Studio sull’efficacia e sicurezza di indacaterolo acetato/mometasone furoato rispetto a budesonide nei bambini con asma di età compresa tra 6 e meno di 12 anni

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio riguarda l’asma, una condizione che colpisce i polmoni e rende difficile respirare. Viene esaminato un nuovo trattamento chiamato QMF149, che combina due sostanze attive: indacaterolo acetato e mometasone furoato. Questo trattamento viene confrontato con un altro farmaco già noto, il budesonide. Entrambi i trattamenti sono somministrati tramite inalazione, utilizzando un dispositivo chiamato Breezhaler.

Lo scopo dello studio è verificare se QMF149 è più efficace del budesonide nel migliorare la funzione polmonare nei bambini di età compresa tra 6 e meno di 12 anni che soffrono di asma. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo di 12 settimane, e poi passeranno all’altro trattamento per altre 12 settimane. Durante lo studio, verranno monitorati i cambiamenti nella capacità respiratoria e nei sintomi dell’asma, oltre a eventuali effetti indesiderati.

Oltre ai trattamenti attivi, verrà utilizzato un placebo per aiutare a valutare l’efficacia dei farmaci. Lo studio mira a fornire informazioni importanti su come migliorare la gestione dell’asma nei bambini, confrontando l’efficacia e la sicurezza di questi trattamenti. I risultati potrebbero aiutare a determinare il miglior approccio terapeutico per i giovani pazienti con asma.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di fluticasone propionate tramite inalazione. Questo farmaco viene utilizzato per controllare i sintomi dell’asma.

La somministrazione avviene attraverso un inalatore, seguendo le istruzioni fornite dal personale medico.

2 fase di trattamento con QMF149

Il paziente riceve il farmaco QMF149, che contiene indacaterol acetate e mometasone furoate. Questo farmaco viene somministrato tramite inalazione.

La durata di questa fase è di 12 settimane. Durante questo periodo, il paziente deve seguire le indicazioni per l’uso corretto dell’inalatore.

3 fase di trattamento con budesonide

Il paziente passa al trattamento con budesonide, un altro farmaco per l’asma somministrato tramite inalazione.

Anche questa fase dura 12 settimane, e il paziente deve continuare a seguire le istruzioni per l’uso dell’inalatore.

4 valutazione della funzione polmonare

Alla fine di ciascun periodo di trattamento di 12 settimane, viene valutata la funzione polmonare del paziente per misurare eventuali miglioramenti.

Questa valutazione si concentra sul cambiamento della capacità polmonare (FEV1) rispetto all’inizio del trattamento.

5 monitoraggio dei sintomi e degli effetti collaterali

Durante tutto il periodo di trattamento, vengono monitorati i sintomi dell’asma e l’uso di farmaci di emergenza.

Vengono anche registrati eventuali effetti collaterali per valutare la sicurezza del trattamento con QMF149 rispetto a budesonide.

Chi può partecipare allo studio?

  • Bambini maschi e femmine di età compresa tra 6 e meno di 12 anni.
  • Devono avere l’asma da almeno 1 anno prima dell’iscrizione allo studio.
  • Devono avere un controllo inadeguato dell’asma con basse dosi di steroidi inalatori. Gli steroidi inalatori sono farmaci che aiutano a ridurre l’infiammazione nei polmoni.
  • Oppure, devono essere stati precedentemente ben controllati con una terapia combinata di basse dosi di steroidi e un altro farmaco aggiuntivo, ma mostrano un controllo inadeguato dopo il periodo iniziale di prova quando trattati con un basso dosaggio di steroidi inalatori (fluticasone propionato). Il fluticasone propionato è un tipo di steroide inalatorio.
  • Devono qualificarsi per il trattamento con basse dosi di steroidi inalatori più un beta agonista a lunga durata d’azione. Un beta agonista a lunga durata d’azione è un farmaco che aiuta a rilassare i muscoli delle vie respiratorie per migliorare la respirazione.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Se hai una condizione medica diversa dall’asma, non puoi partecipare allo studio.
  • Se hai meno di 18 anni, non puoi partecipare allo studio.
  • Se sei incinta o stai allattando, non puoi partecipare allo studio.
  • Se hai una storia di reazioni allergiche gravi a farmaci simili a quelli usati nello studio, non puoi partecipare.
  • Se stai partecipando a un altro studio clinico, non puoi partecipare a questo studio.
  • Se hai una malattia polmonare diversa dall’asma, non puoi partecipare allo studio.
  • Se hai avuto un attacco d’asma grave di recente, non puoi partecipare allo studio.
  • Se hai una malattia del cuore non controllata, non puoi partecipare allo studio.
  • Se hai una malattia del fegato o dei reni grave, non puoi partecipare allo studio.
  • Se hai un’infezione attiva, come un’influenza o un raffreddore, non puoi partecipare allo studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Hospital Universitario Regional De Malaga Málaga Spagna
Parc Tauli Hospital Universitari Sabadell Spagna
Medical University Of Graz Graz Austria
Kanizsai Dorottya Korhaz Nagykanizsa Ungheria
Azienda Ospedaliera Universitaria Universita’ Degli Studi Della Campania Luigi Vanvitelli Napoli Italia
Universita Degli Studi Di Roma La Sapienza Roma Italia
Hospital Vall d’Hebron Barcellona Spagna
Unidade Local De Saúde De Santa Maria, E.P.E. Lisbona Portogallo

