Studio di confronto tra GSK5764227 e topotecan in pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule recidivato per valutare l’efficacia del trattamento

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What is this study about?

Questo studio clinico esamina un nuovo trattamento per il carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC) in fase avanzata che รจ tornato dopo una precedente terapia. La ricerca confronta due medicinali: un nuovo farmaco sperimentale chiamato GSK5764227, che รจ un anticorpo coniugato a un farmaco che prende di mira una proteina chiamata B7-H3, e un farmaco giร  approvato chiamato topotecan.

Lo scopo principale dello studio รจ valutare se il nuovo farmaco GSK5764227 sia piรน efficace del topotecan nel trattare questo tipo di tumore polmonare. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti attraverso infusione endovenosa. Il periodo di trattamento puรฒ durare fino a 24 mesi, a seconda della risposta del paziente alla terapia.

Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la risposta del tumore al trattamento e la sopravvivenza complessiva dei pazienti. Il farmaco GSK5764227 viene somministrato in una dose basata sul peso corporeo del paziente, mentre il topotecan viene dosato in base alla superficie corporea del paziente. Entrambi i farmaci vengono somministrati mediante soluzione per infusione in ospedale o in una clinica specializzata.

1 Valutazione iniziale

Verifica della diagnosi confermata di tumore polmonare a piccole cellule in stadio esteso

Controllo dei requisiti di base: precedente terapia con farmaco a base di platino e immunoterapia per almeno 2 cicli

Valutazione dello stato di salute generale con punteggio ECOG 0 o 1

Esami del sangue per verificare la funzionalitร  degli organi 3-5 giorni prima dell’inizio

2 Assegnazione al trattamento

Assegnazione casuale a uno dei due gruppi di trattamento:

Gruppo 1: somministrazione di GSK5764227 per via endovenosa

Gruppo 2: somministrazione di Topotecan per via endovenosa

3 Periodo di trattamento

Somministrazione del farmaco assegnato attraverso infusione in vena

Monitoraggio regolare della risposta al trattamento tramite esami di imaging

Valutazione della presenza di lesioni tumorali secondo i criteri RECIST 1.1

4 Monitoraggio continuo

Controlli periodici della risposta al trattamento

Valutazione della dimensione del tumore e della risposta generale alla terapia

Il periodo di studio continuerร  fino a settembre 2028

Who Can Join the Study?

  • Avere una diagnosi confermata di carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso (ES-SCLC), verificata attraverso esame istologico o citologico
  • Aver ricevuto in precedenza un solo trattamento con terapia a base di platino per almeno 2 cicli, in combinazione con un inibitore PD-(L)1 (un tipo di immunoterapia)
  • Avere almeno una lesione misurabile al di fuori del cervello, secondo i criteri RECIST 1.1 (criteri standardizzati per misurare la risposta dei tumori)
  • Avere un performance status ECOG di 0 o 1 (scala che misura la capacitร  di svolgere le attivitร  quotidiane), senza peggioramenti nelle 2 settimane precedenti al primo dosaggio
  • Avere una funzionalitร  degli organi adeguata, con analisi di screening effettuate 3-5 giorni prima e analisi pre-dose entro 24 ore prima della prima somministrazione
  • Essere un paziente adulto (etร  superiore ai 18 anni)
  • Il trial รจ aperto sia a uomini che a donne

Who Cannot Join the Study?

  • Diagnosi di altri tumori attivi diversi dal carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC) negli ultimi 3 anni
  • Presenza di metastasi cerebrali non trattate o instabili
  • Gravidanza o allattamento per le pazienti di sesso femminile
  • Gravi malattie cardiache, come insufficienza cardiaca o infarto miocardico recente (ultimi 6 mesi)
  • Gravi problemi al fegato o ai reni che potrebbero interferire con il metabolismo del farmaco
  • Partecipazione ad altri studi clinici nelle ultime 4 settimane
  • Presenza di infezioni attive che richiedono terapia antibiotica sistemica
  • Impossibilitร  di inghiottire farmaci per via orale
  • Allergie note ai componenti del farmaco in studio o farmaci simili
  • Qualsiasi condizione medica che, secondo il medico, potrebbe compromettere la sicurezza del paziente durante lo studio

Where you can join this trial?

