Studio sulla sicurezza ed efficacia di un vaccino per le infezioni urinarie con GSKVX000000046019 in adulti e donne di età compresa tra 18 e 64 anni

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sulle *infezioni del tratto urinario* (UTI), un problema comune che colpisce molte persone. L’obiettivo è valutare la sicurezza e l’efficacia di un nuovo *vaccino* contro le UTI, sviluppato da GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Questo vaccino è somministrato come *sospensione per iniezione* e viene testato su adulti di età compresa tra 18 e 64 anni. Il vaccino mira a prevenire nuove infezioni causate dal batterio *E. coli*, un comune responsabile delle UTI.

Il trattamento prevede la somministrazione del vaccino tramite *iniezione intramuscolare*. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno due dosi del vaccino. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che è una sostanza inattiva, per confrontare i risultati. Lo studio è progettato per valutare la risposta del sistema immunitario al vaccino e la sua capacità di prevenire le infezioni. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per verificare l’efficacia del vaccino nel prevenire le UTI.

Lo studio si svolgerà in due parti: la prima parte si concentrerà sulla sicurezza e sulla risposta immunitaria al vaccino, mentre la seconda parte valuterà l’efficacia del vaccino nel prevenire le infezioni da *E. coli*. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati completi sulla sicurezza e l’efficacia del vaccino. Questo studio è importante per sviluppare nuove strategie di prevenzione contro le infezioni del tratto urinario, migliorando così la qualità della vita delle persone affette da questa condizione.

1 inizio dello studio

Dopo aver firmato il consenso informato, inizia la partecipazione allo studio clinico. Verrà effettuata una visita di screening per confermare l’idoneità alla partecipazione.

Durante questa visita, verranno raccolte informazioni mediche e verranno effettuati esami di laboratorio per garantire che lo stato di salute sia adeguato per partecipare allo studio.

2 somministrazione della prima dose

La prima dose del vaccino UTI o del placebo verrà somministrata tramite iniezione intramuscolare.

Dopo la somministrazione, sarà necessario rimanere in osservazione per 60 minuti per monitorare eventuali reazioni immediate.

3 monitoraggio post-dose 1

Per i 7 giorni successivi alla prima dose, verranno monitorati eventuali effetti collaterali nel sito di iniezione e reazioni sistemiche.

Per 30 giorni dopo la prima dose, verranno registrati eventuali effetti collaterali non previsti.

4 somministrazione della seconda dose

La seconda dose del vaccino UTI o del placebo verrà somministrata 60 giorni dopo la prima dose, sempre tramite iniezione intramuscolare.

Anche in questo caso, sarà necessario rimanere in osservazione per 60 minuti dopo la somministrazione.

5 monitoraggio post-dose 2

Per i 7 giorni successivi alla seconda dose, verranno monitorati eventuali effetti collaterali nel sito di iniezione e reazioni sistemiche.

Per 30 giorni dopo la seconda dose, verranno registrati eventuali effetti collaterali non previsti.

6 monitoraggio a lungo termine

Fino a 12 mesi dopo la seconda dose, verranno monitorati eventuali episodi di infezioni urinarie confermate da coltura delle urine.

Durante questo periodo, verranno registrati eventuali eventi avversi gravi o altri effetti collaterali significativi.

7 fine dello studio

La partecipazione allo studio si conclude dopo 12 mesi dalla seconda dose, con una visita finale per valutare lo stato di salute generale e raccogliere eventuali dati finali.

Chi può partecipare allo studio?

