Studio clinico sul Sibeprenlimab per il trattamento della sindrome di Sjögren: valutazione dell’efficacia e della sicurezza del farmaco somministrato per via sottocutanea

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico esamina un nuovo trattamento per la Sindrome di Sjögren, una malattia autoimmune che colpisce principalmente le ghiandole che producono lacrime e saliva. Il farmaco in studio si chiama sibeprenlimab, somministrato tramite iniezione sottocutanea, e viene confrontato con un placebo in aggiunta alle terapie di base che i pazienti stanno già ricevendo.

Lo scopo principale dello studio è valutare se il sibeprenlimab sia efficace nel migliorare i sintomi della malattia nell’arco di 28 settimane. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il farmaco attivo mentre altri riceveranno il placebo, e né i pazienti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato a ciascun partecipante.

I pazienti possono continuare ad assumere alcuni farmaci comuni per la Sindrome di Sjögren come idrossiclorochina, metotrexato, leflunomide o azatioprina se erano già in trattamento con questi medicinali prima dell’inizio dello studio. Il trattamento prevede iniezioni regolari del farmaco per un periodo di circa un anno, durante il quale verranno monitorate le condizioni dei pazienti e l’andamento della malattia.

1 Inizio dello studio

Prima di iniziare lo studio, è necessario firmare il modulo di consenso informato

Verranno eseguiti degli esami iniziali per verificare l’idoneità alla partecipazione, tra cui un test della salivazione e analisi del sangue per controllare i livelli di anticorpi anti-Ro e immunoglobuline

2 Assegnazione al trattamento

Il paziente verrà assegnato in modo casuale a ricevere sibeprenlimab o placebo

Il farmaco verrà somministrato tramite iniezione sottocutanea

È possibile continuare l’assunzione di alcuni farmaci di base se la dose è rimasta stabile nei 30 giorni precedenti, come idrossiclorochina, metotrexato, leflunomide o azatioprina

3 Periodo di trattamento

Il periodo di trattamento durerà 28 settimane

Durante questo periodo verranno monitorate le variazioni dei sintomi della malattia di Sjögren attraverso specifiche scale di valutazione

Verranno effettuati controlli regolari che includono esami di laboratorio, misurazione dei segni vitali e visite mediche

4 Valutazioni finali

Alla fine delle 28 settimane, verranno valutati diversi aspetti tra cui:

Cambiamenti nel flusso salivare e lacrimale

Livelli di affaticamento e qualità della vita

Modifiche nei livelli di immunoglobuline nel sangue

Eventuali reazioni al sito di iniezione o altri effetti collaterali

Chi può partecipare allo studio?

  • Il paziente deve firmare un consenso informato prima di partecipare allo studio
  • Età compresa tra 18 e 75 anni
  • Diagnosi di Sindrome di Sjögren secondo i criteri ACR/EULAR 2016
  • Presenza di anticorpi anti-Ro52 e/o anti-Ro60 durante lo screening
  • Punteggio ESSDAI (indice di attività della malattia) ≥ 5 allo screening, escludendo l’attività polmonare e del sistema nervoso
  • Flusso salivare stimolato ≥ 0,05 mL/min allo screening
  • Livello di IgG (immunoglobuline G) nel sangue > 900 mg/dL
  • Se il paziente assume corticosteroidi, la dose deve essere stabile e ≤ 10 mg/giorno di prednisone o equivalente per almeno 30 giorni prima dello studio
  • Se il paziente assume altri farmaci come idrossiclorochina (≤ 400 mg/giorno), metotrexato (≤ 25 mg/settimana), leflunomide (≤ 20 mg/giorno) o azatioprina (≤ 150 mg/giorno), la dose deve essere stabile per almeno 30 giorni
  • Capacità di comunicare efficacemente con il medico dello studio e di seguire tutte le procedure richieste

Chi non può partecipare allo studio?

