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Mps-112

Questo articolo fornisce una panoramica degli studi clinici che indagano l’uso di MPS-112, un componente del vaccino antitumorale TEDOPI (OSE2101), nel trattamento di vari tipi di cancro. Questi studi mirano a valutare la sicurezza e l’efficacia di MPS-112 da solo o in combinazione con altri trattamenti per pazienti con tumori solidi avanzati, cancro del polmone non a piccole cellule, cancro ovarico e cancro del pancreas.

Indice dei Contenuti

Cos’è l’MPS-112?

L’MPS-112 è uno dei principi attivi di un vaccino antitumorale sperimentale chiamato OSE2101 (noto anche come Tedopi)[1]. Questo vaccino è in fase di sviluppo come potenziale nuovo trattamento per diversi tipi di cancro. È considerato un vaccino antitumorale terapeutico, il che significa che è progettato per trattare i tumori esistenti piuttosto che prevenirli[2].

Come Funziona l’MPS-112?

L’OSE2101, che contiene l’MPS-112, funziona stimolando il sistema immunitario del corpo a combattere le cellule tumorali. È composto da 10 peptidi (piccoli frammenti proteici) prodotti sinteticamente, progettati per attivare le cellule T, un tipo di cellula immunitaria in grado di riconoscere e attaccare le cellule tumorali[3]. Il vaccino è specificamente progettato per pazienti che hanno una certa proteina sulle loro cellule chiamata HLA-A2, presente in circa il 45% della popolazione[1].

Per Quali Tipi di Cancro si sta Studiando l’MPS-112?

L’MPS-112, come parte del vaccino OSE2101, è attualmente oggetto di studi clinici per diversi tipi di cancro:

  • Cancro del Polmone Non a Piccole Cellule (NSCLC): Questo è il tipo più comune di cancro ai polmoni[1].
  • Cancro Ovarico: Specificamente per pazienti con cancro ovarico ricorrente platino-sensibile[4].
  • Cancro del Pancreas: Per pazienti con adenocarcinoma duttale pancreatico localmente avanzato o metastatico[5].

Studi Clinici in Corso

Diversi studi clinici sono attualmente in corso per testare l’efficacia e la sicurezza dell’OSE2101 (contenente MPS-112) per diversi tipi di cancro:

  • Studio ARTEMIA: Questo è uno studio di fase 3 che confronta l’OSE2101 con la chemioterapia (docetaxel) in pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule avanzato che hanno precedentemente ricevuto immunoterapia[1].
  • Studio TEDOVA: Questo è uno studio di fase 2 che testa l’OSE2101 da solo o in combinazione con un altro farmaco immunoterapico (pembrolizumab) per pazienti con cancro ovarico ricorrente[4].
  • Studio TEDOPAM: Questo è uno studio di fase 2 che valuta l’OSE2101 in combinazione con la chemioterapia per pazienti con cancro pancreatico avanzato[5].

Potenziali Benefici

I potenziali benefici dell’MPS-112 (come parte dell’OSE2101) che i ricercatori stanno investigando includono:

  • Miglioramento della sopravvivenza complessiva per i pazienti oncologici[1]
  • Migliore qualità della vita rispetto alla chemioterapia standard[1]
  • Potenziale per risposte al trattamento più durature[4]
  • Possibilità di combinazione con altri trattamenti antitumorali per effetti potenziati[4][5]

Effetti Collaterali e Sicurezza

Come per qualsiasi trattamento medico, l’OSE2101 può causare effetti collaterali. La gamma completa di potenziali effetti collaterali è ancora oggetto di studio negli studi clinici. Alcuni possibili effetti collaterali potrebbero includere:

  • Reazioni nel sito di iniezione
  • Affaticamento
  • Effetti collaterali correlati al sistema immunitario

È importante notare che il profilo di sicurezza è ancora in fase di valutazione negli studi clinici in corso[1][4][5].

Chi Potrebbe Essere Idoneo?

L’idoneità al trattamento con OSE2101 (contenente MPS-112) varia a seconda dello specifico studio clinico e del tipo di cancro. Tuttavia, alcuni criteri generali includono:

  • Avere cellule tumorali HLA-A2 positive (determinato da un esame del sangue)[1]
  • Avere un cancro avanzato o metastatico che non ha risposto o è progredito dopo i trattamenti standard[1][4][5]
  • Avere 18 anni o più[1]
  • Avere una funzione degli organi e uno stato di salute generale adeguati[1][4][5]

Conclusione

L’MPS-112, come componente del vaccino antitumorale OSE2101, rappresenta un promettente nuovo approccio nel trattamento del cancro. Sfruttando il potere del sistema immunitario, offre speranza per i pazienti con vari tipi di cancro avanzato. Mentre i risultati degli studi clinici in corso sono attesi con impazienza, è importante ricordare che questo trattamento è ancora sperimentale. I pazienti interessati a questo trattamento dovrebbero discutere con i loro operatori sanitari se la partecipazione a uno studio clinico potrebbe essere appropriata per la loro situazione individuale.

