Studio sulla sicurezza ed efficacia di ABBV-CLS-628 in adulti con malattia renale policistica autosomica dominante

2 1

Promotore

Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico esamina un nuovo trattamento per la malattia renale policistica autosomica dominante (ADPKD), una condizione ereditaria che causa la formazione di cisti nei reni. Il farmaco in studio, chiamato ABBV-CLS-628, รจ un anticorpo monoclonale che viene somministrato per via endovenosa. Lo scopo dello studio รจ valutare la sicurezza e l’efficacia di questo nuovo trattamento nei pazienti adulti affetti da questa malattia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o il farmaco ABBV-CLS-628 o un placebo attraverso infusione endovenosa. Il trattamento continuerร  per 96 settimane (circa 2 anni). I pazienti saranno sottoposti a controlli regolari che includeranno esami del sangue e risonanza magnetica dei reni per monitorare gli effetti del trattamento.

Lo studio utilizzerร  tecniche di imaging avanzate per misurare i cambiamenti nel volume totale dei reni e monitorare la funzione renale nel tempo. Questo aiuterร  a determinare se il farmaco รจ efficace nel rallentare la progressione della malattia renale policistica autosomica dominante. Il farmaco viene somministrato come soluzione per iniezione o infusione e il dosaggio sarร  determinato dai medici dello studio.

1 Inizio dello studio

Il paziente riceve una diagnosi confermata di malattia renale policistica autosomica dominante (ADPKD)

รˆ necessario avere un’etร  compresa tra 18 e 55 anni

La funzionalitร  renale deve essere compresa tra specifici valori (eGFR >= 30 mL/min/1.73 m2 e < 90 mL/min/1.73 m2)

La malattia deve essere classificata come ADPKD Classe 1C, 1D, o 1E secondo la classificazione Mayo Clinic

2 Esami iniziali

Esecuzione di un test di gravidanza (per le partecipanti di sesso femminile)

Risonanza magnetica (MRI) iniziale per misurare il volume totale dei reni (TKV)

Valutazione della funzionalitร  renale iniziale

3 Trattamento

Il paziente riceve ABBV-CLS-628 o placebo per via endovenosa

La durata del trattamento รจ di 96 settimane (circa 2 anni)

Per le partecipanti in etร  fertile: obbligo di utilizzare due metodi contraccettivi efficaci

4 Monitoraggio

Valutazione del volume renale tramite risonanza magnetica alla settimana 48

Valutazione finale del volume renale tramite risonanza magnetica alla settimana 96

Monitoraggio continuo della funzionalitร  renale

Valutazione della sicurezza e dell’efficacia del trattamento

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • I partecipanti o i loro rappresentanti legali devono firmare volontariamente un consenso informato, approvato da un comitato etico indipendente, prima di iniziare qualsiasi procedura dello studio.
  • Etร  compresa tra 18 e 55 anni al momento dello screening.
  • Diagnosi confermata di Malattia Policistica Renale Autosomica Dominante.
  • La malattia deve essere classificata come Classe 1C, 1D o 1E secondo la Classificazione della Mayo Clinic.
  • Funzione renale con filtrazione glomerulare (eGFR) compresa tra 30 e 90 mL/min/1.73 mยฒ (la filtrazione glomerulare รจ un esame che misura quanto bene funzionano i reni).
  • Test di gravidanza negativo nel sangue durante lo screening e nelle urine al momento iniziale dello studio.
  • Le donne in etร  fertile devono accettare di utilizzare due metodi contraccettivi altamente efficaci dal primo giorno dello studio.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Pazienti con malattia renale policistica autosomica dominante che hanno meno di 18 anni di etร 
  • Donne in stato di gravidanza o allattamento
  • Pazienti con insufficienza renale grave che richiede dialisi
  • Pazienti che partecipano ad altri studi clinici
  • Pazienti con gravi malattie cardiache o altri problemi di salute significativi
  • Pazienti che assumono farmaci che potrebbero interferire con il farmaco in studio
  • Persone con allergie note ai componenti del farmaco sperimentale
  • Pazienti che hanno subito un trapianto di rene
  • Pazienti con pressione arteriosa non controllata
  • Persone che non possono fornire il consenso informato in modo autonomo
  • Pazienti con storia di abuso di alcol o droghe negli ultimi 12 mesi
  • Persone che non possono seguire le procedure dello studio in modo affidabile

