Studio sul trapianto di cellule ematopoietiche per pazienti con tumori del sangue: confronto tra Flu-Mel-PTCy e Flu-Mel-ATG

2 1 1 1

Promotore

Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico si concentra su diverse malattie del sangue, note come malattie ematologiche. Tra queste ci sono la leucemia mieloide acuta (AML), la sindrome mielodisplastica (MDS), la leucemia mieloide cronica (CML), la leucemia linfoblastica acuta (ALL), il mieloma multiplo, la leucemia linfatica cronica (CLL), il linfoma non-Hodgkin e la malattia di Hodgkin. Lo studio utilizza due trattamenti diversi per preparare i pazienti a un trapianto di cellule staminali ematopoietiche da un donatore compatibile. I trattamenti sono chiamati FM-PTCy e FM-ATG. Il primo utilizza una combinazione di farmaci che include Endoxan (ciclofosfamide anidra), mentre il secondo include Thymoglobuline (immunoglobulina anti-timociti di coniglio).

Lo scopo dello studio รจ confrontare l’efficacia di questi due trattamenti nel migliorare la sopravvivenza senza recidive e senza malattia del trapianto contro l’ospite (GVHD) a due anni dal trapianto. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti prima del trapianto. Il trattamento FM-PTCy prevede l’uso di Endoxan somministrato per via endovenosa, mentre il trattamento FM-ATG include l’uso di Thymoglobuline, anch’esso somministrato per via endovenosa. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e la loro salute generale.

Lo studio si svolgerร  per un periodo di tempo prolungato, con l’obiettivo di raccogliere dati su come i trattamenti influenzano la sopravvivenza e la qualitร  della vita dei pazienti. I risultati aiuteranno a determinare quale dei due trattamenti รจ piรน efficace nel migliorare la sopravvivenza senza complicazioni gravi dopo il trapianto. I partecipanti saranno seguiti attentamente dai medici per garantire la loro sicurezza e per monitorare eventuali effetti collaterali dei trattamenti.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di Thymoglobuline e Endoxan. Questi farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa e iniezione endovenosa.

La Thymoglobuline รจ una soluzione per infusione che viene somministrata per aiutare a preparare il corpo al trapianto di cellule ematopoietiche. La Endoxan รจ una soluzione per iniezione utilizzata per ridurre l’attivitร  del sistema immunitario.

2 fase di condizionamento

Durante questa fase, il corpo viene preparato per il trapianto di cellule ematopoietiche. Questo processo include la somministrazione di farmaci specifici per ridurre l’attivitร  del sistema immunitario e prevenire il rigetto delle nuove cellule.

Il condizionamento puรฒ includere l’uso di regimi come FM-PTCy o FM-ATG, che sono combinazioni di farmaci progettati per migliorare il successo del trapianto.

3 trapianto di cellule ematopoietiche

Le cellule ematopoietiche vengono infuse nel corpo attraverso una vena. Queste cellule aiutano a ricostruire il sistema immunitario e a combattere le malattie ematologiche.

Il trapianto viene eseguito dopo che il corpo รจ stato adeguatamente preparato durante la fase di condizionamento.

4 monitoraggio post-trapianto

Dopo il trapianto, il paziente viene monitorato attentamente per valutare la risposta al trattamento e identificare eventuali complicazioni.

Il monitoraggio include controlli regolari per valutare la sopravvivenza libera da malattia e senza rigetto (cGRFS) e per verificare l’assenza di malattia attiva.

5 valutazione a lungo termine

La valutazione a lungo termine include controlli periodici per monitorare la salute generale e la funzionalitร  del sistema immunitario.