Aspetto dello Studio Dettagli
Tipi di Cancro Cancro del polmone non a piccole cellule, Cancro ovarico, Cancro del pancreas, Tumori solidi avanzati
Trattamento MPS-112 come parte di TEDOPI (OSE2101), da solo o in combinazione con altre terapie
Somministrazione Iniezione sottocutanea o emulsione per iniezione
Obiettivi Primari Sopravvivenza globale, Sopravvivenza libera da progressione, Profilo di sicurezza, Valutazione dell’efficacia
Criteri Chiave di Eleggibilità Pazienti adulti, Tipi specifici di cancro, Adeguata funzionalità degli organi, HLA-A2 positivo (in alcuni studi)
Fasi dello Studio Studi di Fase I, II e III

FAQ

  • Che cos’è MPS-112? MPS-112 è una delle sostanze attive presenti in TEDOPI (OSE2101), che è un vaccino sperimentale contro il cancro in fase di studio per il trattamento di vari tipi di tumore.
  • Quali tipi di cancro sono oggetto di studio con MPS-112? Gli studi clinici stanno investigando MPS-112 (come parte di TEDOPI) per il cancro del polmone non a piccole cellule, il cancro ovarico, il cancro del pancreas e altri tumori solidi avanzati.
  • Come viene somministrato MPS-112? MPS-112, come parte di TEDOPI, viene tipicamente somministrato come iniezione sottocutanea o emulsione per iniezione.
  • Quali sono gli obiettivi principali di questi studi clinici? Gli obiettivi principali includono la valutazione della sopravvivenza globale, della sopravvivenza libera da progressione, dei profili di sicurezza e dell’efficacia di MPS-112 (TEDOPI) da solo o in combinazione con altri trattamenti.
  • Chi è idoneo a partecipare a questi studi clinici? L’idoneità varia a seconda dello studio ma generalmente include pazienti adulti con specifici tipi di cancro, adeguata funzionalità degli organi e determinati fenotipi HLA-A2. Criteri specifici di inclusione ed esclusione si applicano per ogni studio.

Sperimentazioni cliniche in corso su Mps-112

  • Studio clinico su Cemiplimab e OSE2101 per pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule (NSCLC) positivi al ctDNA

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Italia

  • Studio sull’efficacia di Tedopi con docetaxel o nivolumab nel cancro al polmone non a piccole cellule metastatico dopo terapia di prima linea

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Italia Francia Spagna

  • Studio su OSE-279 per pazienti con tumori solidi avanzati o linfomi e cancro al polmone non a piccole cellule metastatico

    In arruolamento

    2 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia Belgio Spagna

  • Studio di fase 3 su OSE2101 e docetaxel per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico dopo fallimento dell’immunoterapia

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia Portogallo Paesi Bassi Polonia Romania Ungheria +5

  • Studio su OSE2101 e FOLFIRI per il trattamento del carcinoma duttale pancreatico localmente avanzato o metastatico in pazienti HLA-A2 positivi

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia

  • Studio del vaccino OSE2101 da solo o in combinazione con pembrolizumab come terapia di mantenimento nel cancro ovarico ricorrente sensibile al platino

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia Germania Belgio

Glossario

  • MPS-112: Una delle sostanze attive nel vaccino sperimentale contro il cancro TEDOPI (OSE2101), studiato per vari trattamenti del cancro.
  • TEDOPI (OSE2101): Un vaccino sperimentale contro il cancro contenente multipli peptidi, incluso MPS-112, progettato per stimolare il sistema immunitario contro le cellule tumorali.
  • HLA-A2: Un tipo specifico di antigene leucocitario umano (HLA) importante per la capacità del sistema immunitario di riconoscere e rispondere a determinati antigeni tumorali.
  • Non-small cell lung cancer (NSCLC): Un tipo di cancro al polmone che è uno dei principali obiettivi degli studi clinici che coinvolgono MPS-112.
  • Overall Survival (OS): Il periodo di tempo dall'inizio del trattamento o dalla diagnosi durante il quale i pazienti sono ancora in vita.
  • Progression-Free Survival (PFS): Il periodo di tempo durante e dopo il trattamento in cui un paziente vive con il cancro senza che questo peggiori.
  • RECIST: Criteri di Valutazione della Risposta nei Tumori Solidi, un insieme di regole utilizzate per misurare quanto bene un paziente oncologico risponde al trattamento.
  • Immune Checkpoint Inhibitor (ICI): Un tipo di farmaco che blocca determinate proteine prodotte dalle cellule del sistema immunitario e da alcune cellule tumorali, potenzialmente permettendo al sistema immunitario di attaccare più efficacemente le cellule tumorali.
  • ECOG Performance Status: Una scala utilizzata per valutare come progredisce la malattia di un paziente e come questa influisce sulle capacità di vita quotidiana.
  • Sarcopenia: Una condizione caratterizzata dalla perdita di massa e funzione muscolare scheletrica, spesso associata all'invecchiamento o a determinate malattie.