Studio sulla Sicurezza di VSF1.01 per Ridurre il Trauma da Impianto Cocleare in Pazienti con Perdita Uditiva

1 1

Di cosa tratta questo studio?

La perdita dell’udito è una condizione in cui una persona ha difficoltà a sentire suoni. Questo studio clinico si concentra su persone che devono ricevere un impianto cocleare, un dispositivo che aiuta a migliorare l’udito. Durante l’intervento chirurgico per l’impianto cocleare, può verificarsi un trauma all’orecchio interno. Lo studio mira a valutare la sicurezza di un nuovo trattamento chiamato VSF1.01, che viene iniettato direttamente nella coclea, la parte dell’orecchio interno responsabile dell’udito.

Il VSF1.01 è una soluzione arricchita con particelle chiamate vescicole extracellulari, derivate da cellule staminali del cordone ombelicale umano. Queste particelle potrebbero aiutare a ridurre il trauma causato dall’intervento chirurgico. Lo studio è di fase I/IIa, il che significa che è nelle prime fasi di ricerca e si concentra principalmente sulla sicurezza del trattamento. I partecipanti riceveranno l’iniezione di VSF1.01 durante l’intervento chirurgico per l’impianto cocleare.

Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentrerà sulla registrazione e documentazione di eventuali effetti collaterali per creare un profilo di sicurezza del trattamento. Inoltre, verranno effettuate valutazioni per monitorare la salute del nervo uditivo e la percezione del linguaggio, sia in ambienti silenziosi che rumorosi. Queste informazioni aiuteranno a capire se il trattamento è sicuro e se può essere utile per le persone con perdita dell’udito che ricevono un impianto cocleare.

1 inizio dello studio

Il paziente partecipa a uno studio clinico per valutare la sicurezza di un’iniezione intracocleare di VSF1.01 durante l’impianto cocleare.

Il paziente deve firmare un consenso informato scritto e soddisfare i criteri di inclusione, come avere una perdita uditiva funzionale e essere candidato per l’impianto cocleare.

2 procedura di iniezione

Il VSF1.01, una soluzione per iniezione, viene somministrato tramite un’iniezione intracocleare durante l’intervento chirurgico di impianto cocleare.

L’obiettivo principale è valutare la sicurezza di questa procedura.

3 valutazione della sicurezza

Dopo l’intervento, viene effettuata una valutazione clinica per monitorare la sicurezza del paziente.

Vengono registrati e documentati il numero e la gravità degli eventi avversi.

4 valutazioni secondarie

La salute del nervo uditivo viene valutata misurando il potenziale d’azione composto evocato elettricamente.

La percezione del linguaggio viene testata in ambienti silenziosi e rumorosi utilizzando test specifici.

La conduzione aerea e ossea viene misurata per valutare le soglie uditive.

I livelli di impedenza dei contatti degli elettrodi vengono determinati per escludere livelli patologici.

5 conclusione dello studio

Lo studio è previsto per concludersi entro il 1 giugno 2026.

I risultati contribuiranno a creare un profilo di sicurezza per l’applicazione intracocleare di VSF1.01.

Chi può partecipare allo studio?

  • Uomini, donne e persone inter/diverse di età pari o superiore a 18 anni.
  • Donne senza potenziale di gravidanza, definite come:
    • Almeno 6 settimane dopo sterilizzazione chirurgica tramite legatura delle tube o rimozione delle ovaie.
    • Histerectomia o assenza congenita dell’utero.
    • Età pari o superiore a 50 anni e in stato di menopausa da più di 1 anno.
  • Donne con potenziale di gravidanza che:
    • Praticano l’astinenza sessuale (l’astinenza periodica e il coito interrotto non sono accettabili).
    • Hanno relazioni sessuali solo con partner femminili e/o con partner maschili sterili.
    • Sono sessualmente attive con partner maschili fertili, hanno un test di gravidanza negativo durante lo screening e accettano di usare metodi contraccettivi affidabili fino alla fine dello studio clinico.
  • Metodi contraccettivi accettabili (con tasso di fallimento inferiore all’1% all’anno):
    • Contraccezione ormonale combinata (contenente estrogeni e progesterone) per via orale, intravaginale o transdermica che inibisce l’ovulazione.
    • Contraccezione ormonale solo con progestinico (orale, iniettabile, impiantabile) che inibisce l’ovulazione.
    • Dispositivo intrauterino (IUD).
    • Sistema intrauterino a rilascio di ormoni (IUS).
  • Consenso informato scritto e firmato da parte del soggetto, capace di comprendere tutte le informazioni e di dare pieno consenso informato.
  • Pazienti con sordità funzionale (perdita uditiva profonda con o senza residuo uditivo non funzionale nelle basse frequenze, ad esempio: 125 Hz: 45 dB – 95 dB; 250 Hz: 50 dB – 105 dB; 500 Hz: 55 dB – 110 dB; 750 Hz e superiori: 65 dB o meno) che sono candidati per l’impianto cocleare.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno una perdita dell’udito. La perdita dell’udito significa che una persona non riesce a sentire bene o per niente.
  • Non possono partecipare persone che non hanno bisogno di un impianto cocleare. Un impianto cocleare è un dispositivo che aiuta le persone a sentire meglio.
  • Non possono partecipare bambini sotto i 4 anni. Questo significa che solo i bambini di 4 anni o più possono partecipare.
  • Non possono partecipare persone che fanno parte di gruppi vulnerabili. I gruppi vulnerabili sono persone che potrebbero avere bisogno di protezione speciale, come i bambini molto piccoli o le persone con determinate condizioni di salute.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nessun sito trovato in questa categoria

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Germania Germania
Reclutando
01.09.2024

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

VSF1.01: Questo è un prodotto sperimentale utilizzato nello studio clinico per valutare la sua sicurezza. Viene somministrato tramite iniezione intracocleare durante l’impianto cocleare. L’obiettivo è ridurre il trauma associato alla chirurgia dell’impianto cocleare. Il VSF1.01 è arricchito con vescicole extracellulari derivate da cellule staminali mesenchimali umane del cordone ombelicale (hUC-MSC-EVs), che potrebbero aiutare nella protezione e riparazione dei tessuti durante la procedura chirurgica.

Perdita dell’udito – La perdita dell’udito è una condizione in cui una persona ha difficoltà a sentire suoni o voci. Può essere causata da danni all’orecchio interno, al nervo uditivo o a entrambe le strutture. La progressione della perdita dell’udito può variare da lieve a grave e può influenzare una o entrambe le orecchie. Alcune persone possono sperimentare una perdita dell’udito improvvisa, mentre in altri casi può svilupparsi gradualmente nel tempo. La perdita dell’udito può influenzare la capacità di comunicare e comprendere il linguaggio, specialmente in ambienti rumorosi. Può essere associata a fattori genetici, invecchiamento, esposizione a rumori forti o infezioni.

ID della sperimentazione:
2024-512498-29-00
Codice del protocollo:
ESCRT
Fase della sperimentazione:
Fase I e Fase II (Integrate) – Prima somministrazione sull’uomo

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia e la sicurezza del rilzabrutinib rispetto a un placebo in adulti con malattia correlata a IgG4 attiva

    In arruolamento

    1 1
    Belgio Francia Germania Italia Paesi Bassi Polonia +2
  • Studio sull’efficacia e la sicurezza di zenagamtide in persone con obesità per la gestione del peso corporeo

    In arruolamento

    1 1
    Belgio Bulgaria Danimarca Francia Germania Italia +2