Infezioni batteriche e micosi

Studio sull’efficacia di amoxicillina-clavulanato da solo o in combinazione con ciprofloxacina nel trattamento della febbre indotta da chemioterapia in pazienti adulti ematologici

Arruolamento non iniziato

3 1 1 1
Farmaci in studio:
Studio sulla durata ottimale della terapia antibiotica nel trattamento dell’ascesso epatico piogenico drenato: confronto tra 3 settimane e 6 settimane di antibioticoterapia

Arruolamento non iniziato

3 1 1 1
Farmaci in studio:
Studio sulla vitamina D come trattamento aggiuntivo per polmonite e sepsi in pazienti anziani ricoverati: valutazione dell’efficacia e sicurezza del colecalciferolo ad alto dosaggio

Arruolamento non iniziato

3 1 1
Malattie in studio:
Farmaci in studio:
- Colecalciferol
Studio sul dosaggio ottimizzato di ceftazidima rispetto al dosaggio standard per pazienti adulti in terapia intensiva con sepsi

Arruolamento non iniziato

2 1 1 1
Farmaci in studio:
- Ceftazidime
Studio sull’efficacia e la sicurezza di antibiotici beta-lattamici somministrati in infusione prolungata o breve nei bambini gravemente malati

Arruolamento non iniziato

3 1 1 1
Malattie in studio:
- Malattia critica
Farmaci in studio:
Studio sulla sicurezza e risposta immunitaria del vaccino GBS-NN/NN2 con o senza vaccino Tdap in donne sane non gravide di età 18-49 anni

Arruolamento non iniziato

4 1 1
Farmaci in studio:

Farmaci sperimentali in questa sede

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Patologie oggetto di studio in questa sede

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Studio sull’efficacia di amoxicillina-clavulanato da solo o in combinazione con ciprofloxacina nel trattamento della febbre indotta da chemioterapia in pazienti adulti ematologici

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Studio sulla vitamina D come trattamento aggiuntivo per polmonite e sepsi in pazienti anziani ricoverati: valutazione dell’efficacia e sicurezza del colecalciferolo ad alto dosaggio

Studio sul dosaggio ottimizzato di ceftazidima rispetto al dosaggio standard per pazienti adulti in terapia intensiva con sepsi

Studio sull’efficacia e la sicurezza di antibiotici beta-lattamici somministrati in infusione prolungata o breve nei bambini gravemente malati

Studio sulla sicurezza e risposta immunitaria del vaccino GBS-NN/NN2 con o senza vaccino Tdap in donne sane non gravide di età 18-49 anni

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