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Unidade Local De Saude De Lisboa Ocidental E.P.E. Carnaxide Portogallo
Bellvitge University Hospital L'Hospitalet de Llobregat Spagna
University Hospital Virgen Del Rocio S.L. Sevilla Spagna
Azienda Universitaria Ospedaliera Consorziale Policlinico Bari Bari Italia
Hospices Civils De Lyon Lione Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse Tolosa Francia
Un Loakhi Lovanio Belgio
Cmtpcs hhckhzgisbr ufouhkybpfnop dw Lmqsp Belgio
Cpqlokjlg Ugyxnwskzngpuz Scguefmfh Woluwe-Saint-Lambert Belgio
Scaogmc df Spakz dw Rczqra Ayimweaz Dv Mqeithz Eqyfiq Funchal Portogallo
Ukkbxue Lchhq Dc Sxigj Dk Sfi Jhos Erujjt Lisbona Portogallo
Uvrzzhx Lnbmn Dw Sniqs Di Aflhqdjwqnkbg Enqnda Almada Portogallo
Cnog Czwaja Csdwosm Adefzfewh Bfxlq Asgwdqeyfw Braga Portogallo
Hkavdowr Uwvowvasbxphc Vuznvh Db Ldo Nllhnx Granada Spagna
Huwocddw Uewawxuhffhli 1u Dk Ozqnpli Madrid Spagna
Hfawuxyd Uukiwxktpxcvy Flkvpqezh Jhtqwjp Dwdo Madrid Spagna
Hlnmqqct Cmwezws Uozybdjlhrxol Dh Vngptyux Spagna
Ffbncyfx Pviqrhvs Barcellona Spagna
Kbugvrrt rsxgpe dgv Igde dqn Ti Mnjbifla Abn Monaco di Baviera Germania
Mprlxwixlxzf Hzttadkjks Hihkuocd Hannover Germania
Uzcrnxsbuf Hedmkrox Cucacii Ace Colonia Germania
Coarxok Ugvmgailidkljgzkmgmh Busykl Kqc Berlino Germania
Ejtsukx Uwabitawjczn Mhgtqet Cxgpgbz Rjxjnwvej (pbpjtjm Meu Rotterdam Paesi Bassi
Uehiyscvtaws Mvcdltn Codeypf Girmgdeyi Groninga Paesi Bassi
Lawtr Uwltrptlzzym Mdvmcgt Ccyldvq (oprjq Leida Paesi Bassi
Asrhrdq Ofexlxrhnds Utrxwygjmtnts Dg Mpsxyg Modena Italia
Aphixle Otkcrnezkgeuocmtbchlvapee Pdacafuucgp Uaigsuu I Roma Italia
Fqehvryqzs Peindmsvsoy Ujnkywddplhqu Abogkwje Gdsdpcx Iyhfw Roma Italia
Cgkoem Hknftypsbyn Rsukcpro En Uvccihhdtcsut Da Bevol Brest Francia
Upzennl Lwkku df Skndg dm Ankdret Eshkbj Portogallo
Cjzvgj Hsnfevgqtcj Rsxxfnim Dl Mfiwpcjrf Marsiglia Francia
Agaguy Shwgsgvcgx Ztanunqwrf Dordrecht Paesi Bassi

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Reclutando
29.09.2025
Francia Francia
Reclutando
19.11.2025
Germania Germania
Reclutando
25.11.2025
Italia Italia
Reclutando
05.12.2025
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
04.12.2025
Portogallo Portogallo
Reclutando
26.08.2025
Spagna Spagna
Reclutando
22.10.2025

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

  • ABBV-CLS-628

ABBV-CLS-628 รจ un nuovo farmaco sperimentale che viene studiato per il trattamento della malattia renale policistica autosomica dominante (ADPKD). Questo medicinale รจ attualmente in fase di sperimentazione clinica per valutarne la sicurezza e l’efficacia nei pazienti adulti affetti da questa condizione genetica che colpisce i reni. Lo studio mira a determinare se questo trattamento puรฒ aiutare a gestire o rallentare la progressione della malattia renale policistica.

Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease – Una malattia genetica ereditaria che colpisce principalmente i reni. Si caratterizza per la formazione di numerose cisti piene di liquido in entrambi i reni, che crescono progressivamente nel tempo. Le cisti si sviluppano dalle cellule dei tubuli renali e possono variare in dimensione da pochi millimetri a diversi centimetri. Con il passare del tempo, le cisti aumentano sia in numero che in dimensione, causando un progressivo ingrandimento dei reni. Questa condizione puรฒ influenzare gradualmente la normale funzione renale. La malattia si manifesta generalmente nell’etร  adulta, sebbene in alcuni casi i primi segni possano apparire nell’infanzia.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 16:55

ID della sperimentazione:
2024-517143-31-00
Codice del protocollo:
M25-147
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia di Optune, temozolomide e pembrolizumab nei pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi.

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
  • Studio su tacrolimus, micofenolato sodico e prednisolone in pazienti anziani che ricevono un trapianto di rene

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Spagna