Studio su Cladribina e Combinazione di Farmaci per Pazienti con Leucemia Mieloide Acuta

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sulla Leucemia Mieloide Acuta, una forma di cancro del sangue che colpisce i globuli bianchi. L’obiettivo è valutare l’efficacia di diversi trattamenti personalizzati per questa malattia. I trattamenti in esame includono combinazioni di farmaci come cladribina, daunorubicina, citarabina e gemtuzumab ozogamicin. Inoltre, vengono testate combinazioni con midostaurin e venetoclax. Alcuni pazienti riceveranno anche un placebo per confrontare i risultati.

Il trattamento sarà somministrato in diverse fasi, a seconda delle caratteristiche genetiche specifiche della leucemia di ciascun paziente. Ad esempio, i pazienti con mutazioni del gene FLT3 riceveranno una combinazione di cladribina, daunorubicina, citarabina e midostaurin. Altri pazienti riceveranno venetoclax insieme a cladribina, daunorubicina e citarabina. Lo studio mira a determinare quale combinazione di farmaci offre i migliori risultati in termini di sopravvivenza senza eventi, cioè il tempo durante il quale i pazienti non presentano peggioramenti della malattia.

Lo studio si svolgerà in più centri e coinvolgerà pazienti adulti con diagnosi di leucemia mieloide acuta. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la loro risposta al trattamento e valutare la sopravvivenza complessiva e la remissione della malattia. L’obiettivo finale è migliorare le strategie di trattamento per i pazienti con questa forma di leucemia, offrendo terapie più efficaci e personalizzate.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di cladribina, daunorubicina, citarabina e gemtuzumab ozogamicin per i pazienti con leucemia mieloide acuta (AML) con CBF. Questo protocollo è noto come DAC+GO.

Per i pazienti con mutazioni del gene FLT3, il trattamento include cladribina, daunorubicina, citarabina e midostaurina, noto come protocollo DAC+M.

Altri pazienti con AML ricevono venetoclax in combinazione con cladribina, daunorubicina e citarabina, noto come protocollo DAC+Ven.

2 somministrazione dei farmaci

Gemtuzumab ozogamicin viene somministrato per via endovenosa.

Venetoclax viene assunto per via orale sotto forma di compresse rivestite con film.

Cladribina e daunorubicina vengono somministrate per via endovenosa.

Citarabina viene somministrata per via endovenosa.

3 durata del trattamento

La durata del trattamento varia a seconda del protocollo specifico e della risposta individuale al trattamento.

Il trattamento è progettato per essere personalizzato in base alle caratteristiche molecolari della leucemia mieloide acuta.

4 monitoraggio e valutazione

Durante il trattamento, la risposta viene monitorata attraverso esami del sangue e altre valutazioni cliniche.

L’obiettivo principale è valutare la sopravvivenza libera da eventi (EFS).

5 fine del trattamento

Al termine del trattamento, viene valutata la remissione completa e la sopravvivenza complessiva.

Ulteriori trattamenti o trapianti allogenici possono essere considerati in base alla risposta al trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

  • Diagnosi di Leucemia Mieloide Acuta secondo i criteri dell’OMS 2016. La leucemia mieloide acuta è un tipo di cancro del sangue.
  • Età compresa tra 18 e 65 anni.
  • Condizione generale secondo la scala ECOG ≤ 2. La scala ECOG misura quanto una persona è in grado di svolgere le attività quotidiane.
  • Punteggio dell’indice di comorbidità HCT-CI ≤ 3. Questo indice valuta la presenza di altre malattie che potrebbero influenzare la salute generale.
  • Consenso informato e scritto per partecipare allo studio.
  • Consenso all’uso di un’efficace contraccezione durante lo studio, sia per le donne che per gli uomini.
  • Test di gravidanza negativo nel sangue o nelle urine per le donne in età fertile.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la Leucemia Mieloide Acuta. Questa è una malattia del sangue.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di età richiesta dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di dare il loro consenso informato.
  • Non possono partecipare persone che hanno altre condizioni mediche che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non possono partecipare persone che sono incinte o che stanno allattando.
  • Non possono partecipare persone che stanno già partecipando ad un altro studio clinico.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Polonia Polonia
Reclutando
01.03.2024

Sedi della sperimentazione

Cladribina: Questo farmaco viene utilizzato in combinazione con altri per trattare la leucemia mieloide acuta (AML). Aiuta a rallentare o fermare la crescita delle cellule cancerose.

Daunorubicina: Un farmaco chemioterapico che distrugge le cellule cancerose. È spesso usato in combinazione con altri farmaci per migliorare l’efficacia del trattamento.

Citosina arabinoside: Conosciuto anche come Ara-C, è un farmaco chemioterapico che interferisce con la crescita delle cellule cancerose, impedendo loro di dividersi e moltiplicarsi.

Gemtuzumab ozogamicin: Un tipo di terapia mirata che si lega a specifiche proteine sulla superficie delle cellule cancerose, aiutando a distruggerle.

Midostaurina: Un farmaco che inibisce specifiche proteine coinvolte nella crescita delle cellule cancerose, particolarmente utile nei pazienti con mutazioni del gene FLT3.

Venetoclax: Un farmaco che aiuta a indurre la morte delle cellule cancerose, utilizzato in combinazione con altri farmaci per trattare la leucemia mieloide acuta.

Malattie in studio:

Leucemia Mieloide Acuta – È un tipo di cancro che colpisce il sangue e il midollo osseo, caratterizzato dalla rapida crescita di cellule mieloidi anormali. Queste cellule immature si accumulano nel midollo osseo, impedendo la produzione di cellule del sangue normali. I sintomi possono includere affaticamento, febbre, infezioni frequenti e sanguinamenti facili. La malattia progredisce rapidamente e richiede un trattamento tempestivo. Può colpire persone di tutte le età, ma è più comune negli adulti. La diagnosi viene solitamente confermata attraverso esami del sangue e biopsie del midollo osseo.

ID della sperimentazione:
2023-503394-37-00
Codice del protocollo:
020520
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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