#1 Ricerca di studi clinici in Europa

Seleziona una regione:

Studio sull’efficacia e sicurezza di Ralinepag nei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare

3 1

Sponsor

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio si concentra sulla ipertensione arteriosa polmonare (PAH), una malattia che colpisce i vasi sanguigni nei polmoni, causando un aumento della pressione arteriosa polmonare. Questo puรฒ portare a difficoltร  respiratorie e affaticamento. Il trattamento in esame รจ un farmaco chiamato Ralinepag, somministrato sotto forma di compresse a rilascio prolungato. Ralinepag รจ progettato per migliorare i risultati del trattamento nei pazienti con PAH.

Lo scopo principale dello studio รจ valutare l’efficacia e la sicurezza di Ralinepag nel migliorare il tempo fino al primo evento di peggioramento clinico nei pazienti con PAH. I partecipanti allo studio riceveranno Ralinepag o un placebo per un periodo massimo di 48 settimane. Durante questo periodo, i pazienti saranno monitorati per eventuali cambiamenti nei sintomi e nella loro capacitร  di svolgere attivitร  fisiche.

Lo studio mira a fornire informazioni su come Ralinepag possa influenzare la progressione della PAH e migliorare la qualitร  della vita dei pazienti. I risultati potrebbero aiutare a determinare se Ralinepag รจ un’opzione di trattamento efficace per le persone affette da questa condizione. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati utili per la ricerca.

1 inizio dello studio

Il partecipante inizia lo studio clinico dopo aver firmato il modulo di consenso informato, che conferma la comprensione di tutti gli aspetti rilevanti dello studio.

Il partecipante deve avere almeno 18 anni e soddisfare i criteri di inclusione, come la diagnosi di ipertensione arteriosa polmonare (PAH).

2 somministrazione del farmaco

Il partecipante riceve il farmaco Ralinepag sotto forma di compresse a rilascio prolungato per uso orale.

La somministrazione del farmaco avviene secondo il piano di trattamento stabilito, che include dosaggio e frequenza specifici.

3 monitoraggio e visite di controllo

Il partecipante partecipa a visite di controllo programmate per monitorare la risposta al trattamento e la sicurezza del farmaco.

Durante queste visite, vengono effettuati test di laboratorio e valutazioni cliniche per raccogliere dati sullo stato di salute del partecipante.

4 valutazione degli eventi di peggioramento clinico

L’obiettivo principale dello studio รจ valutare il tempo fino al primo evento di peggioramento clinico definito dal protocollo.

Gli eventi di peggioramento clinico vengono monitorati e registrati per determinare l’efficacia del trattamento con Ralinepag.

5 analisi dei dati secondari

Vengono analizzati dati secondari come la distanza percorsa in sei minuti (6MWD), la classe funzionale WHO/NYHA e altri parametri clinici.

Queste analisi aiutano a comprendere ulteriormente l’impatto del trattamento sulla qualitร  della vita e sulla capacitร  fisica del partecipante.

6 conclusione dello studio

Lo studio si conclude con una visita di follow-up 30 giorni dopo l’ultima dose del farmaco.

