Studio sull’efficacia di Obefazimod per la colite ulcerosa attiva da moderata a grave

1 1

Di cosa tratta questo studio?

La ricerca clinica si concentra sulla colite ulcerosa, una malattia che provoca infiammazione e ulcere nel rivestimento dell’intestino crasso. Questa condizione può causare sintomi come dolore addominale e diarrea. Lo studio esamina l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato ABX464, noto anche come obefazimod, somministrato in capsule da 25 mg o 50 mg. Il farmaco viene confrontato con un placebo per valutare se può aiutare a mantenere la remissione clinica nei pazienti con colite ulcerosa da moderata a grave.

Lo scopo principale dello studio è verificare se ABX464 è efficace nel mantenere la remissione clinica rispetto al placebo. I partecipanti che hanno completato un trattamento di induzione precedente con ABX464 saranno seguiti per un periodo di 44 settimane. Durante questo periodo, i pazienti riceveranno una dose giornaliera del farmaco o del placebo e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali.

Lo studio mira a determinare la proporzione di pazienti che raggiungono la remissione clinica, miglioramenti endoscopici e remissione sintomatica senza l’uso di corticosteroidi entro la fine del periodo di trattamento. Inoltre, verranno monitorati eventuali eventi avversi e anomalie nei test di laboratorio per garantire la sicurezza del trattamento. Questo studio è una parte importante della ricerca per trovare trattamenti più efficaci per la colite ulcerosa.

1 inizio dello studio

Il paziente deve aver completato lo studio di trattamento di induzione (ABX464-105 o ABX464-106) e lo stato di risposta clinica deve essere disponibile.

È necessario che il paziente abbia eseguito un’endoscopia valida alla fine dello studio di induzione e che i risultati siano disponibili al Giorno 1.

2 consenso informato

Il paziente deve comprendere, firmare e datare il modulo di consenso informato volontario scritto prima di qualsiasi procedura specifica del protocollo.

3 inizio del trattamento

Il paziente riceverà il trattamento con ABX464 in capsule rigide da 25 mg o 50 mg, da assumere una volta al giorno.

Il trattamento è progettato per valutare l’efficacia di ABX464 rispetto al placebo nella remissione clinica della colite ulcerosa moderatamente a severamente attiva.

4 visite di controllo

Il paziente deve essere in grado e disposto a partecipare alle visite e alle procedure dello studio come da protocollo.

Le visite di controllo sono previste per monitorare la risposta al trattamento e la sicurezza del paziente.

5 valutazione dei risultati

L’obiettivo principale è valutare la proporzione di pazienti in remissione clinica alla Settimana 44.

Gli obiettivi secondari includono miglioramenti endoscopici, remissione sintomatica, remissione clinica senza corticosteroidi e altri parametri di sicurezza e efficacia.

6 conclusione dello studio

Lo studio è previsto per concludersi entro il 28 settembre 2025.

I risultati finali determineranno l’efficacia e la sicurezza a lungo termine di ABX464 come terapia di mantenimento.

Chi può partecipare allo studio?

