Questo studio clinico riguarda il trattamento del cancro orofaringeo positivo al papillomavirus umano (HPV), un tipo di tumore che colpisce la parte della gola dietro la bocca. Il trattamento in studio prevede l’uso di due farmaci, cisplatino e carboplatino, che sono somministrati tramite infusione endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una vena. Questi farmaci sono utilizzati per ridurre l’intensità del trattamento dopo l’intervento chirurgico, con l’obiettivo di migliorare la funzione di deglutizione e ridurre gli effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è dimostrare se è possibile mantenere la stessa efficacia del trattamento riducendo la sua intensità, migliorando così la qualità della vita dei pazienti. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due farmaci o un placebo, e saranno monitorati per valutare la loro sopravvivenza complessiva e la capacità di deglutire. La durata massima del trattamento con cisplatino è di sei settimane, mentre con carboplatino è di nove settimane.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e il progresso del trattamento. Saranno valutati aspetti come la funzione di deglutizione, la qualità della vita e la presenza di eventuali effetti collaterali. L’obiettivo finale è migliorare la sopravvivenza e la qualità della vita dei pazienti con cancro orofaringeo positivo al HPV attraverso un trattamento meno intenso ma altrettanto efficace.