Studio sull’uso di Intestifix per trattare l’attivazione immunitaria in pazienti con cirrosi e ascite

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra su pazienti affetti da cirrosi e ascite, due condizioni che colpiscono il fegato e l’accumulo di liquidi nell’addome. La ricerca mira a valutare la sicurezza di un trattamento innovativo chiamato INTESTIFIX 001, che viene somministrato sotto forma di capsule. Queste capsule contengono un trasferimento di microbiota fecale, una tecnica che utilizza batteri sani per migliorare la salute intestinale e ridurre l’attivazione del sistema immunitario nei pazienti con queste condizioni.

Il trattamento sarà confrontato con un placebo, una sostanza senza principi attivi, per valutare l’efficacia reale delle capsule. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento o il placebo in modo casuale e né i pazienti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato, garantendo così l’imparzialità dei risultati. Lo studio durerà circa tre mesi, durante i quali verranno monitorati eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei sintomi dei pazienti.

L’obiettivo principale è verificare la sicurezza delle capsule INTESTIFIX 001 e osservare eventuali miglioramenti nei sintomi legati alla cirrosi e all’ascite. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire queste condizioni e migliorare la qualità della vita dei pazienti. Lo studio è una fase iniziale di ricerca, quindi i risultati aiuteranno a determinare se il trattamento può essere utilizzato in studi futuri più ampi.

1 inizio dello studio

Il paziente viene incluso nello studio dopo aver soddisfatto i criteri di inclusione, che includono la diagnosi di cirrosi e ascite, l’età compresa tra 18 e 70 anni, e la capacità di ingerire le capsule di trasferimento di microbiota fecale o placebo.

Viene firmato un modulo di consenso informato prima della partecipazione.

2 somministrazione del trattamento

Il paziente riceve il trattamento sotto forma di capsule orali chiamate Intestifix 001 o un placebo.

Le capsule sono progettate per valutare la sicurezza del trattamento dell’attivazione immunitaria nei pazienti con cirrosi e ascite.

3 monitoraggio degli eventi avversi

Durante lo studio, viene monitorata l’insorgenza di eventi avversi gravi (SAE) e la loro gravità fino alla fine dello studio.

Viene prestata particolare attenzione agli eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE).

4 valutazione dell'infiammazione sistemica e intestinale

Vengono misurati i cambiamenti nei livelli di infiammazione sistemica, come il conteggio dei globuli bianchi e la proteina C-reattiva, tra il giorno 0 e i giorni 7±2, 28±3, e 90+14.

Viene valutata l’infiammazione intestinale attraverso la misurazione della calprotectina fecale negli stessi intervalli di tempo.

5 valutazione della funzionalità degli organi

Vengono monitorati i cambiamenti nei punteggi di Child-Pugh, MELD e CLIF-SOFA per valutare la funzionalità degli organi tra il giorno 0 e i giorni 7±2, 28±3, e 90+14.

6 valutazione della qualità della vita

La qualità della vita del paziente viene valutata utilizzando i punteggi EQ-5D-5L e CLDQ tra il giorno 0 e il giorno 90+14.

7 monitoraggio dei giorni senza antibiotici

Viene registrato il numero di giorni senza l’uso di antibiotici, ad eccezione dell’uso orale di norfloxacina o rifaximina, tra il giorno 0 e il giorno 90+14.

8 conclusione dello studio

Lo studio si conclude con la valutazione finale dei dati raccolti e la determinazione della sicurezza e dell’efficacia del trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

  • Il soggetto deve avere la cirrosi, che è una condizione del fegato, di qualsiasi causa, confermata da criteri clinici standard, immagini mediche o esami istologici.
  • Il soggetto deve essere diagnosticato con ascite, che è un accumulo di liquido nell’addome, e deve aver subito una paracentesi o un prelievo diagnostico del liquido ascitico negli ultimi 30 giorni prima dell’inclusione nello studio.
  • L’età del soggetto deve essere compresa tra 18 e 70 anni al momento dell’inclusione nello studio.
  • Il soggetto deve essere in grado di ingerire le capsule di Trasferimento di Microbiota Fecale (FMT) o il placebo.
  • Il soggetto deve essere mentalmente e fisicamente in grado di comprendere l’importanza e la portata dello studio e di seguire il protocollo dello studio.
  • Un modulo di consenso informato scritto deve essere firmato prima della partecipazione allo studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Presenza di altre gravi malattie che potrebbero influenzare la partecipazione allo studio.
  • Allergie note ai componenti delle capsule utilizzate nello studio.
  • Gravidanza o allattamento al seno.
  • Partecipazione a un altro studio clinico nelle ultime 4 settimane.
  • Uso di farmaci che potrebbero interferire con i risultati dello studio.
  • Condizioni mediche che richiedono un trattamento urgente o ospedalizzazione.
  • Incapacità di comprendere o seguire le istruzioni dello studio.
  • Storia di abuso di alcol o droghe negli ultimi 6 mesi.
  • Presenza di infezioni attive che richiedono trattamento.
  • Qualsiasi altra condizione che, secondo il medico, potrebbe rendere non sicura la partecipazione allo studio.

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Farmaci in studio:

FMT capsules sono capsule che contengono microbiota fecale incapsulato. Queste capsule vengono utilizzate per trasferire batteri sani nell’intestino di pazienti con cirrosi e ascite. L’obiettivo è trattare l’attivazione del sistema immunitario in questi pazienti, migliorando la salute intestinale e potenzialmente riducendo l’infiammazione.

Cirrosi e ascite – La cirrosi è una condizione cronica del fegato caratterizzata dalla sostituzione del tessuto epatico normale con tessuto cicatriziale, che porta a una perdita di funzionalità epatica. Questa condizione può svilupparsi lentamente nel tempo a causa di danni persistenti al fegato, spesso causati da alcolismo cronico o infezioni virali come l’epatite. L’ascite è l’accumulo di liquido nella cavità addominale, spesso associato alla cirrosi, e può causare gonfiore e disagio addominale. La progressione della cirrosi può portare a complicazioni come l’ipertensione portale, che è un aumento della pressione sanguigna nella vena porta del fegato. L’ascite può peggiorare con il tempo, rendendo difficile la respirazione e la mobilità. La gestione di queste condizioni richiede un monitoraggio attento per prevenire ulteriori complicazioni.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 09:06

ID della sperimentazione:
2023-507790-18-00
Codice del protocollo:
22-377
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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