Studio sull’impatto di eplerenone su problemi cardiaci nei pazienti con trapianto di rene sotto inibitori della calcineurina.

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sui pazienti che hanno ricevuto un trapianto di rene e che assumono farmaci chiamati inibitori della calcineurina, come la ciclosporina o il tacrolimus. Questi farmaci sono utilizzati per prevenire il rigetto del trapianto. Tuttavia, possono causare problemi al cuore, che possono essere rilevati tramite un esame chiamato ecocardiogramma. Lo studio esaminerร  l’effetto di un farmaco chiamato eplerenone, che รจ un antagonista dell’aldosterone, su questi problemi cardiaci.

L’obiettivo dello studio รจ valutare l’impatto dell’eplerenone su eventi cardiovascolari maggiori e cambiamenti strutturali del cuore nei pazienti che hanno ricevuto un trapianto di rene da piรน di un anno. I partecipanti allo studio assumeranno eplerenone per un periodo di 36 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali miglioramenti nella salute del cuore e per verificare se ci sono cambiamenti nella massa del ventricolo sinistro e nel volume dell’atrio sinistro, che sono parti del cuore.

Lo studio prevede anche di osservare altri aspetti della salute dei partecipanti, come la pressione sanguigna e i livelli di alcuni biomarcatori nel sangue, che possono indicare la salute del cuore e dei reni. I risultati di questo studio potrebbero aiutare a capire se l’eplerenone puรฒ essere utile per migliorare la salute cardiaca nei pazienti che hanno subito un trapianto di rene e che assumono inibitori della calcineurina.

1 inizio del trattamento

Dopo l’inclusione nello studio, inizia la somministrazione del farmaco eplerenone. Questo farmaco viene assunto per via orale.

La durata del trattamento con eplerenone รจ di 36 settimane.

2 monitoraggio iniziale

All’inizio del trattamento, vengono effettuati esami per valutare la funzione cardiaca e renale.

Viene eseguita un’ecocardiografia per controllare eventuali anomalie strutturali del cuore.

3 visite di controllo

Durante il periodo di 36 settimane, sono previste visite di controllo a 12 settimane e a 36 settimane.

Durante queste visite, vengono monitorati i parametri cardiaci e renali, inclusi la pressione sanguigna e i livelli di alcuni biomarcatori nel sangue.

4 valutazione finale

Alla fine delle 36 settimane, viene effettuata una valutazione completa per determinare l’impatto del trattamento con eplerenone.

Vengono confrontati i risultati ottenuti con quelli iniziali per valutare eventuali miglioramenti o cambiamenti.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Uomini o donne di etร  pari o superiore a 18 anni.
  • Essere affiliato a un regime di sicurezza sociale o beneficiario di tale regime.
  • Aver effettuato un esame clinico preliminare adatto per il trial clinico.
  • Essere un paziente che ha ricevuto un trapianto di rene da almeno un anno.
  • Essere in terapia a lungo termine con ciclosporina o tacrolimus (farmaci usati per prevenire il rigetto del trapianto).
  • Avere una situazione clinica e biologica stabile da almeno tre mesi: nessun cambiamento nel trattamento che possa influire sulla pressione sanguigna per 3 mesi (esclusa la terapia immunosoppressiva) e nessun rigetto acuto del trapianto diagnosticato negli ultimi 3 mesi.
  • Avere un GFR (tasso di filtrazione glomerulare, un indicatore della funzione renale) stimato secondo la formula CKD-EPI di almeno 40 ml/min/1,73mยฒ, con un risultato ottenuto meno di un mese fa.
  • Avere una pressione arteriosa sistolica periferica di almeno 110 mmHg, indipendentemente dall’uso di trattamenti antipertensivi (inclusi ACE inibitori o sartani).
  • Presentare le seguenti anomalie all’ecocardiografia transtoracica eseguita all’inclusione: massa ventricolare sinistra indicizzata > 88 g/mยฒ nelle donne o > 102 g/mยฒ negli uomini, e/o volume atriale sinistro > 34 ml/mยฒ.
  • Aver firmato il consenso informato.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non puoi partecipare se hai avuto un trapianto di rene da meno di un anno.
  • Non puoi partecipare se non stai assumendo inibitori della calcineurina, che sono farmaci usati per prevenire il rigetto del trapianto.
  • Non puoi partecipare se hai meno di 18 anni o piรน di 65 anni.
  • Non puoi partecipare se sei parte di una popolazione vulnerabile, come persone con difficoltร  a prendere decisioni autonome.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg Francia
Ckoq Dx Nvcyb Francia
Cdlmrc Hleuqimerur Uvzzpfyspnofj Dc Nzrhzb Saint-Herblain Francia

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Non ancora reclutando

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Eplerenone รจ un farmaco che viene utilizzato per proteggere il cuore e i vasi sanguigni. Funziona bloccando una sostanza nel corpo che puรฒ causare danni al cuore e ai reni. In questo studio, eplerenone viene somministrato ai pazienti che hanno ricevuto un trapianto di rene e stanno assumendo altri farmaci per prevenire il rigetto del trapianto. L’obiettivo รจ vedere se eplerenone puรฒ migliorare la salute del cuore e ridurre il rischio di eventi cardiaci importanti.

Malattie in studio:

Trapianto renale โ€“ Il trapianto renale รจ una procedura chirurgica in cui un rene sano da un donatore viene impiantato in un paziente con insufficienza renale. Dopo il trapianto, il nuovo rene inizia a svolgere le funzioni di filtraggio del sangue e produzione di urina. Nel tempo, il corpo del ricevente puรฒ reagire al nuovo organo, portando a un rischio di rigetto. Il rigetto puรฒ causare infiammazione e danni al rene trapiantato. La funzione del rene trapiantato viene monitorata attraverso esami del sangue e delle urine per valutare la sua efficienza. La gestione del trapianto richiede un attento monitoraggio e l’uso di farmaci per prevenire il rigetto.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 18:17

ID della sperimentazione:
2024-515860-29-00
Codice del protocollo:
2019PI092
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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