Studio sugli effetti di ziltivekimab rispetto a placebo sui sintomi e la funzione fisica in pazienti con scompenso cardiaco e infiammazione

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio riguarda persone con scompenso cardiaco con frazione di eiezione lievemente ridotta o conservata e con infiammazione nel corpo. Lo scompenso cardiaco รจ una condizione in cui il cuore non riesce a pompare il sangue in modo efficace come dovrebbe, causando sintomi come stanchezza, mancanza di respiro e difficoltร  nelle attivitร  quotidiane. La frazione di eiezione รจ una misura di quanto sangue il cuore riesce a pompare ad ogni battito. Nello studio verrร  utilizzato un medicinale chiamato ziltivekimab, somministrato come iniezione sotto la pelle una volta al mese, oppure un placebo. Entrambi i trattamenti verranno aggiunti alle cure abituali che i pazienti giร  ricevono per il loro scompenso cardiaco.

Lo scopo dello studio รจ verificare se ziltivekimab funziona meglio del placebo nel migliorare i sintomi dello scompenso cardiaco e la capacitร  di svolgere attivitร  fisiche nelle persone che hanno anche segni di infiammazione nel corpo. Durante lo studio, che dura dodici mesi, verranno valutati diversi aspetti della salute dei partecipanti. In particolare, verrร  misurato il cambiamento nei sintomi dello scompenso cardiaco utilizzando un questionario specifico che valuta come i pazienti si sentono e quanto sono limitati nelle loro attivitร  quotidiane. Verrร  anche misurata la distanza che i partecipanti riescono a camminare in sei minuti, che รจ un modo per valutare la loro capacitร  fisica.

Durante lo studio verranno controllati anche altri indicatori di salute, come i livelli di sostanze nel sangue che mostrano l’infiammazione e il funzionamento del cuore, e la classe funzionale dello scompenso cardiaco, che indica quanto i sintomi limitano le attivitร  normali. Lo studio prevede visite regolari durante le quali verranno effettuate queste valutazioni per capire se il trattamento con ziltivekimab porta a miglioramenti rispetto al placebo. Tutti i partecipanti continueranno a ricevere le loro terapie abituali per lo scompenso cardiaco durante tutto il periodo dello studio.

1 Inizio del trattamento e prima somministrazione

Al momento della randomizzazione (mese 0), riceverai la prima dose del farmaco in studio. Il farmaco si chiama ziltivekimab oppure un placebo (una sostanza senza principio attivo).

Il farmaco viene somministrato tramite iniezione sottocutanea, cioรจ un’iniezione sotto la pelle.

La somministrazione avviene una volta al mese per tutta la durata dello studio.

Il trattamento viene aggiunto alla tua terapia abituale per l’insufficienza cardiaca, che continuerai a seguire normalmente.

2 Valutazioni iniziali

Al mese 0, prima di ricevere la prima dose, verranno effettuate alcune valutazioni per stabilire il tuo stato di salute iniziale.

Ti verrร  chiesto di compilare un questionario chiamato KCCQ (Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire), che valuta i sintomi dell’insufficienza cardiaca e la tua capacitร  di svolgere attivitร  quotidiane. Il punteggio va da 0 a 100.

Dovrai eseguire un test del cammino di sei minuti, che misura la distanza che riesci a percorrere camminando in sei minuti.

Verranno effettuati prelievi di sangue per misurare i livelli di hs-CRP (una proteina che indica infiammazione), NT-proBNP (un marcatore dell’insufficienza cardiaca) e la funzionalitร  renale (eGFR).

Verrร  registrata la tua classe NYHA, che indica la gravitร  dei sintomi dell’insufficienza cardiaca (da I a IV).

3 Somministrazioni mensili del farmaco

Riceverai un’iniezione sottocutanea del farmaco in studio una volta al mese per 12 mesi consecutivi.

Le iniezioni verranno effettuate nei mesi 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 e 11.

Durante queste visite mensili, potranno essere effettuate valutazioni del tuo stato di salute e potrebbero essere raccolti campioni di sangue.

4 Valutazioni finali al termine del trattamento

Al mese 12, alla fine del periodo di trattamento, verranno ripetute tutte le valutazioni effettuate all’inizio dello studio.

