chiamati inibitori del sistema renina-angiotensina-aldosterone (RAAS) e beta-bloccanti, se tollerati.
  • Avere una frazione di eiezione del ventricolo sinistro (LVEF) pari o inferiore al 35% al momento della visita di screening. La frazione di eiezione misura quanto bene il cuore pompa il sangue.
  • Avere un livello di peptide natriuretico pro-B di tipo N-terminale (NT-pro-BNP) nel sangue pari o superiore a 600 pg/mL (o 900 pg/mL se il soggetto ha fibrillazione atriale o flutter atriale) al momento della visita di screening. Questo peptide è un indicatore della gravità dell’insufficienza cardiaca.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Presenza di altre malattie cardiache gravi oltre all’insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta.
  • Condizioni mediche che potrebbero interferire con il trattamento o la valutazione del farmaco in studio.
  • Allergie note o reazioni avverse al farmaco in studio o a farmaci simili.
  • Partecipazione a un altro studio clinico nelle ultime 4 settimane.
  • Gravidanza o allattamento al seno.
  • Uso di droghe o alcol che potrebbe influenzare la partecipazione allo studio.
  • Condizioni mentali o fisiche che rendono difficile seguire le istruzioni dello studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nome del sito Città Paese Stato
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 4 W Lublinie Lublino Polonia

Siti verificati

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Diagnostics And Consultation Center Convex Ltd. Sofia Bulgaria
Medical Center Hera EOOD Sofia Bulgaria
MUDr. Libor Nechvatal s.r.o. Brno-Stred Cechia
Thera Card S.R.L. Braşov Romania
Hospital General Universitario Gregorio Maranon Madrid Spagna
Hospital Universitario Puerta De Hierro De Majadahonda Majadahonda Spagna
Hospital Del Mar Barcellona Spagna
Wojewodzki Specjalistyczny Szpital Im Dr Wl Bieganskiego Łódź Polonia
Spitalul Clinic Judetean De Urgenta Craiova Craiova Romania
Area Sanitaria De Ferrol Ferrol Spagna
Cardio Med S.R.L. Craiova Romania
Acibadem City Clinic University Multiprofile Hospital For Active Treatment EOOD Sofia Bulgaria
Edumed s.r.o. Nachod Cechia
Multi-profile Hospital for Active Treatment Heart and Brain EAD Pleven Bulgaria
Kardio Brynow Sp. z o.o. Katowice Polonia
Angiocare S.R.L. Cluj-Napoca Romania
University Clinical Hospital Virgen De La Arrixaca Murcia Spagna
Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz Madrid Spagna
Fakultni Nemocnice Brno Brno Cechia
Centrum pro zdravi s.r.o. Brno-Stred Cechia
Fakultni Nemocnice U Sv Anny V Brne Brno-Stred Cechia
Vojenska Nemocnice Brno Brno-Židenice Cechia
Spitalul Universitar De Urgenta Bucuresti Bucarest Romania
Uniteversity Muliprofile Hospital For Active Treatment Tsaritsa Yoanna-Isul EAD Sofia Bulgaria
Clinmedica Research sp. z o.o. Skierniewice Polonia
Mat Cord Biomedica S.R.L. Buzău Romania
Spitalul Clinic Municipal De Urgenta Timisoara Timişoara Romania
University Multiprofile Hospital For Active Treatment Saint Georgi EAD Filippopoli Bulgaria
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Bialymstoku Białystok Polonia
Universidade De Santiago De Compostela Santiago di Compostela Spagna
Medicus Services s.r.o. Brandýs nad Labem Cechia
American Heart Of Poland S.A. Kędzierzyn-Koźle Polonia
University Hospital Ostrava Ostrava Cechia
Hospital Universitario Virgen De La Victoria Málaga Spagna
Aigfltmn Dlv Eacbw Dpitujg Eoyt Burgas Bulgaria
Snrfrujw Cejxau Dg Uoacppu Sdk Pircakawjg Blvrpeoyc Bucarest Romania
Teiejknb Sgv z oxzo Piotrkow Trybunalski Polonia
Cqgsyym Mhiyhjo Dt Dckihujkld Su Tkvzvshos Apfjbyhns Nzdfmg Sulglj Braşov Romania
Cebgoaz Rboylodannlse i Kilfbkkxdoh Shzmbttqc Pbrpwtxwdy Snghdc Juhes Kędzierzyn-Koźle Polonia
Dywvgchphd Cljszamaqlnc Cdjmcd (yccv &fblwzjvudgf Acubpzzwftp Eodj Sofia Bulgaria
Futqyazky Phor Ld Icqiwcnzbucse Bkzlwzvri Dzk Hjlulpfa Uimwzqoafpzny Ls Pkx Madrid Spagna
Cns Drz Pbactkjke Ctoztwbq Targu Mureș Romania
Sswqfsxx Cyikyw Jldaczgn Dz Uengwvj Bywjcf Braşov Romania

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Bulgaria Bulgaria
Reclutando
01.01.2024
Cechia Cechia
Reclutando
01.01.2024
Polonia Polonia
Reclutando
01.01.2024
Romania Romania
Reclutando
01.01.2024
Spagna Spagna
Reclutando
01.01.2024

Sedi della sperimentazione

JTT-861: Questo farmaco è in fase di studio per il trattamento dell’insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta. L’obiettivo è capire se JTT-861 può migliorare la funzione cardiaca e la qualità della vita dei pazienti. Durante il trial, i ricercatori valuteranno anche la sicurezza e la tollerabilità del farmaco, oltre a come viene assorbito e metabolizzato nel corpo.

Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta – L’insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta è una condizione in cui il cuore non riesce a pompare il sangue in modo efficace, causando una riduzione della frazione di eiezione, che è la percentuale di sangue espulsa dal ventricolo sinistro ad ogni battito. Questo porta a un accumulo di sangue nei polmoni e in altre parti del corpo, causando sintomi come affaticamento, mancanza di respiro e gonfiore alle gambe. La progressione della malattia può portare a un peggioramento dei sintomi e a una diminuzione della capacità di svolgere attività quotidiane. La condizione è spesso associata a danni al muscolo cardiaco, che possono derivare da infarto, ipertensione o altre malattie cardiache. La gestione della malattia si concentra sul miglioramento della funzione cardiaca e sulla riduzione dei sintomi.

ID della sperimentazione:
2023-504835-42-00
Codice del protocollo:
AT861-G-22-002
NCT ID:
NCT06017609
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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