Siti verificati e consigliati

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes Grenoble Francia
Hospital Del Mar Barcellona Spagna
Hospital Universitario La Paz Madrid Spagna
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
Institut Catala D’oncologia L'hospitalet De Llobregat Spagna
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Danzica Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im.Fryderyka Chopina W Rzeszowie Rzeszow Polonia
Swietokrzyskie Centrum Onkologii Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej W Kielcach Kielce Polonia
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Uzljvblmao Ou Dtkoznwe Debrecen Ungheria
Bfslwtql Htqeazhx Irlanda
Irdggyaz Ezgyrgl Dv Oliryaknn Stcijx Milano Italia
Aiswsiy Oqrxxdvgshirarhxbzemqxefs Sen Lgaml Gozdjpb Orbassano Italia
Fkhhfahdin Ildio Isxkcjgu Nnozffuni Ddi Tfgcho Milano Italia
Cbtlrypm Gtgghkvzc Svplys Bergamo Italia
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Hjcpaiin Udpxvlbtbeown Mqhtwkd Dw Vwgjerxczf Santander Spagna
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Hluwwxfd Ggevfgd Uogdtjfktbxrv Gvhpnmuv Maoxsyj Madrid Spagna
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Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Bulgaria Bulgaria
Non ancora reclutando
Finlandia Finlandia
Non ancora reclutando
Francia Francia
Non ancora reclutando
Germania Germania
Non ancora reclutando
Grecia Grecia
Non ancora reclutando
Irlanda Irlanda
Non ancora reclutando
Italia Italia
Non ancora reclutando
Polonia Polonia
Non ancora reclutando
Portogallo Portogallo
Non ancora reclutando
Romania Romania
Non ancora reclutando
Spagna Spagna
Non ancora reclutando
Svezia Svezia
Non ancora reclutando
Ungheria Ungheria
Non ancora reclutando

Trial locations

Farmaci indagati:

GSK5764227 รจ un anticorpo coniugato (ADC) che prende di mira specificamente la proteina B7-H3 presente sulle cellule tumorali. Questo farmaco sperimentale รจ stato sviluppato per il trattamento del carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC) quando la malattia ritorna dopo un precedente trattamento. Il farmaco funziona attaccandosi alle cellule tumorali e rilasciando al loro interno una sostanza che le distrugge.

Topotecan รจ un chemioterapico giร  approvato e comunemente utilizzato per il trattamento del carcinoma polmonare a piccole cellule quando ritorna dopo la prima terapia. Questo farmaco agisce bloccando un enzima chiamato topoisomerasi I, che รจ necessario per la divisione delle cellule tumorali, causandone cosรฌ la morte.

Small Cell Lung Cancer (SCLC) – Un tipo aggressivo di tumore polmonare che si sviluppa nelle cellule neuroendocrine dei polmoni. Questa forma di cancro si caratterizza per la rapida crescita delle cellule tumorali di piccole dimensioni. La malattia tipicamente inizia nei bronchi centrali e puรฒ diffondersi ad altre parti del corpo. Si distingue dagli altri tipi di cancro al polmone per le caratteristiche microscopiche delle sue cellule e per il suo comportamento biologico. Colpisce principalmente i fumatori o ex fumatori. I sintomi iniziali possono includere tosse persistente, difficoltร  respiratorie e dolore toracico.

Neoplasie Polmonari – Un gruppo di tumori che si sviluppano nel tessuto polmonare, caratterizzati dalla crescita incontrollata di cellule anomale. Questi tumori possono originare in diverse parti del polmone, inclusi i bronchi, i bronchioli e gli alveoli. La malattia puรฒ svilupparsi gradualmente e inizialmente puรฒ non presentare sintomi evidenti. Le neoplasie polmonari possono essere di diversi tipi istologici, ciascuno con caratteristiche specifiche. Si manifestano spesso con sintomi respiratori progressivi.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 02:35

Trial ID:
2025-521627-78-00
Protocol code:
223674
Trial Phase:
Conferma terapeutica (Fase III)

Other Trials to Consider

  • Data di inizio: 2021-11-23

    Studio sulla sicurezza ed efficacia di CR6086 e balstilimab in pazienti con cancro colorettale metastatico e altri tumori gastrointestinali metastatici

    Non in reclutamento

    2 1 1

    Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro del colon-retto metastatico e di altri tumori gastrointestinali metastatici. Questi tumori sono stati giร  trattati in precedenza e presentano caratteristiche specifiche come la stabilitร  dei microsatelliti e la competenza nella riparazione dei mismatch. Il trattamento in esame combina due farmaci: CR6086, un antagonista del recettore EP4,…

    Malattie indagate:
    Italia
  • Lo studio non รจ ancora iniziato

    Studio sull’efficacia di pembrolizumab e lenvatinib in pazienti con carcinoma vulvare

    Non ancora in reclutamento

    1

    Questo studio clinico esamina il trattamento del carcinoma vulvare, un tipo di tumore che colpisce la vulva. La ricerca valuterร  l’efficacia di una combinazione di due farmaci: il Pembrolizumab, che viene somministrato tramite infusione endovenosa, e il Lenvatinib, che viene assunto sotto forma di capsule. Lo scopo principale dello studio รจ determinare l’efficacia e la…

    Italia