Studio sull’efficacia di utreloxastat (PTC857) in pazienti adulti con Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico esamina un nuovo trattamento per la Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), una malattia che colpisce i nervi responsabili del movimento dei muscoli. Il farmaco in studio si chiama utreloxastat (conosciuto anche come PTC857) ed è somministrato sotto forma di soluzione da prendere per bocca. La ricerca ha lo scopo di valutare se questo nuovo farmaco può rallentare la progressione della malattia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o il farmaco utreloxastat o un placebo per un periodo di 24 settimane. Il farmaco viene somministrato come soluzione orale una volta al giorno, con una dose massima giornaliera di 500 mg. I pazienti possono continuare a prendere i loro trattamenti abituali per la SLA come il riluzolo, l’edaravone o il fenilbutirrato di sodio, purché la dose rimanga stabile durante lo studio.

Lo studio valuterà come il farmaco influisce sulla capacità dei pazienti di svolgere le attività quotidiane, sulla loro funzione respiratoria e sulla loro qualità di vita. Verranno anche effettuati esami del sangue e altri controlli per verificare la sicurezza del farmaco e come viene assorbito dall’organismo. La durata totale dello studio è prevista per circa quattro anni.

1 Fase iniziale dello studio

Il paziente inizia la partecipazione allo studio clinico per valutare l’efficacia di PTC857 nel rallentare la progressione della sclerosi laterale amiotrofica (SLA).

Lo studio ha una durata complessiva di 24 settimane di trattamento.

Il paziente deve avere un punteggio minimo di 34 sulla scala ALSFRS-R (scala di valutazione funzionale per la SLA).

2 Somministrazione del farmaco

Il paziente riceverà utreloxastat (PTC857) oppure un placebo in forma di soluzione orale.

Il farmaco viene somministrato per via orale secondo le istruzioni fornite dal medico.

Durante questo periodo, il paziente può continuare le terapie standard per la SLA (riluzolo, edaravone o fenilbutirrato di sodio/taurursodiol) se già in corso da almeno 30 giorni.

3 Monitoraggio durante lo studio

Verranno effettuati controlli periodici che includono:

– Esami di laboratorio

– Esame fisico

– Controllo dei segni vitali

– Elettrocardiogramma

– Test della funzionalità polmonare

– Valutazione della qualità della vita attraverso questionario specifico

– Prelievi di sangue per analisi dei biomarcatori

4 Valutazione finale

Al termine delle 24 settimane, verrà effettuata una valutazione completa che include:

– Misurazione del punteggio ALSFRS-R

– Valutazione della capacità vitale lenta

– Valutazione della funzione motoria e bulbare attraverso la Scala di Norris Modificata

– Analisi finale dei biomarcatori nel plasma

Chi può partecipare allo studio?

  • Età compresa tra 18 e 80 anni al momento della visita iniziale di screening
  • Diagnosi confermata di SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica) con:
    – Insorgenza dei primi sintomi entro 24 mesi dalla visita di screening
    – Diagnosi definita o probabile secondo i criteri El Escorial rivisti
  • Punteggio ALSFRS-R (scala di valutazione funzionale) di almeno 34 all’inizio del periodo di screening
  • Capacità respiratoria vitale lenta superiore o uguale al 60% all’inizio dello screening
  • Terapie concomitanti stabili da almeno 14 giorni prima dello screening
  • Per le donne in età fertile:
    – Test di gravidanza negativo
    – Utilizzo di un metodo contraccettivo efficace
    – No donazione di ovociti durante lo studio e fino a 90 giorni dopo
  • Per gli uomini:
    – Uso di metodi contraccettivi di barriera se partner in età fertile
    – No donazione di sperma durante lo studio e fino a 90 giorni dopo
  • Screening del cancro al seno negativo negli ultimi 6 mesi (per le donne)
  • Terapie standard per la SLA (riluzolo, edaravone o fenilbutirrato di sodio/taurursodiol) stabili da almeno 30 giorni
  • Capacità di comprendere e firmare il consenso informato
  • Disponibilità a seguire tutte le procedure previste dal protocollo

Chi non può partecipare allo studio?

