Studio sull’efficacia di Datopotamab Deruxtecan e Rilvegostomig in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso avanzato con alta espressione di PD-L1

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Di cosa tratta questo studio?

Il cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC) è una forma di tumore che può essere localmente avanzata o metastatica. Questo studio si concentra su una particolare tipologia di NSCLC, quella non squamosa, con alta espressione della proteina PD-L1 e senza alterazioni genomiche attivabili. L’obiettivo è confrontare l’efficacia e la sicurezza di diversi trattamenti per i pazienti con questa condizione.

Il trattamento in esame include l’uso di Datopotamab deruxtecan in combinazione con Rilvegostomig (noto anche come AZD2936), oppure Rilvegostomig da solo, confrontati con il trattamento standard con Pembrolizumab. Datopotamab deruxtecan e Rilvegostomig sono somministrati come soluzioni per infusione, mentre Pembrolizumab è un altro tipo di soluzione per infusione già utilizzata nel trattamento del cancro. Lo studio mira a determinare se la combinazione di Datopotamab deruxtecan e Rilvegostomig è superiore a Pembrolizumab in termini di sopravvivenza libera da progressione e sopravvivenza globale nei partecipanti con biomarcatori positivi per TROP2.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti sopra menzionati e saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo. Lo studio si svolgerà su scala globale e si prevede che durerà fino al 2030. I risultati aiuteranno a capire quale trattamento potrebbe offrire i migliori benefici per i pazienti con questo tipo di cancro al polmone.

1 inizio dello studio

Il paziente viene selezionato per partecipare allo studio clinico. È necessario fornire un campione di tumore per determinare lo stato di PD-L1 e altri biomarcatori.

Viene confermato che il paziente ha un carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso avanzato o metastatico con alta espressione di PD-L1.

2 assegnazione del trattamento

Il paziente viene assegnato a uno dei gruppi di trattamento: combinazione di Datopotamab Deruxtecan e Rilvegostomig, Rilvegostomig in monoterapia, o Pembrolizumab in monoterapia.

La somministrazione di Datopotamab Deruxtecan e Rilvegostomig avviene per via endovenosa.

3 somministrazione del trattamento

Il trattamento viene somministrato secondo il protocollo dello studio. La frequenza e la durata della somministrazione dipendono dal gruppo di trattamento assegnato.

Il paziente riceve il trattamento in un ambiente controllato per monitorare eventuali effetti collaterali.

4 monitoraggio e valutazione

Il paziente viene monitorato regolarmente per valutare la progressione della malattia e la risposta al trattamento.

Vengono effettuate valutazioni periodiche per misurare la sopravvivenza libera da progressione (PFS) e la sopravvivenza globale (OS).

5 conclusione dello studio

Lo studio si conclude con la raccolta dei dati finali e l’analisi dei risultati.

Il paziente riceve informazioni sui risultati dello studio e sulle eventuali opzioni di trattamento future.

Chi può partecipare allo studio?

