Studio su ARGX-117 nei Riceventi di Trapianto di Rene da Donatore Deceduto a Rischio di Funzione Ritardata dell’Innesto

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra su una condizione chiamata funzione ritardata del trapianto, che può verificarsi nei pazienti che ricevono un trapianto di rene da un donatore deceduto. Questa condizione può influenzare il funzionamento del nuovo rene subito dopo il trapianto. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato ARGX-117, somministrato come concentrato per soluzione per infusione. Il farmaco sarà confrontato con un placebo per valutare la sua efficacia nel migliorare la funzione del trapianto.

Lo scopo principale dello studio è verificare se ARGX-117 può migliorare la funzione del rene trapiantato nei pazienti a rischio di funzione ritardata. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento o il placebo e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali miglioramenti nella funzione del trapianto. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. Saranno monitorati parametri come la funzione renale e la necessità di dialisi. Lo studio mira a raccogliere dati su come ARGX-117 possa influenzare la salute dei pazienti nel tempo, con l’obiettivo di migliorare le opzioni di trattamento per coloro che ricevono un trapianto di rene da donatore deceduto.

1 inizio dello studio

Dopo aver firmato il consenso informato, inizia la partecipazione allo studio clinico.

Viene confermata l’idoneità attraverso criteri specifici, come l’età compresa tra 18 e 70 anni e la compatibilità con il donatore.

2 somministrazione del trattamento

Il trattamento prevede la somministrazione di ARGX-117 o un placebo tramite infusione endovenosa.

La forma farmaceutica è un concentrato per soluzione per infusione.

3 monitoraggio post-trapianto

Il monitoraggio della funzione del trapianto avviene a 24 settimane dopo il trapianto, valutando la funzione renale tramite eGFR.

Viene osservata la proporzione di partecipanti con funzione ritardata del trapianto (DGF) e la durata del trattamento dialitico nei primi 30 giorni.

4 valutazione della sicurezza

La sicurezza del trattamento viene valutata attraverso il monitoraggio di eventi avversi e misurazioni dei segni vitali.

Vengono effettuati test di laboratorio clinici per garantire la sicurezza del partecipante.

5 conclusione dello studio

Lo studio si conclude con una valutazione finale a 52 settimane post-trapianto.

Viene analizzata la sopravvivenza senza dialisi e la funzione renale a lungo termine.

Chi può partecipare allo studio?

  • Devi avere almeno l’età legale locale per partecipare agli studi clinici e avere almeno 18 anni e meno di 70 anni al momento della firma del consenso informato.
  • Devi aver ricevuto le vaccinazioni contro il SARS-CoV-2 in linea con i requisiti del sito partecipante.
  • Devi essere in grado di fornire il consenso informato firmato e rispettare i requisiti del protocollo.
  • Devi accettare di utilizzare misure contraccettive in linea con le normative locali.
  • Devi avere un peso corporeo a secco inferiore a 120 kg e un indice di massa corporea (BMI) inferiore a 40 kg/m² al momento dello screening.
  • Devi essere diagnosticato con ESRD (malattia renale allo stadio terminale) e essere stabile in dialisi cronica da almeno 3 mesi.
  • Devi essere un ricevente di un trapianto di rene singolo, de novo o per la seconda volta, da un donatore deceduto, sia DCD (donatore a cuore non battente) che DBD (donatore a cuore battente).
  • Devi essere compatibile ABO con il rene del donatore, tranne nel caso di reni da donatore di tipo A2 a ricevente di tipo B.
  • Devi avere un test di compatibilità negativo.
  • Devi aver ricevuto vaccinazioni pre-trapianto per: Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae e Haemophilus influenzae, o essere disposto a ricevere le vaccinazioni circa 3-4 mesi dopo il trapianto.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che hanno avuto un trapianto di rene da un donatore deceduto e che non presentano rischio di funzione ritardata del trapianto. Questo significa che il nuovo rene potrebbe non funzionare subito dopo l’intervento.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di età specificate per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi clinici non specificati per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che fanno parte di popolazioni vulnerabili, come ad esempio persone con particolari condizioni di salute che le rendono più a rischio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Medical University Of Graz Graz Austria
Medizinische Universitaet Innsbruck Innsbruck Austria
Bellvitge University Hospital L'Hospitalet de Llobregat Spagna
Hospital Universitario Hermanos Trias y Pujol. Institut Catalá d’Oncología (ICO) Badalona Spagna
Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours Tours Francia
CH Henri Mondor Créteil Francia
Hopital Necker Enfants Malades Paris Francia
Katholieke Universiteit te Leuven Lovanio Belgio
Medical University Of Vienna Vienna Austria
Fir Huvh Fundacio Institut De Recerca Hospital Universitari Vall De Hebron Barcellona Spagna
Unidade Local De Saude De Lisboa Ocidental E.P.E. Carnaxide Portogallo
Azienda Unita Sanitaria Locale Di Bologna Bologna Italia
Uppsala University Hospital Uppsala Svezia
Hospitais da Universidade de Coimbra Coimbra Portogallo
CHU Grenoble Alpes La Tronche Francia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Azienda Ospedaliera di Padova Padova Italia
Hospital Universitario Virgen De Las Nieves Granada Spagna
Fundacio Puigvert Barcellona Spagna
Hospital Edouard Herriot Lione Francia
Pellegrin Hospital Bordeaux Francia
San Giovanni Battista University Hospital città metropolitana di Torino Italia
Hospital Del Mar Barcellona Spagna
Hospital Universitario Dr Peset Aleixandre València Spagna
Hospital Unviersitario Miguel Servet Saragozza Spagna
Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse Tolosa Francia
Queen Silvia Childrens Hospital – Sahlgrenska University Hospital – Vaestra Goetalandsregionen Göteborg Svezia
Clslqr Hgfhjehdqi Uqakyamdgezyu Dh Pqoze Ehtkfj Porto Portogallo

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
17.10.2023
Belgio Belgio
Non reclutando
17.10.2023
Francia Francia
Non reclutando
17.10.2023
Italia Italia
Non reclutando
17.10.2023
Portogallo Portogallo
Non reclutando
17.10.2023
Spagna Spagna
Non reclutando
17.10.2023
Svezia Svezia
Non reclutando
17.10.2023

Sedi della sperimentazione

ARGX-117 è un farmaco sperimentale studiato per migliorare la funzione del trapianto renale in pazienti che hanno ricevuto un rene da un donatore deceduto e sono a rischio di disfunzione del trapianto ritardata. Questo farmaco viene valutato per la sua sicurezza, efficacia e tollerabilità.

Funzione ritardata del trapianto – È una condizione che si verifica quando un rene trapiantato non inizia a funzionare immediatamente dopo il trapianto. Questo problema è più comune nei trapianti da donatori deceduti. I pazienti possono necessitare di dialisi temporanea fino a quando il rene trapiantato non inizia a funzionare correttamente. La funzione ritardata del trapianto può essere causata da vari fattori, tra cui danni al rene durante il processo di donazione o trapianto. La condizione è monitorata attraverso test di funzionalità renale e altri esami clinici. Con il tempo, molti reni trapiantati iniziano a funzionare normalmente, ma il monitoraggio continuo è essenziale.

ID della sperimentazione:
2022-503091-89-00
Codice del protocollo:
ARGX-117-2201
NCT ID:
NCT05907096
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia di Ravulizumab in pazienti adulti ad alto rischio di ritardata funzione del trapianto renale

    In arruolamento

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    Farmaci in studio:
    Austria Repubblica Ceca Francia Germania Italia Polonia +2