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Gemcitabine

La gemcitabina è un farmaco chemioterapico che ha mostrato risultati promettenti nel trattamento di vari tipi di cancro. Questo articolo esplora i recenti studi clinici che indagano l’uso della gemcitabina, sia da sola che in combinazione con altre terapie, per condizioni come il cancro del pancreas, il cancro del polmone e il carcinoma nasofaringeo. Esamineremo come i ricercatori stanno lavorando per migliorare l’efficacia della gemcitabina, ridurre gli effetti collaterali e potenzialmente espandere le sue applicazioni nel trattamento del cancro.

Indice dei Contenuti

Cos’è la Gemcitabina?

La gemcitabina è un farmaco chemioterapico utilizzato per trattare vari tipi di cancro. È anche conosciuta con il nome commerciale Gemzar[1]. La gemcitabina appartiene a una classe di farmaci chiamati antimetaboliti, che agiscono interferendo con la crescita delle cellule tumorali[2].

Come Funziona la Gemcitabina

La gemcitabina agisce uccidendo le cellule che si dividono rapidamente nel corpo, incluse le cellule tumorali. Lo fa interferendo con il processo di divisione cellulare, impedendo alle cellule tumorali di crescere e moltiplicarsi[3]. Questo meccanismo d’azione rende la gemcitabina efficace contro vari tipi di cancro, ma può anche influenzare le cellule sane che si dividono rapidamente, il che può portare a effetti collaterali.

Condizioni Trattate con la Gemcitabina

La gemcitabina viene utilizzata per trattare diversi tipi di cancro, tra cui:

  • Cancro al pancreas: La gemcitabina è comunemente usata per trattare il cancro al pancreas avanzato o metastatico[4].
  • Cancro alla vescica: Viene utilizzata nel trattamento del cancro alla vescica avanzato o metastatico[5].
  • Cancro al polmone non a piccole cellule: La gemcitabina può far parte del regime di trattamento per questo tipo di cancro al polmone.
  • Cancro ovarico: A volte viene utilizzata in combinazione con altri farmaci per trattare il cancro ovarico.
  • Cancro al seno: La gemcitabina può essere utilizzata in alcuni tipi di trattamento del cancro al seno.
  • Cancro del tratto biliare: Questo include i tumori dei dotti biliari e della cistifellea[6].

Come viene Somministrata la Gemcitabina

La gemcitabina viene tipicamente somministrata come infusione endovenosa (IV), il che significa che viene somministrata direttamente in una vena. Il dosaggio e la programmazione possono variare a seconda del tipo di cancro trattato e di altri fattori. Ecco alcuni metodi di somministrazione comuni:

  • Infusioni settimanali per 2 o 3 settimane, seguite da una settimana di riposo[5].
  • Infusioni nei giorni 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni[3].
  • Infusione continua per 24 ore[4].

Il programma esatto sarà determinato dal tuo team sanitario in base alle tue esigenze individuali e alla risposta al trattamento.

La Gemcitabina nelle Terapie Combinate

La gemcitabina viene spesso utilizzata in combinazione con altri trattamenti antitumorali per migliorarne l’efficacia. Alcune terapie combinate comuni includono:

  • Gemcitabina e cisplatino: Questa combinazione è utilizzata per il cancro alla vescica e i tumori del tratto biliare[6].
  • Gemcitabina e nab-paclitaxel (Abraxane): Utilizzata nel trattamento del cancro al pancreas[1].
  • Gemcitabina e capecitabina (Xeloda): Un’altra combinazione utilizzata nel trattamento del cancro al pancreas[1].
  • Gemcitabina e radioterapia: A volte utilizzata nel cancro al pancreas localmente avanzato[7].