  • Pazienti con malattie autoimmuni attive diverse dalla sindrome di Sjögren (condizioni in cui il sistema immunitario attacca erroneamente i tessuti sani)
  • Persone che hanno ricevuto trattamenti biologici (farmaci creati da organismi viventi) nelle 12 settimane precedenti
  • Pazienti con infezioni attive o croniche, incluse epatite B, epatite C o HIV
  • Persone con storia di cancro negli ultimi 5 anni, eccetto alcuni tumori della pelle adeguatamente trattati
  • Pazienti con malattie cardiache gravi o non controllate
  • Donne in gravidanza o allattamento
  • Persone che partecipano ad altri studi clinici o che hanno ricevuto farmaci sperimentali negli ultimi 3 mesi
  • Pazienti con problemi epatici o renali significativi
  • Persone con disturbi psichiatrici non controllati che potrebbero interferire con la partecipazione allo studio
  • Pazienti che hanno subito interventi chirurgici maggiori nelle 12 settimane precedenti

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Twoja Przychodnia PCM Poznań Polonia
Prywatna Praktyka Lekarska Prof. dr hab. med. Paweł Hrycaj Poznań Polonia
Centrum Medyczne K2J2 Wołomin Polonia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Mdpcwvbkervtaqb Sttiif Râmnicu Vâlcea Romania
Sbtmxcz Cgxqtcak Sqnwup Timișoara Romania
Snncu Mesre Hpoxugin Bucarest Romania
Sxkfefnu Casxme Cufezfbup Bkxszynnu Bucarest Romania
Simbpbnr Cpvdtl Jctygyrr Dw Urynmcg Chbi Cluj-Napoca Romania
Lormc Gpsfkkk Hjfvtgca Ok Aeaczv Atene Grecia
Odkpkppi Tiukwbtghxsjp Grdaajl Ciryor Ot Pcluvz Sgvl Patrasso Grecia
Awooifjwrpb Vgyoyt Gqanncy Hasfvzxq Voula Grecia
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Kcvolsaw dgu Uvktckeafary Mespmhra Aog Monaco di Baviera Germania
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
30.10.2025
Germania Germania
Non reclutando
01.10.2025
Grecia Grecia
Non reclutando
22.10.2025
Polonia Polonia
Non reclutando
17.09.2025
Romania Romania
Non reclutando
20.11.2025
Spagna Spagna
Non reclutando
15.10.2025

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Sibeprenlimab è un farmaco sperimentale somministrato per via sottocutanea (iniezione sotto la pelle) che viene studiato per il trattamento della sindrome di Sjögren. Questo medicinale è progettato per agire sul sistema immunitario per aiutare a ridurre l’infiammazione e i sintomi associati a questa malattia autoimmune. La sindrome di Sjögren causa secchezza degli occhi e della bocca, oltre ad altri sintomi che possono colpire diverse parti del corpo.

Il trattamento viene confrontato con un placebo (una sostanza inattiva) per valutarne l’efficacia e la sicurezza nei pazienti affetti da questa condizione. I pazienti continuano a ricevere la loro terapia di base durante lo studio, con l’aggiunta di questo nuovo farmaco o del placebo.

Malattie in studio:

Sjögren’s disease – Una malattia autoimmune che colpisce principalmente le ghiandole che producono lacrime e saliva. Il sistema immunitario attacca erroneamente queste ghiandole, causando secchezza degli occhi e della bocca. La malattia può svilupparsi lentamente nel tempo e spesso si manifesta inizialmente con sintomi di secchezza oculare e orale persistente. Può colpire anche altre parti del corpo, come le articolazioni, i polmoni, i reni e il sistema nervoso. Le donne sono colpite più frequentemente degli uomini, specialmente durante o dopo la menopausa. La malattia può presentarsi da sola (forma primaria) o insieme ad altre malattie autoimmuni (forma secondaria).

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 20:07

ID della sperimentazione:
2024-516295-14-00
Codice del protocollo:
417-201-00042
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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