  • Pazienti con età inferiore ai 18 anni o superiore agli 80 anni non possono partecipare allo studio
  • Persone con diagnosi incerta di SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica) non possono essere incluse
  • Pazienti che stanno partecipando ad altri studi clinici non sono ammessi
  • Persone con gravi malattie del fegato o dei reni non possono partecipare
  • Pazienti con insufficienza respiratoria grave (difficoltà serie nel respirare) sono esclusi
  • Donne in gravidanza o che allattano non possono partecipare
  • Persone con gravi disturbi psichiatrici non controllati non sono ammesse
  • Pazienti che hanno subito interventi chirurgici importanti negli ultimi 3 mesi non possono partecipare
  • Persone con allergie note ai componenti del farmaco in studio sono escluse
  • Pazienti che assumono farmaci che potrebbero interferire con il farmaco dello studio non possono partecipare

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Oslo Universitetssykehus HF Oslo Norvegia
Medizinische Hochschule Hannover Hannover Germania
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spagna
University Hospital Of Clermont-Ferrand Clermont-Ferrand Francia
Rostock University Medical Center Rostock Germania
Centre Hospitalier Et Universitaire De Limoges Limoges Francia
University Hospital Jena KöR Jena Germania
Universita Degli Studi Di Roma La Sapienza Roma Italia
Azienda Ospedaliera Universitaria Citta’ Della Salute E Della Scienza Di Torino Torino Italia
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lilla Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
Hospital De La Santa Creu I Sant Pau Barcellona Spagna
Helse Bergen HF Bergen Norvegia
Katholieke Universiteit te Leuven Lovanio Belgio
City Clinic Research Sp. z o.o. Varsavia Polonia
Hospital Vall d’Hebron Barcellona Spagna

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Azienda Ospedaliero Universitaria Di Modena Modena Italia
Region Vaesterbotten Umeå Svezia
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo Giaccone Palermo Italia
AZ Sint-Lucas & Volkskliniek Gand Belgio
Region Skane Skanes Universitetssjukhus Lund Svezia
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nizza Francia
Universitair Medisch Centrum Utrecht Utrecht Paesi Bassi
University Of Luebeck Lubecca Germania
Fakultni Nemocnice Brno Brno Cechia
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino Genova Italia
Azienda Ospedaliero-Universitaria Maggiore Della Carita Novara Italia
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo Pavia Italia
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Francia
Institut fuer Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm gGmbH Ulm Germania
Centre Hospitalier Lyon Sud Pierre-Bénite Francia
Neuroprotect Sp. z o.o. Varsavia Polonia
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlino Germania
Fondazione Salvatore Maugeri Clinica Del Lavoro E Della Riabilitazione Pavia Italia
Vestre Viken HF Drammen Norvegia
Caxgaa Cybpirv Ndqc Milano Italia

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
14.02.2023
Cechia Cechia
Non reclutando
14.02.2023
Francia Francia
Non reclutando
14.02.2023
Germania Germania
Non reclutando
14.02.2023
Irlanda Irlanda
Non reclutando
14.02.2023
Italia Italia
Non reclutando
14.02.2023
Norvegia Norvegia
Non reclutando
14.02.2023
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
14.02.2023
Polonia Polonia
Non reclutando
14.02.2023
Spagna Spagna
Non reclutando
14.02.2023
Svezia Svezia
Non reclutando
14.02.2023

Sedi della sperimentazione

PTC857 è un farmaco sperimentale sviluppato per il trattamento della sclerosi laterale amiotrofica (SLA). Questo medicinale è stato progettato per rallentare la progressione della malattia nei pazienti adulti affetti da SLA. Il farmaco agisce cercando di proteggere i neuroni motori dal danno e dalla degenerazione che sono caratteristici di questa condizione neurologica.

La sperimentazione include anche un placebo, che è una sostanza inattiva utilizzata come termine di confronto per valutare l’efficacia del trattamento con PTC857. Il placebo viene somministrato ad alcuni partecipanti per permettere ai ricercatori di determinare se il farmaco sperimentale offre effettivamente benefici nel trattamento della SLA.

Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) – È una malattia neurologica progressiva che colpisce i motoneuroni, le cellule nervose responsabili del controllo del movimento volontario dei muscoli. La malattia causa una graduale degenerazione dei motoneuroni nel cervello e nel midollo spinale. Questo processo porta a un progressivo indebolimento dei muscoli, che inizia tipicamente in una parte specifica del corpo. Con il tempo, la debolezza muscolare si diffonde ad altre parti del corpo, influenzando movimenti, parola, deglutizione e respirazione. La SLA è una malattia rara che può colpire persone di qualsiasi età, anche se si manifesta più frequentemente in età adulta. I sintomi e la velocità di progressione possono variare significativamente da persona a persona.

ID della sperimentazione:
2023-510317-26-00
Codice del protocollo:
PTC857-CNS-001-ALS
NCT ID:
NCT05349721
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio del cromoglicato di sodio per via inalatoria come trattamento aggiuntivo in pazienti con Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) da lieve a moderata

    In arruolamento

    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Cechia Germania Polonia Spagna
  • Studio sull’efficacia e la sicurezza della pridopidina in pazienti affetti da sclerosi laterale amiotrofica

    In arruolamento

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    Malattie in studio:
    Belgio Francia Germania Irlanda Italia Paesi Bassi +3