  • Deve avere un cancro ai polmoni non a piccole cellule, non squamoso, che è stato confermato attraverso esami di laboratorio.
  • Il cancro deve essere in uno stadio avanzato (IIIB, IIIC o IV) e non può essere curato con chirurgia o trattamenti standard come la chemio e la radioterapia.
  • Non deve avere mutazioni specifiche nei geni EGFR, ALK e ROS1, che potrebbero essere trattate con terapie mirate già disponibili.
  • Deve fornire un campione del tumore per determinare lo stato di PD-L1, TROP2 e altri marcatori biologici. Il PD-L1 è una proteina che può influenzare la crescita del tumore.
  • Lo stato di espressione del PD-L1 del tumore deve essere noto e pari o superiore al 50%.
  • Deve avere almeno una lesione (area di tumore) che non è stata irradiata e che può essere misurata per valutare la risposta al trattamento.
  • Deve avere uno stato di salute generale buono o accettabile, valutato con un punteggio ECOG di 0 o 1. L’ECOG è una scala che misura quanto la malattia influisce sulla capacità di svolgere attività quotidiane.
  • Deve avere una riserva di midollo osseo e una funzione degli organi adeguata, verificata entro 7 giorni prima della prima dose del trattamento dello studio.
  • Possono partecipare sia uomini che donne.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non puoi partecipare se hai un tipo di cancro ai polmoni diverso da quello specificato nello studio.
  • Non puoi partecipare se il tuo cancro ai polmoni ha alterazioni genetiche che possono essere trattate con terapie specifiche.
  • Non puoi partecipare se il tuo cancro non mostra un’alta espressione di una proteina chiamata PD-L1. Questa proteina è presente sulla superficie delle cellule tumorali e può influenzare la risposta al trattamento.
  • Non puoi partecipare se non sei positivo al biomarcatore TROP2. Questo è un indicatore che può aiutare a determinare se il trattamento sarà efficace per te.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Stadt Wien Wiener Gesundheitsverbund Vienna Austria
Matrai Gyogyintezet Gyöngyös Ungheria
Orszagos Koranyi Pulmonologiai Intezet Budapest Ungheria
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Wielkopolskie Centrum Pulmonologii I Torakochirurgii Im. Eugenii I Janusza Zeylandow Poznań Polonia
Az St-Jan Brugge-Oostende A.V. Bruges Belgio
CHC MontLegia Liège Belgio
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo Pavia Italia
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino Genova Italia
Klinikum Nuernberg Norimberga Germania
CHU Helora La Louvière Belgio
Franziskus Hospital Harderberg Georgsmarienhütte Germania
Tolna Varmegyei Balassa Janos Korhaz Szekszárd Ungheria
Gyor-Moson-Sopron Varmegyei Petz Aladar Egyetemi Oktato Korhaz Győr Ungheria
ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda città metropolitana di Milano Italia
Azienda Unita Sanitaria Locale Della Romagna Ravenna Italia
Salut Sant Joan De Reus Reus Spagna
Kepler Universitaetsklinikum GmbH Linz Austria
Hospital De Jerez De La Frontera Jerez de la Frontera Spagna
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Reformatus Pulmonologiai Centrum Törökbálint Ungheria
Bacs-Kiskun Varmegyei Oktatokorhaz Kecskemét Ungheria
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Kur I Eqvxny Kssbcmkm Eypmxgpzdxt gtbqi Essen Germania
Hzcpkxvjdohaapgh Hulmmsd Amburgo Germania
Pkqjztst Ofcvtyfxbxt Hicnuqolk Gsircypml Bergamo Italia
Vvworsqz Mgc Grdf Berlino Germania

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Reclutando
07.03.2025
Belgio Belgio
Reclutando
07.03.2025
Germania Germania
Reclutando
07.03.2025
Italia Italia
Reclutando
07.03.2025
Polonia Polonia
Reclutando
07.03.2025
Spagna Spagna
Reclutando
07.03.2025
Ungheria Ungheria
Reclutando
07.03.2025

Sedi della sperimentazione

Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) è un farmaco sperimentale utilizzato in combinazione con altri trattamenti per il cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC) avanzato o metastatico. Questo farmaco mira a colpire specificamente le cellule tumorali che esprimono il biomarcatore TROP2, cercando di rallentare la progressione della malattia e migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti.

Rilvegostomig (AZD2936) è un altro farmaco sperimentale studiato sia in combinazione con Datopotamab Deruxtecan che come monoterapia. È progettato per trattare il cancro del polmone non a piccole cellule avanzato o metastatico, mirando a migliorare i risultati nei pazienti con alta espressione di PD-L1.

Pembrolizumab è un farmaco già approvato e utilizzato come trattamento di prima linea per il cancro del polmone non a piccole cellule avanzato o metastatico. Funziona come un inibitore del checkpoint immunitario, aiutando il sistema immunitario del corpo a riconoscere e combattere le cellule tumorali. In questo studio, viene utilizzato come confronto per valutare l’efficacia dei nuovi trattamenti sperimentali.

Carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso localmente avanzato o metastatico con alta espressione di PD-L1 – Questo tipo di cancro ai polmoni si sviluppa nelle cellule non squamose e può diffondersi ad altre parti del corpo. È caratterizzato da un’elevata espressione della proteina PD-L1, che può influenzare la crescita del tumore. Non presenta alterazioni genomiche attuabili, il che significa che non ci sono mutazioni specifiche che possono essere mirate con terapie esistenti. La progressione della malattia può variare, ma spesso comporta un peggioramento dei sintomi respiratori e una riduzione della funzione polmonare. La malattia può essere diagnosticata in stadi avanzati, quando il tumore si è già diffuso oltre il sito originale.

ID della sperimentazione:
2023-505077-32-00
Codice del protocollo:
D7632C00001
NCT ID:
NCT06357533
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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