Potenziali Effetti Collaterali

Come tutti i farmaci chemioterapici, la gemcitabina può causare effetti collaterali. Alcuni effetti collaterali comuni includono:

  • Affaticamento
  • Nausea e vomito
  • Perdita di appetito
  • Bassa conta delle cellule del sangue (che può aumentare il rischio di infezioni e sanguinamento)
  • Perdita di capelli
  • Eruzione cutanea
  • Sintomi simil-influenzali

Il tuo team sanitario ti monitorerà attentamente per questi effetti collaterali e potrà fornire trattamenti per aiutare a gestirli. È importante segnalare al tuo medico qualsiasi effetto collaterale che sperimenti.

Ricerca in Corso e Studi Clinici

I ricercatori stanno continuamente studiando la gemcitabina per trovare nuovi modi di utilizzarla in modo più efficace e per ridurne gli effetti collaterali. Alcune aree di ricerca in corso includono:

  • Combinare la gemcitabina con nuove terapie mirate, come l’inibitore Wee1 AZD1775, per migliorarne l’efficacia nel cancro al pancreas[7].
  • Utilizzare la gemcitabina in combinazione con farmaci immunoterapici per potenziare la risposta immunitaria del corpo contro il cancro.
  • Esplorare diversi programmi di dosaggio per massimizzare l’efficacia minimizzando gli effetti collaterali.
  • Investigare l’efficacia della gemcitabina nel trattamento di altri tipi di cancro.

Gli studi clinici sono un modo importante per i ricercatori di studiare nuovi trattamenti e combinazioni. Se sei interessato a partecipare a uno studio clinico che coinvolge la gemcitabina, parla con il tuo oncologo delle opzioni che potrebbero essere disponibili per te.

Aspetto Dettagli
Tipi di cancro studiati Cancro al pancreas, cancro al polmone non a piccole cellule, carcinoma nasofaringeo, tumori solidi avanzati
Metodi di somministrazione Principalmente infusione endovenosa; alcuni studi esplorano formulazioni orali
Combinazioni comuni Cisplatino, pemetrexed disodico, agenti innovativi (es. ZN-c3)
Misure chiave dei risultati Sopravvivenza globale, sopravvivenza libera da progressione, tassi di risposta tumorale, profili di sicurezza
Approcci innovativi Formulazioni orali, combinazione con immunoterapia, utilizzo di somministrazione assistita da ultrasuoni
Popolazioni di pazienti Principalmente cancri avanzati o metastatici; alcuni studi si concentrano su stadi o sottotipi specifici

FAQ

  • Per quali tipi di cancro viene studiata la gemcitabina negli studi clinici? La gemcitabina viene studiata in studi clinici per diversi tipi di cancro, tra cui il cancro del pancreas, il cancro del polmone non a piccole cellule, il carcinoma nasofaringeo e le neoplasie solide avanzate. I ricercatori stanno esplorando il suo uso sia come agente singolo che in combinazione con altri farmaci o trattamenti.
  • Come viene tipicamente somministrata la gemcitabina in questi studi? Nella maggior parte degli studi, la gemcitabina viene somministrata per via endovenosa (EV). Tuttavia, alcuni studi stanno esplorando formulazioni orali di gemcitabina. Il dosaggio e la programmazione possono variare, ma i regimi comuni includono infusioni settimanali o somministrazione in giorni specifici all’interno dei cicli di trattamento.
  • Quali sono alcune delle terapie combinate in fase di sperimentazione con la gemcitabina? I ricercatori stanno testando la gemcitabina in combinazione con vari altri trattamenti. Alcuni esempi includono la combinazione con cisplatino per i tumori del pancreas e nasofaringei, con pemetrexed disodico per il cancro del polmone e con nuovi agenti come lo ZN-c3 (un inibitore WEE1) per il cancro del pancreas.
  • Ci sono nuovi metodi di somministrazione in fase di studio per la gemcitabina? Sì, alcuni studi stanno investigando nuovi metodi di somministrazione per la gemcitabina. Per esempio, ci sono studi che esplorano formulazioni orali di gemcitabina, che potrebbero potenzialmente offrire una somministrazione più conveniente per i pazienti rispetto alle infusioni endovenose.
  • Quali sono alcuni dei principali risultati che i ricercatori stanno esaminando negli studi sulla gemcitabina? I ricercatori stanno valutando vari risultati negli studi sulla gemcitabina, tra cui la sopravvivenza globale, la sopravvivenza libera da progressione, i tassi di risposta tumorale e i profili di sicurezza. Alcuni studi stanno anche esaminando aspetti specifici come la farmacocinetica, gli effetti immunomodulatori e le misure della qualità della vita per i pazienti che ricevono trattamenti basati sulla gemcitabina.

