Lo studio clinico si concentra sul dolore acuto postoperatorio che può verificarsi dopo un parto cesareo. Il trattamento in esame prevede l’uso di una dose bassa di morfina cloridrato, somministrata tramite iniezione intratecale, cioè direttamente nel liquido spinale. Questo approccio sarà confrontato con un placebo per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento nel gestire il dolore postoperatorio.
Lo scopo dello studio è valutare se l’aggiunta di una bassa dose di morfina cloridrato al trattamento standard per il dolore postoperatorio possa migliorare il controllo del dolore nelle pazienti che si sottopongono a un parto cesareo programmato. Durante lo studio, le partecipanti riceveranno il trattamento subito dopo l’intervento e saranno monitorate per 24 ore per valutare il livello di dolore e la sicurezza sia per loro che per i neonati.
Lo studio esaminerà anche altri aspetti, come il consumo di oppioidi nelle prime 24 ore, eventuali effetti collaterali associati alla morfina come nausea o vertigini, e la soddisfazione delle partecipanti riguardo al trattamento del dolore. Inoltre, verrà valutata la qualità del recupero ostetrico e l’allattamento al seno a 30 giorni dal parto. Lo studio si svolgerà in più centri e si prevede che durerà fino al 2027.
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