  • I partecipanti devono aver completato lo studio di trattamento iniziale (ABX464-105 o ABX464-106) e lo stato della loro risposta clinica deve essere disponibile.
  • I partecipanti devono aver effettuato una endoscopia valida alla fine dello studio iniziale e i risultati devono essere disponibili al Giorno 1. L’endoscopia è un esame che permette di vedere l’interno del corpo usando un tubo sottile con una telecamera.
  • I partecipanti devono comprendere, firmare e datare il modulo di consenso informato scritto prima di qualsiasi procedura specifica del protocollo. Per i partecipanti minorenni, devono essere rispettati anche i requisiti nazionali riguardanti il consenso.
  • Le donne in età fertile e gli uomini con partner in età fertile devono accettare di usare metodi contraccettivi altamente efficaci come indicato nel protocollo. Questo significa che devono usare metodi per prevenire la gravidanza che siano molto sicuri.
  • I partecipanti devono essere in grado e disposti a rispettare le visite e le procedure dello studio come da protocollo.
  • I partecipanti devono essere affiliati a una polizza di assicurazione sanitaria, se richiesto da un paese o stato partecipante.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Presenza di altre malattie intestinali oltre alla colite ulcerosa. La colite ulcerosa è una malattia che causa infiammazione e piaghe nel rivestimento dell’intestino crasso.
  • Uso recente di farmaci che potrebbero interferire con lo studio.
  • Gravidanza o allattamento.
  • Condizioni mediche gravi che potrebbero influenzare la partecipazione allo studio.
  • Partecipazione a un altro studio clinico recentemente.
  • Allergie note ai componenti del trattamento in studio.
  • Problemi di salute mentale che potrebbero compromettere la capacità di seguire le istruzioni dello studio.
  • Abuso di sostanze o alcol.
  • Infezioni attive che richiedono trattamento.
  • Immunodeficienza, che significa avere un sistema immunitario debole.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Centre Hospitalier Universitaire De Dijon Digione Francia
Assistance Publique Hopitaux De Paris Parigi Francia
Azienda Ospedaliera Nazionale Ss Antonio E Biagio E C Arrigo Alessandria Alessandria Italia
Katholieke Universiteit te Leuven Lovanio Belgio
Assistance Publique Hopitaux De Marseille Marsiglia Francia
Besancon University Hospital Center Besanzone Francia
CHU Grenoble Alpes La Tronche Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lilla Francia
University Hospital Of Clermont-Ferrand Clermont-Ferrand Francia
Centre Hospitalier Universitaire Reims Reims Francia
Universitaetsklinikum Heidelberg AöR Heidelberg Germania
DRK Kliniken Berlin Berlino Germania
Universitaetsklinikum Augsburg Augusta Germania
Medizinische Hochschule Hannover Hannover Germania
Azienda Unita Sanitaria Locale Di Bologna Bologna Italia
IRCCS Humanitas Research Hospital Rozzano Italia
University Magna Graecia Of Catanzaro Catanzaro Italia
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Roma Italia
Azienda Ospedaliera Ospedali Riuniti Villa Sofia Cervello Palermo Italia
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spagna
Novamed Robert Koteras Bytom Polonia
Hôpital Haut Lévêque – GH Sud – CHU de Bordeaux Pessac Francia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Azienda Ospedaliera di Padova Padova Italia
Clinica Gaias Santiago Santiago di Compostela Spagna
Ospedale San Raffaele S.r.l. Milano Italia
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo Pavia Italia
IRCCS Policlinico San Donato San Donato Milanese Italia
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlino Germania
Sint-Lucas General Hospital Bruges Belgio
Hospital Universitari De Girona Doctor Josep Trueta Girona Spagna
CHC MontLegia Liegi Belgio
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nizza Francia
medius KLINIKEN gGmbH Kirchheim unter Teck Germania
Universita’ Di Pisa Pisa Italia
Cabinet Medical Van Houte Cornejo Montero Yvoir Belgio
CHU Saint Pierre Bruxelles Belgio
Algemeen Ziekenhuis Delta Roeselare Belgio
Vrije Universiteit Brussel Jette Belgio
Algemeen Ziekenhuis Klina Brasschaat Belgio
Az Maria Middelares Gent Gand Belgio
AZ Sint-Lucas & Volkskliniek Gand Belgio
Universitair Ziekenhuis Gent Gand Belgio
Centre Hospitalier Regional Universitaire De Nancy Nancy Francia
Centre Hospitalier Departemental Vendee La Roche-sur-Yon Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse Tolosa Francia
Centre Hospitalier Lyon Sud Pierre-Bénite Francia
Universitaetsklinikum Tuebingen AöR Tubinga Germania
Siloah St Trudpert Klinikum Pforzheim Germania
Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöR Kiel Germania
Charite Research Organisation GmbH Berlino Germania
Institut fuer Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm gGmbH Ulma Germania
Medical Center – University Of Freiburg Friburgo in Brisgovia Germania
Universita’ Campus Bio-medico Di Roma Roma Italia
National Institute Of Gastroenterology Saverio De Bellis Research Hospital Castellana Grotte Italia
Casa Sollievo Della Sofferenza San Giovanni Rotondo Italia
Azienda Unita Locale Socio Sanitaria N 8 Berica Vicenza Italia
ASST Fatebenefratelli Sacco Milano Italia
Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano Italia
Hospital Universitario Virgen Macarena Siviglia Spagna
Centro Medico Teknon-Grupo Quironsalud Barcellona Spagna
El Hospital Universitario De Gran Canaria Dr. Negrin Las Palmas de Gran Canaria Spagna
Hospital Universitario Reina Sofía Cordova Spagna
Area Sanitaria De Ferrol Ferrol Spagna
Fundacio De Recerca Clinic Barcelona-Institut D’Investigacions Biomediques August Pi I Sunyer Barcellona Spagna
Hospital Unviersitario Miguel Servet Saragozza Spagna
Hospital General Universitario Gregorio Maranon Madrid Spagna
Virgen del Rocío University Hospital Siviglia Spagna
Bonifraterskie Centrum Medyczne Sp. z o.o. Łódź Polonia
Centrum Medyczne Plejady Magdalena Celinska Loewenhoff Michal Zolnowski sp.k. Cracovia Polonia
Mz Badania Slowik Zymla Sp. j. Knurów Polonia
Centrum Medyczne Kuba-Med 2 Sp. z o.o. Zamość Polonia
Santa Sp. z o.o. sp. K.Polimedica PTG Kielce Kielce Polonia
Twoja Przychodnia Szczecinskie Centrum Medyczne Sp. z o.o. Stettino Polonia
Appletreeclinics Network Sp. z o.o. Łódź Polonia
Centre Hospitalier Universitaire De Caen Normandie Caen Francia
Hopital Saint Eloi Montpellier Francia
GZA Sint-Vincentius Anversa Belgio
Centre Hospitalier De Pau Pau Francia
IRCCS Ospedale Sacro Cuore Don Calabria Negrar di Valpolicella Italia
Hôpital Pontchaillou-CHU Rennes Rennes Francia
Em Gnhpa Sng z oncy Varsavia Polonia
Cmkiny Hhdrmlttxiv Uoqmxndwuxcrl Agmwzd Pfvlendc Amiens Francia
Pocwfg Sveh Gdynia Polonia
Aokbroqtji Pykapdbr Hrsptacx Dz Pxnnq Le Kremlin-Bicêtre Francia
Ivvzkeqm db Ceogvvuijmhq Hjsgzgywnvw Udhayyypcbufq du Scznk Ezgrrlw (pabkbju Saint Priest En Jarez Francia
Hoocqrm Hhsad Myfbws &clzupz 1 rdg Gwxbkel Eungbb Créteil Francia

