Studio comparativo di 99mTc-MIP-1404 SPECT/CT per la stadiazione del cancro alla prostata: valutazione dell’efficacia nella rilevazione delle metastasi linfonodali

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What is this study about?

Questo studio clinico si concentra sul cancro alla prostata. Lo studio utilizza diverse tecniche di imaging diagnostico per rilevare la presenza e l’estensione del tumore, inclusi tre radiofarmaci: 99mTc-MIP-1404, 18F-PSMA-1007 e Pylclari. Questi medicinali vengono iniettati nel sangue e aiutano a visualizzare le cellule tumorali durante gli esami di imaging.

Lo scopo principale dello studio รจ valutare se una particolare tecnica di imaging chiamata SPECT/CT con il radiofarmaco 99mTc-MIP-1404 sia piรน efficace nel rilevare la diffusione del tumore ai linfonodi rispetto alle tecniche di imaging standard attualmente utilizzate. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una o piรน scansioni di imaging utilizzando questi diversi radiofarmaci.

I pazienti riceveranno i radiofarmaci attraverso un’iniezione in vena. La dose massima di radiofarmaco viene attentamente calcolata per ogni paziente. Le scansioni di imaging vengono eseguite lo stesso giorno della somministrazione del radiofarmaco. I risultati delle diverse tecniche di imaging verranno confrontati per determinare quale metodo sia piรน preciso nell’individuare la presenza e l’estensione del tumore.

1 Valutazione iniziale

Dopo la conferma della diagnosi di cancro alla prostata attraverso esame istologico o forte sospetto basato su PSA, risultati clinici o sintomi

Verifica dei criteri di inclusione: etร  superiore ai 18 anni e presenza di adenocarcinoma prostatico ad alto rischio (Gleason โ‰ฅ4+4, PSA โ‰ฅ20 e/o cTโ‰ฅ3a)

2 Procedura di imaging iniziale

Esecuzione di SPECT/CT con 99mTc-MIP-1404 (iniezione endovenosa del tracciante radioattivo)

Realizzazione di risonanza magnetica prostatica bi-parametrica per valutare il tumore locale

3 Imaging supplementare

Esecuzione di PET/CT con 18F-PSMA-1007 (iniezione endovenosa)

Esecuzione di PET/CT con 18F-DCFPyl-PSMA (iniezione endovenosa)

Realizzazione di scintigrafia ossea planare con 99mTc-HMDP e TC total-body con mezzo di contrasto

4 Valutazione delle metastasi

Analisi delle immagini per identificare eventuali metastasi linfonodali locali

Valutazione della presenza di metastasi ossee e altre metastasi a distanza

5 Conclusione dello studio

Completamento di tutte le procedure di imaging previste dal protocollo

Valutazione finale dei risultati degli esami di imaging per determinare lo stadio della malattia

Who Can Join the Study?

  • Il paziente deve essere in grado e disposto a fornire il consenso informato scritto e a rispettare i requisiti del protocollo di studio
  • Il paziente deve essere di sesso maschile e avere almeno 18 anni di etร 
  • Deve avere una diagnosi confermata tramite esame istologico di adenocarcinoma prostatico ad alto rischio con almeno una delle seguenti caratteristiche:
    • Punteggio di Gleason maggiore o uguale a 4+4 (indica l’aggressivitร  del tumore)
    • PSA maggiore o uguale a 20 (marcatore specifico del tumore prostatico nel sangue)
    • Stadio clinico del tumore maggiore o uguale a T3a (indica l’estensione locale del tumore)
  • Possono partecipare anche pazienti senza conferma istologica ma con forte sospetto di tumore prostatico basato su:
    • Livelli di PSA
    • Riscontri clinici
    • Presenza di sintomi specifici

    In questi casi, la conferma istologica dovrร  essere ottenuta dopo l’inclusione nello studio

Who Cannot Join the Study?

  • Pazienti che non hanno il cancro alla prostata
  • Pazienti di sesso femminile (lo studio รจ limitato ai soli uomini)
  • Pazienti al di fuori delle fasce d’etร  consentite (adulti e anziani)
  • Pazienti che non possono sottoporsi a SPECT/CT (una tecnica di imaging che combina la tomografia computerizzata con l’imaging nucleare)
  • Pazienti che non possono ricevere il tracciante radioattivo 99mTc-MIP-1404 utilizzato nell’imaging
  • Pazienti che non possono sottoporsi a TC con mezzo di contrasto (un esame radiologico che utilizza un liquido speciale per visualizzare meglio le strutture interne)
  • Pazienti che non sono in grado di fornire il consenso informato
  • Pazienti che partecipano contemporaneamente ad altri studi clinici

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Tgssd Utchvnlbol Hjvlhrqh Turku Finlandia

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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Finlandia Finlandia
Reclutando
01.06.2022

Trial locations

Farmaci indagati:

99mTc-MIP-1404 รจ un radiofarmaco diagnostico utilizzato nell’imaging medico. Questo tracciante radioattivo viene iniettato nel paziente e si lega specificamente alle cellule del cancro alla prostata. Viene utilizzato in combinazione con la tecnologia SPECT/CT per creare immagini dettagliate che aiutano i medici a individuare la presenza e la diffusione del cancro alla prostata, in particolare nelle ghiandole linfatiche.

La procedura SPECT/CT (Tomografia Computerizzata a Emissione di Fotone Singolo combinata con Tomografia Computerizzata) รจ una tecnica di imaging che combina due tipi di scansioni per fornire immagini dettagliate della distribuzione del radiofarmaco nel corpo. Questa tecnologia permette ai medici di visualizzare sia l’anatomia che la funzione degli organi interessati.

Malattie indagate:

Cancro alla prostata – Il cancro alla prostata รจ una malattia che si sviluppa nella ghiandola prostatica, un organo presente solo negli uomini. Si verifica quando le cellule della prostata iniziano a crescere in modo incontrollato e anomalo. La malattia si sviluppa generalmente in modo lento e graduale, spesso senza causare sintomi nelle fasi iniziali. Con il progredire della malattia, le cellule tumorali possono diffondersi ai linfonodi vicini e, in alcuni casi, ad altre parti del corpo attraverso il sistema linfatico o il flusso sanguigno. Il cancro puรฒ influenzare il normale funzionamento della prostata, che รจ coinvolta nella produzione del liquido seminale e nel controllo del flusso urinario. La malattia รจ piรน comune negli uomini anziani e la sua frequenza aumenta con l’etร .

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 04:15

Trial ID:
2024-516083-28-00
NCT ID:
NCT06219746
Trial Phase:
Fase II e Fase III (Integrate)

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