Studio sull’efficacia e la sicurezza di tibulizumab per il trattamento dell’idrosadenite suppurativa negli adulti

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico si concentra sul trattamento della Idrosadenite Suppurativa, una malattia cronica della pelle che causa noduli dolorosi, ascessi e cicatrici nelle aree dove la pelle si piega. La ricerca valuterร  un nuovo farmaco chiamato Tibulizumab, somministrato tramite iniezione sottocutanea, confrontandolo con un placebo.

Lo studio รจ diviso in due parti: un periodo iniziale in cui alcuni pazienti riceveranno il Tibulizumab e altri il placebo, seguito da un periodo in cui tutti i partecipanti riceveranno il farmaco attivo. L’obiettivo principale รจ valutare come il farmaco agisce sulle lesioni dell’idrosadenite suppurativa. Il trattamento avrร  una durata di 28 giorni.

Durante lo studio, i medici monitoreranno i cambiamenti nelle lesioni della pelle, in particolare il numero di ascessi e noduli infiammatori. Verranno anche valutati gli effetti del farmaco sulla qualitร  della vita dei pazienti e sul dolore causato dalla malattia. Come in tutti gli studi clinici, verrร  controllata attentamente la sicurezza del trattamento attraverso esami del sangue e altri controlli medici regolari.

1 Inizio dello studio

Il paziente inizia la partecipazione allo studio clinico per il trattamento dell’idrosadenite suppurativa, una condizione della pelle che causa noduli infiammatori.

Prima dell’inizio, viene verificata l’idoneitร  del paziente, che deve avere un’etร  compresa tra 18 e 70 anni e almeno 5 noduli infiammatori in due aree anatomiche distinte.

2 Fase di trattamento iniziale

Il paziente riceverร  tibulizumab o placebo tramite iniezione sottocutanea.

Questa fase dura 16 settimane, durante le quali verranno monitorate le lesioni cutanee e gli eventuali cambiamenti.

3 Valutazioni durante il trattamento

Verranno effettuate misurazioni regolari del numero di ascessi e noduli infiammatori.

Il paziente compilerร  questionari sulla qualitร  della vita (DLQI) e sulla valutazione globale della malattia (HS-PtGA).

Verrร  monitorato il livello di dolore cutaneo attraverso una scala numerica.

4 Monitoraggio della sicurezza

Durante tutto lo studio verranno effettuati controlli periodici che includono:

Esami di laboratorio del sangue

Controllo dei segni vitali

Elettrocardiogramma (ECG)

Monitoraggio di eventuali effetti collaterali

5 Conclusione dello studio

Al termine delle 16 settimane, verrร  valutata l’efficacia del trattamento confrontando i risultati con la situazione iniziale.

Verranno analizzati tutti i dati raccolti per determinare l’efficacia e la sicurezza del farmaco.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Etร  compresa tra 18 e 70 anni al momento del consenso
  • Presenza di almeno 5 lesioni AN (noduli infiammatori) durante lo screening e il Giorno 1
  • Presenza di lesioni di idrosadenite in almeno 2 aree anatomiche distinte, con almeno una classificata come Hurley Stadio II o III (stadi che indicano la gravitร  della malattia)
  • Per le donne in etร  fertile: obbligo di utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace da almeno 4 settimane prima del Giorno 1 fino a 12 settimane dopo l’ultima somministrazione del trattamento
  • Per gli uomini: obbligo di utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace dal Giorno 1 fino a 12 settimane dopo l’ultima somministrazione del trattamento
  • Per le donne: divieto di donare ovociti o sottoporsi a fecondazione in vitro dal primo trattamento fino a 12 settimane dopo l’ultima somministrazione
  • Per gli uomini: divieto di donare sperma dal primo trattamento fino a 12 settimane dopo l’ultima somministrazione
  • Fornire il consenso informato scritto prima di qualsiasi attivitร  legata allo studio
  • Disponibilitร  a seguire tutte le procedure e le visite dello studio per l’intera durata della ricerca
  • Storia di idrosadenite di almeno 6 mesi confermata dal medico
  • Risposta inadeguata agli antibiotici orali, intolleranza, controindicazione o ricorrenza della malattia dopo l’interruzione degli antibiotici orali