  • I partecipanti devono essere in grado e disposti a seguire le istruzioni dello studio, secondo l’opinione del ricercatore.
  • È necessario ottenere il consenso informato scritto dal partecipante prima di qualsiasi procedura specifica dello studio.
  • Le partecipanti di sesso femminile che non possono avere figli possono partecipare allo studio.
  • Le partecipanti di sesso femminile che possono avere figli possono partecipare allo studio se:
    • Hanno usato un metodo contraccettivo adeguato per 1 mese prima della somministrazione del vaccino dello studio.
    • Hanno un test di gravidanza negativo il giorno della somministrazione del vaccino dello studio.
    • Hanno accettato di continuare a usare un metodo contraccettivo adeguato durante tutto il periodo di trattamento e per almeno 1 mese dopo la fine della somministrazione del vaccino dello studio.
  • Può essere prelevato un campione di sangue per misurare i livelli di due ormoni: l’ormone follicolo-stimolante (FSH) e l’estradiolo.
  • Per i partecipanti alla Parte 1 dello studio:
    • Uomini e donne di età compresa tra 18 e 64 anni al momento della firma del consenso informato.
    • Partecipanti in buona salute, secondo la storia medica, i test di laboratorio e l’esame clinico alla visita di screening.
  • Per i partecipanti alla Parte 2 dello studio:
    • Donne di età compresa tra 18 e 64 anni al momento della firma del consenso informato.
    • Partecipanti con una storia documentata di almeno un episodio di infezione urinaria non complicata da E. coli confermata da coltura delle urine negli ultimi 12 mesi prima della somministrazione del vaccino dello studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non puoi partecipare se hai un’infezione attiva delle vie urinarie.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia cronica grave non controllata. Una malattia cronica è una condizione di salute che dura a lungo e richiede cure mediche continue.
  • Non puoi partecipare se hai avuto una reazione allergica grave a un vaccino in passato. Una reazione allergica grave può includere sintomi come difficoltà a respirare o gonfiore del viso.
  • Non puoi partecipare se stai assumendo farmaci che sopprimono il sistema immunitario. Questi farmaci possono ridurre la capacità del corpo di combattere le infezioni.
  • Non puoi partecipare se sei incinta o stai allattando.
  • Non puoi partecipare se hai partecipato a un altro studio clinico nelle ultime 4 settimane.
  • Non puoi partecipare se hai una storia di abuso di alcol o droghe negli ultimi 12 mesi.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia autoimmune attiva. Le malattie autoimmuni sono condizioni in cui il sistema immunitario attacca il proprio corpo.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Città Paese Stato
Kormont Kluisbergen Belgio
Hospital Universitario La Paz Madrid Spagna
Hospital Del Mar Barcellona Spagna
Eba Vallcarca Slp Barcellona Spagna
Bellvitge University Hospital L'Hospitalet de Llobregat Spagna
Equip D’assistencia Primaria Vic S.L.P. Vic Spagna
Hospital Universitario Puerta De Hierro De Majadahonda Spagna
Hsgaitr Enmwzd Anderlecht Belgio
Jvr Yveydtg Zawswtiglq Ypres Belgio
Hreoavbd Ucxovdvegtmvm Hn Pgeogc Dza Scb Móstoles Spagna
Hajncmmb Uznvlcokjwnem Dp Lu Pbenzmtb Madrid Spagna
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Reclutando
27.08.2025
Spagna Spagna
Reclutando
03.09.2025

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

  • GSKVX000000046019
  • GSKVX000000044501

Il vaccino UTI è un trattamento sperimentale progettato per prevenire le infezioni del tratto urinario (UTI) causate dal batterio E. coli. Questo vaccino viene somministrato agli adulti di età compresa tra 18 e 64 anni. L’obiettivo principale del vaccino è stimolare il sistema immunitario a riconoscere e combattere il batterio E. coli, riducendo così il rischio di sviluppare nuove infezioni urinarie. Durante il trial clinico, si valuta la sicurezza del vaccino e la sua capacità di prevenire le infezioni rispetto a un gruppo di controllo che non riceve il vaccino.

Infezioni del Tratto Urinario – Le infezioni del tratto urinario (UTI) sono infezioni che colpiscono qualsiasi parte del sistema urinario, inclusi reni, ureteri, vescica e uretra. La maggior parte delle UTI coinvolge il tratto urinario inferiore, cioè la vescica e l’uretra. Le infezioni della vescica possono causare dolore pelvico, aumento della frequenza urinaria, dolore durante la minzione e sangue nelle urine. Le infezioni dell’uretra possono causare bruciore durante la minzione. Le UTI sono spesso causate da batteri, con Escherichia coli come il patogeno più comune. Se non trattate, le infezioni possono progredire e coinvolgere i reni, causando sintomi più gravi.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 17:46

ID della sperimentazione:
2024-519319-32-00
Codice del protocollo:
219685
NCT ID:
NCT06702449
Fase della sperimentazione:
Fase I e Fase II (Integrate) – Prima somministrazione sull’uomo

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