Gli obiettivi includono l’assicurazione che il paziente rimanga libero da malattia e senza necessitร  di immunosoppressione sistemica per un periodo prolungato.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Deve avere una diagnosi confermata di malattie ematologiche maligne, come:
    • Leucemia mieloide acuta (AML) in remissione morfologica o non in remissione morfologica ma non in rapida progressione (cioรจ, non รจ necessario somministrare trattamenti come l’idrossiurea per mantenere il conteggio dei globuli bianchi < 10.000 x 10^9/L).
    • Sindrome mielodisplastica (MDS)
    • Leucemia mieloide cronica (CML) in fase cronica o accelerata
    • Disordini mieloproliferativi (MPD) non in crisi blastica
    • Sovrapposizione MDS/MPD
    • Leucemia linfoblastica acuta (ALL) in remissione
    • Mieloma multiplo
    • Leucemia linfatica cronica (CLL)
    • Linfoma non-Hodgkin (la forma aggressiva deve essere sensibile alla chemioterapia)
    • Malattia di Hodgkin con malattia sensibile alla chemioterapia o che risponde agli inibitori del checkpoint
  • Deve avere un’indicazione teorica per un trapianto allogenico standard, ma non fattibile a causa di:
    • Etร  superiore a 50 anni
    • Prestazioni degli organi finali inaccettabili
    • Decisione del medico
    • Decisione del paziente
  • Deve avere una malattia di “basso rischio” per cui รจ preferito un condizionamento a intensitร  ridotta (RIC), come CLL o MCL
  • Puรฒ continuare il mantenimento con TKI dopo il trapianto allogenico in caso di leucemia Ph+ o AML mutata FLT-3
  • Deve essere di sesso maschile o femminile; i pazienti fertili devono utilizzare un metodo contraccettivo affidabile
  • Deve avere un’etร  compresa tra 18 e 75 anni (i bambini di qualsiasi etร  non sono ammessi)
  • Deve fornire il consenso informato personalmente o tramite il suo tutore, se necessario

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non puoi partecipare se hai una malattia del sangue che non รจ stata confermata da un esame specifico chiamato esame istologico.
  • Non puoi partecipare se hai una forma di leucemia mieloide acuta (AML) che sta progredendo rapidamente e richiede trattamenti urgenti per mantenere i globuli bianchi sotto controllo.
  • Non puoi partecipare se hai una crisi blastica, che รจ una fase avanzata di alcune malattie del sangue.
  • Non puoi partecipare se hai un linfoma non-Hodgkin aggressivo che non risponde alla chemioterapia.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia di Hodgkin che non risponde ai trattamenti chiamati inibitori del checkpoint.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Iovgiiic Jxjda Bjxugb Anderlecht Belgio
Upcspwthahbz Gnlb Gand Belgio
Aj Sfcota Bprdcpjqiscnpxt Atjk Bruges Belgio
Cmopmduba Umqqudgzbttrms Skbfzrkpk Woluwe-Saint-Lambert Belgio
Zavlmakxbs Ali Dt Snxgsw Anversa Belgio
Uz Ljcsbk Lovanio Belgio
Aokzadsw Zxojdyqpgw Dxnsw Roeselare Belgio

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Reclutando
20.02.2019

Sedi della sperimentazione

Flu รจ un farmaco che viene utilizzato per preparare il corpo a ricevere un trapianto di cellule staminali. Aiuta a ridurre l’attivitร  del sistema immunitario, in modo che il corpo possa accettare meglio le nuove cellule staminali che verranno trapiantate.

Mel รจ un altro farmaco utilizzato nel processo di preparazione per un trapianto di cellule staminali. Questo farmaco agisce distruggendo alcune cellule nel corpo, compresi i globuli bianchi, per fare spazio alle nuove cellule staminali e ridurre il rischio di rigetto.

PTCy รจ una terapia che viene somministrata dopo il trapianto di cellule staminali. Il suo scopo รจ quello di ridurre il rischio di una complicazione chiamata “malattia del trapianto contro l’ospite”, in cui le nuove cellule attaccano il corpo del paziente. PTCy aiuta a controllare il sistema immunitario per prevenire questa reazione.

ATG รจ un trattamento che viene utilizzato per preparare il corpo a ricevere un trapianto di cellule staminali. Funziona riducendo l’attivitร  del sistema immunitario, in modo che il corpo possa accettare meglio le nuove cellule staminali. ATG aiuta a prevenire il rigetto delle cellule trapiantate e riduce il rischio di complicazioni post-trapianto.

Leucemia mieloide acuta (LMA) โ€“ รˆ un tipo di cancro del sangue e del midollo osseo caratterizzato dalla rapida crescita di globuli bianchi anormali. Queste cellule anormali si accumulano nel midollo osseo e interferiscono con la produzione di cellule del sangue normali. La malattia progredisce rapidamente e puรฒ portare a sintomi come affaticamento, infezioni frequenti e sanguinamenti facili.