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non ancora reclutando
31.03.2023
Francia Francia
Non ancora reclutando
31.03.2023
Germania Germania
Non ancora reclutando
31.03.2023
Italia Italia
Non ancora reclutando
31.03.2023
Polonia Polonia
Non ancora reclutando
31.03.2023
Spagna Spagna
Non ancora reclutando
31.03.2023

Sedi della sperimentazione

ABX464 è un farmaco sperimentale studiato per il trattamento della colite ulcerosa moderata o severa. Questo farmaco viene somministrato una volta al giorno e l’obiettivo principale dello studio è valutare la sua efficacia nel raggiungere la remissione clinica della malattia. ABX464 è progettato per essere utilizzato come terapia di mantenimento, il che significa che potrebbe aiutare a mantenere i sintomi sotto controllo a lungo termine.

Malattie in studio:

Colite ulcerosa moderata-severa – La colite ulcerosa è una malattia infiammatoria cronica che colpisce il colon e il retto, causando infiammazione e ulcere nel rivestimento interno dell’intestino. I sintomi comuni includono diarrea persistente, spesso con sangue o pus, dolore addominale e urgenza di evacuare. La malattia può progredire con periodi di riacutizzazione seguiti da periodi di remissione. Nei casi moderati a severi, i sintomi possono essere più intensi e frequenti, influenzando significativamente la qualità della vita. L’infiammazione cronica può portare a complicazioni come il megacolon tossico o un aumento del rischio di cancro al colon. La gestione della malattia si concentra sul controllo dell’infiammazione e sul miglioramento dei sintomi.

ID della sperimentazione:
2022-500537-84-00
Codice del protocollo:
ABX464-107
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia e la sicurezza di MB-001 in adulti con colite ulcerosa da moderata a grave

    In arruolamento

    Polonia
  • Studio sul duvakitug per pazienti adulti con colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva

    In arruolamento

    1 1
    Malattie in studio:
    Austria Belgio Bulgaria Cechia Francia Germania +9