Questo studio clinico si concentra sulla prevenzione dell’infezione da vaiolo delle scimmie, noto anche come mpox. Il trattamento utilizzato รจ un vaccino chiamato Modified Vaccinia Ankara โ Bavarian Nordic Live Virus, somministrato come sospensione per iniezione. Il vaccino sarร somministrato in due modi diversi: tramite iniezione sottocutanea, che รจ un’iniezione sotto la pelle, e tramite iniezione intradermica, che รจ un’iniezione nello strato piรน superficiale della pelle.
Lo scopo dello studio รจ valutare l’efficacia e la sicurezza di una dose di richiamo del vaccino MVA-BN per proteggere contro il mpox. I partecipanti che hanno giร ricevuto una vaccinazione primaria, sia sottocutanea che intradermica, riceveranno una dose di richiamo per vedere se il loro sistema immunitario risponde adeguatamente. Lo studio esaminerร se la somministrazione intradermica รจ efficace quanto quella sottocutanea nel generare una risposta immunitaria.
Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una dose di richiamo del vaccino e saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la risposta del loro sistema immunitario. Saranno effettuati controlli a intervalli regolari per misurare la presenza di anticorpi specifici contro il mpox e il virus vaccinia. Lo studio mira a garantire che almeno l’80% dei partecipanti sviluppi una risposta immunitaria adeguata. Inoltre, verranno monitorati eventuali effetti collaterali gravi per garantire la sicurezza del vaccino.

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