Sperimentazioni cliniche in corso su Gemcitabine

  • Studio di izalontamab brengitecan confrontato con la chemioterapia standard in pazienti con cancro al seno triplo negativo o con bassa espressione di ER, HER2-negativo, non trattati in precedenza

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Francia Portogallo Romania Grecia Italia Spagna +4

  • Studio di fase 1/2 per valutare IMC-F106C in monoterapia e in combinazione con inibitori del checkpoint immunitario in pazienti HLA-A*02:01 positivi con tumori PRAME-positivi avanzati

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Francia Spagna Austria Belgio Germania Irlanda +4

  • Studio su durvalumab e tremelimumab con o senza infusione arteriosa epatica di gemcitabina e oxaliplatino in pazienti con carcinoma epatocellulare avanzato

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Francia

  • Studio del datopotamab deruxtecan con carboplatino o cisplatino versus gemcitabina con carboplatino o cisplatino in pazienti con carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico dopo fallimento di enfortumab vedotin

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Paesi Bassi Germania Norvegia Danimarca Francia Austria +2

  • Studio su Tepotinib e combinazione di farmaci per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato con mutazione MET exon 14

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Francia

  • Studio di Fase 3 su Trastuzumab Deruxtecan e Rilvegostomig per Cancro delle Vie Biliari Avanzato HER2-positivo

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Repubblica Ceca Germania Belgio Italia Spagna Polonia +4

  • Studio sull’uso di Levoleucovorin, Paclitaxel e Gemcitabina per il trattamento del carcinoma pancreatico operato in pazienti che hanno ricevuto chemioterapia neoadiuvante

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Francia

  • Studio sugli Effetti di Cisplatino e Combinazione di Farmaci sulla Percezione del Parlato nei Pazienti con Cancro

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Finlandia

  • Studio su Ivosidenib, Durvalumab e Gemcitabina/Cisplatino per il trattamento del colangiocarcinoma avanzato o metastatico con mutazione IDH1

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia Germania Spagna

  • Studio su MaaT033 e Cemiplimab per pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule avanzato resistente a PD-1/PD-L1 dopo uso di antibiotici

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia

Glossario

  • Gemcitabine: Un farmaco chemioterapico utilizzato per trattare vari tipi di cancro. Agisce interferendo con la crescita delle cellule tumorali.
  • Cisplatin: Un farmaco chemioterapico a base di platino spesso utilizzato in combinazione con altri medicinali per trattare diversi tipi di cancro.
  • Progression-free survival (PFS): Il periodo di tempo durante e dopo il trattamento in cui un paziente vive con il cancro senza che la malattia peggiori.
  • Overall survival (OS): Il periodo di tempo dalla data della diagnosi o dall'inizio del trattamento in cui i pazienti sono ancora in vita.
  • Pharmacokinetics: Lo studio di come un farmaco viene assorbito, distribuito, metabolizzato ed eliminato dal corpo.
  • Intravenous (IV): Un metodo di somministrazione del farmaco direttamente in vena.
  • Adverse event: Qualsiasi segno, sintomo o malattia sfavorevole e non intenzionale associato all'uso di un trattamento medico.
  • Dose-limiting toxicity (DLT): Effetti collaterali di un farmaco che sono abbastanza gravi da impedire un aumento della dose o richiedere una diminuzione della dose.
  • Maximum tolerated dose (MTD): La dose più alta di un farmaco che non causa effetti collaterali inaccettabili.
  • RECIST criteria: Criteri di Valutazione della Risposta nei Tumori Solidi – un modo standard per misurare come un paziente oncologico risponde al trattamento.