Lo studio clinico si concentra sulla sicurezza del farmaco rotigotina nei pazienti affetti da malattia renale policistica autosomica dominante (ADPKD). La rotigotina è somministrata tramite un cerotto transdermico, disponibile in due dosaggi: 2 mg/24 ore e 4 mg/24 ore. Questo farmaco viene applicato sulla pelle e rilascia il principio attivo gradualmente nel corpo.
L’obiettivo dello studio è valutare la sicurezza della rotigotina somministrata a una dose di 4 mg/24 ore per un periodo di 24 mesi nei pazienti con ADPKD. Durante lo studio, i partecipanti utilizzeranno il cerotto per un massimo di due anni. Gli effetti collaterali e le reazioni avverse saranno monitorati attentamente per garantire la sicurezza del trattamento. Inoltre, verranno valutati cambiamenti nel volume totale dei reni, nella funzione renale, nella pressione sanguigna e nella qualità della vita dei partecipanti.
Lo studio esaminerà anche la tolleranza dei pazienti al trattamento e la loro disponibilità a continuare l’uso del cerotto nel lungo termine. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza della rotigotina nei pazienti con malattia renale policistica autosomica dominante.

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