Compilerai nuovamente il questionario KCCQ per valutare eventuali cambiamenti nei sintomi dell’insufficienza cardiaca e nella capacitร  di svolgere attivitร  quotidiane rispetto all’inizio dello studio.

Eseguirai nuovamente il test del cammino di sei minuti per misurare la distanza percorsa e confrontarla con quella iniziale.

Verranno effettuati prelievi di sangue per misurare nuovamente i livelli di hs-CRP, NT-proBNP e la funzionalitร  renale.

Verrร  registrata la tua classe NYHA per verificare se ci sono stati miglioramenti o peggioramenti rispetto all’inizio dello studio.

Queste valutazioni permetteranno di confrontare il tuo stato di salute al termine del trattamento con quello iniziale.

5 Conclusione dello studio

Dopo aver completato le valutazioni al mese 12, la tua partecipazione attiva allo studio terminerร .

La durata totale del trattamento sarร  di 12 mesi.

Durante tutto lo studio, continuerai a seguire la tua terapia abituale per l’insufficienza cardiaca come prescritto dal tuo medico.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Il paziente deve avere un livello di hs-CRP (una proteina che indica infiammazione nel corpo) di almeno 2 mg/L nel sangue.
  • Il paziente deve avere un livello di NT-proBNP (una sostanza nel sangue che indica problemi al cuore) di almeno 225 pg/mL, oppure 375 pg/mL se il paziente soffre di fibrillazione atriale o flutter atriale (battito cardiaco irregolare).
  • Il paziente deve avere una diagnosi di insufficienza cardiaca (il cuore non pompa il sangue in modo efficace) di classe NYHA II-III (livello medio di gravitร  con sintomi durante attivitร  normali).
  • Il paziente deve avere una frazione di eiezione ventricolare sinistra (la quantitร  di sangue che il cuore pompa ad ogni battito) superiore al 40%, documentata tramite ecocardiografia (esame del cuore con ultrasuoni) negli ultimi 12 mesi.
  • Il paziente deve avere evidenza di malattia strutturale del cuore (alterazioni nella forma o dimensione del cuore) o malattia funzionale del cuore documentata tramite ecocardiografia negli ultimi 12 mesi, con almeno una delle seguenti caratteristiche: dimensioni aumentate dell’atrio sinistro (camera superiore del cuore), ispessimento delle pareti del cuore, o alterazioni nel modo in cui il cuore si riempie di sangue.
  • Il paziente non deve essere stato ricoverato in ospedale per insufficienza cardiaca o aver avuto visite urgenti per insufficienza cardiaca tra la visita iniziale e l’inizio dello studio.
  • Il paziente deve essere in grado di camminare almeno 100 metri durante il test del cammino di 6 minuti, e l’insufficienza cardiaca deve essere la ragione principale che limita la capacitร  di camminare, non altre malattie.
  • Il paziente deve avere un punteggio inferiore a 80 nel questionario KCCQ (un questionario che valuta i sintomi dell’insufficienza cardiaca e la qualitร  di vita).
  • Il paziente puรฒ essere di sesso maschile o femminile.
  • Il paziente deve essere adulto o anziano.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non sono disponibili criteri di esclusione specifici per questo studio clinico nei dati forniti
  • Per sapere se puoi partecipare allo studio, il medico dello studio valuterร  la tua situazione individuale durante la visita di selezione
  • Lo studio riguarda persone con insufficienza cardiaca, che significa che il cuore non pompa il sangue in modo efficace come dovrebbe, e che hanno anche infiammazione sistemica, cioรจ un’infiammazione che interessa tutto il corpo
  • Lo studio include sia uomini che donne adulti