I dati raccolti durante lo studio vengono analizzati per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con Ralinepag.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Devi avere almeno 18 anni.
  • Se sei un uomo o una donna in etร  fertile, devi accettare di usare un metodo di controllo delle nascite molto efficace durante tutto il periodo dello studio e per 30 giorni dopo l’ultima dose del farmaco in studio. Gli uomini devono anche accettare di non donare sperma per 90 giorni dopo l’ultima dose.
  • Devi firmare un modulo di consenso informato che dimostra che sei stato informato su tutti gli aspetti importanti dello studio prima di iniziare qualsiasi procedura legata allo studio.
  • Devi essere disposto e in grado di partecipare alle visite programmate, seguire il piano di trattamento, fare i test di laboratorio e altre procedure dello studio.
  • Devi avere una diagnosi principale di ipertensione arteriosa polmonare (PAH) con sintomi, classificata in uno dei seguenti sottogruppi: idiopatica, ereditaria, indotta da farmaci o tossine, o associata a malattie del tessuto connettivo, infezione da HIV, o shunt intracardiaco sistemico polmonare congenito (che deve essere stato corretto chirurgicamente almeno un anno prima dello screening).
  • Devi aver fatto un cateterismo cardiaco destro (RHC) negli ultimi 3 anni o durante lo screening, che confermi la diagnosi di PAH con i seguenti criteri: pressione arteriosa polmonare media (mPAP) di almeno 20 mmHg a riposo, pressione di incuneamento capillare polmonare (PAWP) di massimo 15 mmHg, e resistenza vascolare polmonare (PVR) superiore a 2.00 unitร  di Wood.
  • Devi avere sintomi di classe funzionale II a IV secondo la classificazione WHO/NYHA.
  • Se stai giร  seguendo una terapia orale specifica per la PAH, devi essere in terapia stabile con un antagonista del recettore dell’endotelina (ERA) e/o un inibitore della PDE5 o uno stimolatore della guanilato ciclasi solubile (sGC). La terapia deve essere stabile, senza cambiamenti di dose o regime, per almeno 30 giorni prima dell’inizio dello studio e per tutta la sua durata.
  • Devi essere in grado di camminare almeno 150 metri in un test di camminata di 6 minuti (6MWD).
  • Se stai assumendo altri farmaci che possono influenzare i sintomi della PAH, come i bloccanti dei canali del calcio, diuretici, digossina, supplementi di L-arginina, beta-bloccanti, inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina o bloccanti del recettore dell’angiotensina II, la dose deve essere stabile per almeno 30 giorni prima dell’inizio dello studio, tranne per i diuretici che devono essere stabili per almeno 10 giorni prima.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che hanno altre malattie gravi oltre alla ipertensione arteriosa polmonare (PAH). L’ipertensione arteriosa polmonare รจ una condizione in cui la pressione sanguigna nei vasi che portano il sangue ai polmoni รจ troppo alta.
  • Non possono partecipare persone che hanno avuto un peggioramento significativo della loro condizione di salute recentemente.
  • Non possono partecipare persone che stanno assumendo farmaci che potrebbero interferire con il trattamento in studio.
  • Non possono partecipare persone che hanno partecipato a un altro studio clinico recentemente.
  • Non possono partecipare persone che hanno allergie o reazioni avverse note al farmaco in studio.
  • Non possono partecipare persone che sono in gravidanza o che stanno allattando.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di seguire le istruzioni dello studio o di partecipare a tutte le visite richieste.

Dove puoi partecipare a questo studio?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Poznaniu Poznaล„ Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Bialymstoku Polonia
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spagna
Hospices Civils De Lyon Pierre Bรฉnite Francia
Mpaiadveoelx Uaunikyrmmfi Ifvavfufj Innsbruck Austria
Odmoabavadmuzn Lrsd Gyth Linz Austria
Moqring Uorfaxnflv Od Vnxlsk Vienna Austria
Vvrj Slapmcwdy Amsterdam Paesi Bassi
Ifvlh Ojkysaok Paojsluiiip Syw Myzpkgt Genova Italia
Imlzgupf Mpctiyhxvvxm Pbo I Tshwxzomf E Ttmomea Ac Amrc Sqgogsxebnrcsabu Sccbnk Izsrvbdxexwu Svusek Palermo Italia
Agggpha Ognmgcspikwdleppckwlldpsd Prqpvgfursp Uvxrlzg I Roma Italia
Fnwogwaxvw Ijwhj Pcpafokjfoe Sss Mfxons Pavia Italia
Vcfrlofpp Fxqpiynk Nvizngpbi V Pwioq Repubblica Ceca
Hcvbfgxn Uqnqoftjituvj 1r Db Oufvpkp Madrid Spagna
Hypadwrs Cfssfg Do Bfsgwdgzi Barcellona Spagna
Uwgyddh Lrbdm Dm Skquj Dd Siula Aphofqh Ezuwlg Porto Portogallo
Ulfqtfe Lgdgx Dp Szoqn Dm Ccwqkpa Eueqih Coimbra Portogallo
Ujvxlnj Luoia Dh Ssici Dy Scbbl Mkcap Eeelgi Lisbona Portogallo
Uloogqq Lwzsd De Sauca Dw Asqk Apk Elpglv Guimarรฃes Portogallo
Uspevpnsyhmt Lazldqz Lipsia Germania
Ufxztsoqxfqaebjuqwdd Ghbphcqolh Kxt Greifswald Germania
Tlcnafrehu Ujfjrndycmpn Dwcbvnr Dresda Germania
Ugxeusihqgqqafnxtzaa dta Jnpjpjpn Gkktsvtteppgvsoxzdxvfn Mxpfv Kkc Magonza Germania
Urbwbyrgxgyjqhraszkgv dgs Scvmheuxfq Acz Homburg Germania
Uwuxuvrdyn Mtldprh Ciymjn Hqbstfokqduyvphwy Amburgo Germania
Twkkbtlfavbr Htwovbsbfv gpdxd Heidelberg Germania
Sjjvwafowqpedazm Klejegfo Vocljnhnytliadzdaovstx Gpbl Villingen-Schwenningen Germania
Ckjx Dz Nhwrx Vandoeuvre-lรจs-Nancy Francia
Lnl Hgcvqjro Ueywdfrbhwmvzm Df Sthzdhbocs Francia
Cwdmia Hofdfkdnite Rppvxbsg Em Ujpmgkupovhxz De Bcbxa Brest Francia
Crxgea Hediyutuwrq Ufjzqzoqjrooa Rwqfc Rouen Francia
Geduwsbqv Nylhnvkn Cfndqpxszrjhqj Cscinq Budapest Ungheria
Ufnqtqkdtb Ob Pkmv Pรฉcs Ungheria
Ubzsrkxmrj Or Sfnilu Seghedino Ungheria
Ucgivgnhzg Gewdoez Hcdseekw Oj Tcqhokmyfhuj Ajidq Salonicco Grecia
Opcdunr Cftrlxt Smuyumv Ckuoxh Kallithea Grecia
Mgmy Necmnzbt Hqand Hlwoitoc Etz Sofia Bulgaria
Uzaqhwvcml Haeumwqd Sxg Anhi Sofia Bulgaria
Ifurtzwony Do Pmyxybpyvktmswrgt Mbzelq Nktgo Romania
Igiewqomgt Dq Uckwnrl Pervrd Bhll Ckktzczjpbtgahx Pbrci Dlq Cg Cg Ixhgmdw Romania
Ccuhcflr Hpotlxsi Oc Ioeelsuyqw Dcncrcbe Agt Pfbyiaoxclrbmrbf Dwiggqdif Bfkyt Tbcewamdt Timiศ™oara Romania
Iqaacbrftr Iwbrnh Dz Ueegtpj Pdxmcd Bunm Cdyogihyyxdaknc Nrhdkrl Sdimnfimj Cluj-Napoca Romania
Hkfpkmv Eipgie Anderlecht Belgio
Uj Lriykk Lovanio Belgio
Ajvahf Uetbleusyauwjtndzfpu Aarhus Danimarca
Rgvptgudkzfixl Copenaghen Danimarca
Cjdtnf Htaxhagjkwk Ulubuzdjeblnj Dy Sxayo Enbmbqr Francia

