Studio sull’efficacia e la sicurezza di alpelisib in pazienti pediatrici e adulti con sindrome da iperaccrescimento correlata a PIK3CA (PROS)

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico esamina il trattamento della sindrome da iperaccrescimento correlata a PIK3CA (PROS), una condizione caratterizzata da una crescita eccessiva dei tessuti in diverse parti del corpo. Il farmaco in studio è alpelisib (conosciuto anche come BYL719), che viene somministrato per via orale sotto forma di compresse rivestite con film o granuli.

Lo scopo dello studio è valutare quanto sia efficace e sicuro l’alpelisib nel trattare i pazienti, sia adulti che bambini, affetti da PROS. Il farmaco viene somministrato quotidianamente con una dose massima di 250 milligrammi e il trattamento può durare fino a 168 settimane.

Durante lo studio, i medici monitoreranno le dimensioni delle lesioni causate dalla malattia attraverso esami di imaging e valuteranno i sintomi e il dolore dei pazienti. Verranno anche raccolte informazioni sulla sicurezza del farmaco e su come viene tollerato dai pazienti. I partecipanti saranno seguiti per verificare eventuali effetti collaterali e cambiamenti nelle loro condizioni di salute.

1 Valutazione iniziale

Una volta ammesso allo studio, verrà effettuata una valutazione della condizione PROS (Spettro di sovracrescita correlato a PIK3CA).

Verranno eseguiti esami del sangue per verificare la funzionalità degli organi e del midollo osseo.

Sarà necessaria la presenza di almeno una lesione misurabile di dimensioni superiori a 2 cm.

2 Inizio del trattamento

Il farmaco alpelisib (BYL719) verrà somministrato sotto forma di compresse rivestite con film o granuli.

L’assunzione del farmaco avverrà per via orale secondo le indicazioni fornite.

Durante questa fase verranno monitorate le concentrazioni del farmaco nel sangue in momenti specifici.

3 Monitoraggio continuo

Verranno effettuate valutazioni radiologiche per monitorare le lesioni PROS.

Si valuterà l’intensità del dolore attraverso questionari specifici.

Saranno monitorate eventuali modifiche nel volume delle lesioni attraverso risonanza magnetica (RM).

4 Valutazione della sicurezza

Monitoraggio continuo di eventuali effetti collaterali.

Controlli regolari dei valori di laboratorio.

Per i pazienti in età evolutiva: valutazione della crescita, dello sviluppo osseo/dentale e della maturazione sessuale.

5 Conclusione dello studio

Lo studio continuerà fino al 2030, salvo interruzione anticipata.

Il trattamento potrà essere interrotto in caso di progressione della malattia, necessità di intervento chirurgico o altri motivi specifici.

Chi può partecipare allo studio?

  • Età minima di 2 anni al momento del consenso informato
  • Diagnosi di PROS con crescita eccessiva sintomatica e progressiva, con malattia sindromica o caratteristiche isolate (esclusi macrodattilia isolata, macrocefalia o nevo epidermico)
  • Presenza documentata di una mutazione somatica nel gene PIK3CA confermata da test del DNA in laboratorio locale
  • Disponibilità di tessuto d’archivio o possibilità di effettuare una biopsia fresca se non controindicato clinicamente
  • Indice di performance Karnofsky (per pazienti >16 anni) o Lansky (per pazienti ≤16 anni) ≥50 (questi indici misurano la capacità del paziente di svolgere le attività quotidiane)
  • Punteggio PGI-S (valutazione globale della gravità da parte del paziente) da lieve a molto grave durante lo screening
  • Funzionalità adeguata del midollo osseo e degli organi
  • Presenza di almeno una lesione misurabile correlata a PROS (diametro maggiore ≥2 cm) confermata da valutazione BIRC e associata a disturbi, sintomi clinici o limitazioni funzionali che influenzano la vita quotidiana del paziente

Chi non può partecipare allo studio?

  • Pazienti con età inferiore ai 2 anni non possono partecipare allo studio
  • Pazienti che non hanno una diagnosi confermata di PIK3CA-Related Overgrowth Spectrum (PROS), una condizione che causa una crescita anomala dei tessuti
  • Pazienti con gravi problemi di funzionalità epatica o renale
  • Donne in gravidanza o in fase di allattamento
  • Pazienti che stanno partecipando ad altri studi clinici
  • Pazienti con allergie note al principio attivo alpelisib o ad altri componenti del farmaco
  • Pazienti che hanno ricevuto altri trattamenti sperimentali negli ultimi 30 giorni
  • Pazienti con malattie cardiache non controllate o gravi
  • Pazienti con disturbi psichiatrici che potrebbero interferire con la loro capacità di aderire al protocollo dello studio
  • Pazienti che non possono o non vogliono seguire le procedure richieste dallo studio

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse Tolosa Francia
Azienda Ospedaliera Universitaria Citta Della Salute E Della Scienza Di Torino città metropolitana di Torino Italia
Hospital Universitario La Paz Madrid Spagna
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours Chambray-lès-Tours Francia
Sxd Agvw Kbajejedcnub Glyf Vienna Austria
Cutyrrakf Uuqmbscxjdtmbc Sotltcvjj Woluwe-Saint-Lambert Belgio
Unqxpahqhlhc Zeejluietx Gvfg Gand Belgio
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non ancora reclutando
Belgio Belgio
Non ancora reclutando
Francia Francia
Reclutando
11.02.2026
Germania Germania
Reclutando
11.12.2025
Italia Italia
Reclutando
13.01.2026
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non ancora reclutando
Spagna Spagna
Reclutando
22.01.2026

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Alpelisib (conosciuto anche come BYL719) è un farmaco utilizzato per trattare una condizione chiamata PROS (spettro della crescita eccessiva correlata a PIK3CA). Questo medicinale agisce bloccando specificamente una proteina nel corpo che causa una crescita anomala dei tessuti. È studiato sia negli adulti che nei bambini a partire dai 2 anni di età che soffrono di questa rara condizione genetica.

Il farmaco viene somministrato per via orale e aiuta a controllare la crescita eccessiva dei tessuti che caratterizza la sindrome PROS. È progettato per essere più mirato e specifico rispetto ad altri trattamenti, concentrandosi sulla causa molecolare della malattia.

PIK3CA-Related Overgrowth Spectrum (PROS) – Una condizione genetica rara caratterizzata da una crescita eccessiva e anomala di vari tessuti del corpo. È causata da mutazioni nel gene PIK3CA che si verificano durante lo sviluppo embrionale. La malattia può colpire diverse parti del corpo, inclusi tessuti molli, ossa, vasi sanguigni e tessuto adiposo. I sintomi variano notevolmente tra i pazienti e possono manifestarsi già alla nascita o svilupparsi nei primi anni di vita. Le aree colpite del corpo crescono in modo sproporzionato rispetto al resto dell’organismo. Le manifestazioni possono includere asimmetrie corporee, malformazioni vascolari e crescita irregolare dei tessuti.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 15:01

ID della sperimentazione:
2024-519960-42-00
Codice del protocollo:
CBYL719F12202
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio su RLY-2608 per adulti e bambini con sindrome da iperaccrescimento correlata a PIK3CA e malformazioni causate da mutazione PIK3CA

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    Farmaci in studio:
    Belgio Spagna Italia Francia Germania Irlanda +1
  • Studio sull’efficacia e sicurezza di alpelisib nei pazienti pediatrici e adulti con sindrome di Megalencefalia-Malformazione capillare Polimicrogiria (MCAP)

    In arruolamento

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    Farmaci in studio:
    Francia