Dove puoi partecipare a questo studio?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Hospital Universitario Puerta De Hierro De Majadahonda Majadahonda Spagna
American Heart Of Poland S.A. Breslavia Polonia
Wojewodzkie Wielospecjalistyczne Centrum Onkologii I Traumatologii Im M.Kopernika W Lodzi ลรณdลบ Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Bialymstoku Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Poznaniu Poznaล„ Polonia
Panstwowy Instytut Medyczny Ministerstwa Spraw Wewnetrznych I Administracji Varsavia Polonia
Innera s.r.o. Beneลกov Repubblica Ceca
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Hzagyjcs Nlcf Sdvlarc Aavhhtmt Castilleja de la Cuesta Spagna
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Cyejrasc Hkpjnnknungh Ubskeehkepudw Do Sbscvhmu Santiago di Compostela Spagna
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Ptdizm Sbji Cracovia Polonia
Fxfcqs 2 Syo z obbn Auschwitz Polonia
Tqvrxala Sbo z opod Varsavia Polonia
Uvsfjwkkqurai Seemhlo Khsiqahtc Ikd Wlwkenmuv Ahhfvihg Mhxxpytlb Urxzrkrttiib Mvsmkqtaof W Lgquc Cyfdtofmt Spdsaec Wvjfocnyp Sucoh ลรณdลบ Polonia
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Cnxdmkk Mesqzpcb Igymznfg Sli z oakp Bromberga Polonia
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Cqfngb Hhvfyxqqfnt Uuduejkadmchx Ds Rnsbxo Rennes Francia
Crvr Dk Nonxm Vandoeuvre-lรจs-Nancy Francia
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Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
01.04.2024
Francia Francia
Non reclutando
11.07.2024
Germania Germania
Non reclutando
05.04.2024
Grecia Grecia
Non reclutando
24.04.2024
Polonia Polonia
Non reclutando
09.04.2024
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
11.04.2024
Spagna Spagna
Non reclutando
22.05.2024

Sedi dello studio

Farmaci indagati:

Ziltivekimab รจ un medicinale sperimentale somministrato tramite iniezione sotto la pelle una volta al mese. Questo farmaco viene studiato per verificare se puรฒ aiutare a migliorare i sintomi dell’insufficienza cardiaca e la capacitร  di svolgere attivitร  fisiche nelle persone che hanno problemi al cuore e infiammazione nel corpo. Il medicinale viene utilizzato insieme alle cure standard che i pazienti giร  ricevono per la loro condizione cardiaca.

Placebo รจ una sostanza che non contiene alcun principio attivo medicinale. Viene utilizzato in questo studio per confrontare gli effetti del farmaco sperimentale. Anche il placebo viene somministrato tramite iniezione sotto la pelle una volta al mese, nello stesso modo del medicinale vero, in modo che nรฉ i pazienti nรฉ i medici sappiano chi sta ricevendo il farmaco attivo e chi il placebo durante lo studio.

Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione lievemente ridotta โ€“ Si tratta di una condizione in cui il cuore non riesce a pompare il sangue in modo efficiente nel corpo, con una frazione di eiezione compresa tra il 41% e il 49%. Il muscolo cardiaco mantiene una capacitร  di contrazione parzialmente ridotta rispetto al normale. I pazienti sperimentano sintomi come affaticamento, mancanza di respiro e ridotta capacitร  di svolgere attivitร  fisiche quotidiane. La malattia puรฒ progredire con il peggioramento della funzione cardiaca nel tempo. L’infiammazione sistemica puรฒ accompagnare questa condizione e contribuire alla sua progressione. La qualitร  della vita dei pazienti risulta significativamente compromessa a causa delle limitazioni fisiche e sociali.

Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione preservata โ€“ รˆ una forma di insufficienza cardiaca in cui il cuore mantiene una normale capacitร  di contrazione, con frazione di eiezione superiore al 50%, ma presenta difficoltร  nel rilassarsi e riempirsi adeguatamente di sangue. Il ventricolo sinistro diventa rigido e non si espande correttamente durante la fase di riempimento. I sintomi includono respiro affannoso, stanchezza, gonfiore alle gambe e ridotta tolleranza all’esercizio fisico. Questa condizione รจ spesso associata ad altre patologie come ipertensione, diabete e obesitร . L’infiammazione sistemica puรฒ essere presente e influenzare negativamente il decorso della malattia. I pazienti sperimentano un progressivo declino della capacitร  funzionale e della qualitร  di vita.

Ultimo aggiornamento: 02.12.2025 18:00

ID dello studio:
2023-506988-34-00
Codice del protocollo:
NN6018-4914
Fase dello studio:
Conferma terapeutica (Fase III)

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