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Presenza di malattie autoimmuni (condizioni in cui il sistema immunitario attacca erroneamente il proprio corpo) diverse dall’Idrosadenite Suppurativa
  • Infezioni attive gravi o infezioni croniche come epatite B, epatite C o HIV
  • Gravidanza o allattamento
  • Uso di altri farmaci biologici (medicinali che influenzano il sistema immunitario) nelle 12 settimane precedenti
  • Storia di tumori maligni negli ultimi 5 anni, eccetto il carcinoma cutaneo non melanoma adeguatamente trattato
  • Malattie cardiache, epatiche o renali gravi
  • Vaccinazioni con virus vivi o attenuati nelle 4 settimane precedenti
  • Trattamento con antibiotici sistemici (antibiotici assunti per bocca o per iniezione) nelle 4 settimane precedenti
  • Partecipazione ad altri studi clinici nei 30 giorni precedenti
  • Allergie note ai componenti del farmaco in studio o a farmaci simili
  • Abuso di alcol o droghe negli ultimi 6 mesi
  • Incapacitร  di seguire le procedure dello studio o di fornire il consenso informato

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Fachklinik Bad Bentheim Bad Bentheim Germania
Manufaktura Urody Sp. z o.o. Varsavia Polonia
Hospital Universitario La Paz Madrid Spagna
Hospital Universitario Miguel Servet Saragozza Spagna
University Of Szeged Seghedino Ungheria
Semmelweis University Budapest Ungheria
St. Josef-Hospital Potsdam Germania
Tgvxrdsodh Udjmhyqafkpk Dobsixi Dresda Germania
Udaimscomesvcznmidobb Hdacqvavcm Aug Heidelberg Germania
Ulutxfsjfx Mtvjsxy Ciivtb Hayjtjfkjmgqmouym Amburgo Germania
Kculaaql diy Uyfwhqaxvxxy Mmjmixzj Awi Monaco di Baviera Germania
Kndiobtr Dswnmevzn Gmgy Darmstadt Germania
Ugdvnibmekuu Miwngwvc Mรผnster Germania
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Pikjtvu Swj z oeqk Katowice Polonia
Schdfix Syx z oecf smujk Poznaล„ Polonia
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Cszkind Bbnlhabe Pynglmpv Ayrwlykxk Byrykvqjf Mjjgyvjqq Lphsqpevly Stq z ooad Malbork Polonia
Pqfgrlv Ptehlrnzfrz Snm z orbf Varsavia Polonia
Hroeggvl Gvepjkt Uhgtmsinsjwwf Gfjbqjrv Mghbkuk Madrid Spagna
Ubyvaakblz Ot Dqmgjkpt Debrecen Ungheria
Hmbrnyjl Gtotskd Upilnfiqgfsac Ruspo Sudgh Cordoba Spagna

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Germania Germania
Reclutando
26.11.2025
Polonia Polonia
Reclutando
03.10.2025
Spagna Spagna
Reclutando
15.10.2025
Ungheria Ungheria
Non ancora reclutando

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

  • TIBULIZUMAB

Tibulizumab รจ un farmaco sperimentale che viene studiato per il trattamento dell’idrosadenite suppurativa, una condizione infiammatoria cronica della pelle. Questo medicinale รจ progettato per agire sul sistema immunitario per ridurre l’infiammazione e migliorare i sintomi della malattia, in particolare le lesioni cutanee caratteristiche di questa condizione. Il farmaco viene somministrato ai pazienti adulti che soffrono di idrosadenite suppurativa per valutarne l’efficacia nel ridurre le manifestazioni della malattia e verificarne la sicurezza e la tollerabilitร  nel lungo periodo.

Hidradenitis Suppurativa – Una malattia cronica della pelle che colpisce le ghiandole sudoripare nelle aree dove la pelle sfrega contro la pelle, come le ascelle, l’inguine e sotto il seno. Si sviluppa quando i follicoli piliferi si ostruiscono e si infiammano, portando alla formazione di noduli dolorosi e ascessi sotto la pelle. Questi noduli possono ingrandirsi, rompersi e formare tunnel sotto la pelle che possono diventare infetti. La condizione tende a manifestarsi dopo la pubertร  e puรฒ peggiorare nel tempo se non gestita. Le aree colpite possono presentare arrossamento, gonfiore e causare disagio significativo nella vita quotidiana.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 16:00

ID della sperimentazione:
2024-519736-17-00
Codice del protocollo:
ZB-106-HS-202
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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