Sindrome mielodisplastica (MDS) โ€“ รˆ un gruppo di disturbi causati dalla produzione inefficace di cellule del sangue nel midollo osseo. Le cellule del sangue prodotte sono spesso immature o difettose, portando a sintomi come anemia, infezioni frequenti e sanguinamenti. La progressione della malattia puรฒ variare, con alcuni pazienti che sviluppano leucemia mieloide acuta.

Leucemia mieloide cronica (LMC) โ€“ รˆ un tipo di cancro del sangue che inizia nel midollo osseo e si diffonde nel sangue. รˆ caratterizzata dalla crescita incontrollata di cellule mieloidi, che sono un tipo di globuli bianchi. La malattia progredisce lentamente e puรฒ passare attraverso diverse fasi, tra cui una fase cronica e una fase accelerata.

Disordine mieloproliferativo (MPD) โ€“ รˆ un gruppo di malattie in cui il midollo osseo produce troppe cellule del sangue. Queste malattie possono portare a un aumento del rischio di coaguli di sangue, emorragie e trasformazione in leucemia. La progressione puรฒ variare a seconda del tipo specifico di disordine.

Leucemia linfoblastica acuta (LLA) โ€“ รˆ un tipo di cancro del sangue e del midollo osseo che colpisce i linfociti, un tipo di globuli bianchi. La malattia progredisce rapidamente e puรฒ causare sintomi come affaticamento, febbre e sanguinamenti facili. รˆ piรน comune nei bambini, ma puรฒ verificarsi anche negli adulti.

Mieloma multiplo โ€“ รˆ un tipo di cancro che colpisce le plasmacellule nel midollo osseo. Le plasmacellule cancerose si accumulano nel midollo osseo e producono proteine anormali che possono causare danni ai reni e alle ossa. La malattia progredisce lentamente e puรฒ portare a sintomi come dolore osseo, anemia e infezioni frequenti.

Leucemia linfatica cronica (LLC) โ€“ รˆ un tipo di cancro del sangue che colpisce i linfociti, un tipo di globuli bianchi. La malattia progredisce lentamente e puรฒ non causare sintomi per molti anni. Quando i sintomi si manifestano, possono includere affaticamento, ingrossamento dei linfonodi e infezioni frequenti.

Linfoma non-Hodgkin โ€“ รˆ un gruppo di tumori del sistema linfatico che colpiscono i linfociti. La malattia puรฒ progredire rapidamente o lentamente, a seconda del tipo specifico di linfoma. I sintomi possono includere ingrossamento dei linfonodi, febbre, sudorazioni notturne e perdita di peso.

Malattia di Hodgkin โ€“ รˆ un tipo di linfoma caratterizzato dalla presenza di cellule di Reed-Sternberg nei linfonodi. La malattia progredisce lentamente e puรฒ causare sintomi come ingrossamento dei linfonodi, febbre, sudorazioni notturne e perdita di peso. Risponde spesso bene ai trattamenti, ma la progressione puรฒ variare.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 17:50

ID della sperimentazione:
2024-518568-11-00
Codice del protocollo:
TJB1703
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Data di inizio: 2025-03-28

    Studio sull’efficacia di Optune, temozolomide e pembrolizumab nei pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi.

    In arruolamento

    3 1 1

    Questo studio clinico si concentra sul trattamento del glioblastoma, un tipo di tumore cerebrale aggressivo, recentemente diagnosticato. Il trattamento in esame include l’uso di Optune, un dispositivo medico portatile che emette campi elettrici chiamati “Campi di Trattamento del Tumore” (TTFields) per colpire le cellule tumorali nel cervello. Questi campi sono utilizzati insieme a due farmaci:…

    Malattie in studio:
    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
  • Data di inizio: 2025-10-10

    Studio su tacrolimus, micofenolato sodico e prednisolone in pazienti anziani che ricevono un trapianto di rene

    In arruolamento

    3 1 1 1

    Questo studio clinico riguarda pazienti con malattia renale allo stadio terminale che ricevono un trapianto di rene. Lo studio confronta due diversi regimi di terapia immunosoppressiva, cioรจ trattamenti che riducono l’attivitร  del sistema immunitario per evitare che il corpo rigetti il rene trapiantato. I pazienti riceveranno diversi farmaci immunosoppressori tra cui tacrolimus, prednisolone, micofenolato sodico,…

    Spagna