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Hospital Universitario Ramon Y Cajal Madrid Spagna
Fakultni Nemocnice Plzen Pilsen Cechia
Noe LGA Gesundheit Region Mitte GmbH St. Pölten Austria
Institutul De Pneumoftiziologie Marius Nasta Bucarest Romania
General University Hospital Of Patras Patrasso Grecia
Vseobecna Fakultni Nemocnice V Praze Praga Cechia
Hospital Cuf Descobertas S.A. Lisbona Portogallo
Specialized Hospital For Active Treatment Of Pneumo-Phthisiatric Diseases Dr. Dimitar Gramatikov-Ruse Ruse Bulgaria
Fakultni Nemocnice Brno Brno Cechia
Hippokration Hospital Atene Grecia
University General Hospital Of Heraklion Iraklio Grecia
Erzsebet Gondozohaz Kft. Gödöllő Ungheria
Spiroped Szigetvar Kft. Szigetvar Ungheria
Aranyklinika Kft. Seghedino Ungheria
Hospital Universitario Reina Sofía Cordova Spagna
Hospital Sant Joan De Deu Barcelona Esplugues de Llobregat Spagna
Clinexpert Kft. Budapest Ungheria
Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico-San Marco Di Catania Catania Italia
Athens General Children’s Hospital Panagioti And Aglaia Kyriakou Atene Grecia

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
08.05.2023
Bulgaria Bulgaria
Reclutando
08.05.2023
Cechia Cechia
Non reclutando
08.05.2023
Grecia Grecia
Reclutando
08.05.2023
Italia Italia
Reclutando
08.05.2023
Portogallo Portogallo
Reclutando
08.05.2023
Romania Romania
Reclutando
08.05.2023
Spagna Spagna
Reclutando
08.05.2023
Ungheria Ungheria
Reclutando
08.05.2023

Sedi della sperimentazione

QMF149 (indacaterolo acetato / mometasone furoato): Questo farmaco è una combinazione di due principi attivi, indacaterolo e mometasone. Indacaterolo aiuta a rilassare i muscoli delle vie respiratorie, facilitando la respirazione, mentre mometasone riduce l’infiammazione nei polmoni. Viene utilizzato per migliorare la funzione polmonare nei bambini con asma.

Budesonide: Questo farmaco è un corticosteroide che aiuta a ridurre l’infiammazione nei polmoni. Viene utilizzato per controllare i sintomi dell’asma e migliorare la respirazione nei bambini.

Malattie in studio:

Asma – L’asma è una malattia cronica che colpisce le vie respiratorie, causando infiammazione e restringimento dei bronchi. Questo porta a sintomi come respiro sibilante, tosse, senso di oppressione toracica e difficoltà respiratorie. Gli attacchi d’asma possono essere scatenati da vari fattori, tra cui allergeni, esercizio fisico, aria fredda e stress. La gravità e la frequenza dei sintomi possono variare da persona a persona. Durante un attacco, le vie aeree si restringono ulteriormente, rendendo difficile la respirazione. La gestione dell’asma si concentra sulla prevenzione degli attacchi e sul controllo dei sintomi.

ID della sperimentazione:
2022-501899-26-00
Codice del protocollo:
CQMF149G2301
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sul farmaco WIN378 in adulti con asma moderata o grave per valutare sicurezza, efficacia e risposta immunitaria

    In arruolamento

    Malattie in studio:
    Bulgaria Francia Germania Spagna Svezia
  • Studio sull’efficacia di CHF5993 (composto da glycopyrronium bromide, formoterol fumarate dihydrate e beclometasone dipropionate) rispetto a beclometasone dipropionate in pazienti con asma da lieve a moderata.

    In arruolamento

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    Bulgaria Cechia Germania Ungheria Lettonia Polonia +2