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Austria Austria
Non reclutando
24.03.2021
Belgio Belgio
Non reclutando
23.09.2019
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
07.06.2021
Danimarca Danimarca
Non reclutando
09.06.2021
Francia Francia
Non reclutando
19.07.2019
Germania Germania
Non reclutando
29.04.2021
Grecia Grecia
Non reclutando
11.02.2020
Italia Italia
Non reclutando
24.02.2021
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
28.01.2021
Polonia Polonia
Non reclutando
06.10.2020
Portogallo Portogallo
Non reclutando
21.05.2021
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
06.10.2020
Romania Romania
Non reclutando
06.08.2019
Spagna Spagna
Non reclutando
23.01.2020
Ungheria Ungheria
Non reclutando
19.04.2023

Sedi dello studio

Farmaci indagati:

Ralinepag รจ un farmaco studiato per migliorare i risultati del trattamento nei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare (PAH). L’obiettivo principale di questo studio รจ dimostrare l’effetto di ralinepag nel ritardare il tempo al primo evento di peggioramento clinico definito dal protocollo nei soggetti con PAH.

Malattie indagate:

Ipertensione arteriosa polmonare (PAH) โ€“ L’ipertensione arteriosa polmonare รจ una malattia caratterizzata da un aumento della pressione sanguigna nelle arterie dei polmoni. Questo aumento di pressione rende difficile per il cuore pompare il sangue attraverso i polmoni, causando affaticamento, mancanza di respiro e vertigini. Nel tempo, il cuore puรฒ ingrandirsi e indebolirsi a causa dello sforzo aggiuntivo necessario per pompare il sangue. La progressione della malattia puรฒ portare a sintomi piรน gravi, come dolore toracico e svenimenti. La PAH รจ considerata una malattia rara e puรฒ colpire persone di tutte le etร .

Ultimo aggiornamento: 02.12.2025 17:37

ID dello studio:
2023-509304-16-00
Codice del protocollo:
ROR-PH-301
NCT ID:
NCT03626688
Fase dello studio:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altri studi da considerare

  • Data di inizio: 2021-11-23

    Studio sulla sicurezza ed efficacia di CR6086 e balstilimab in pazienti con cancro colorettale metastatico e altri tumori gastrointestinali metastatici

    Non in reclutamento

    2 1 1

    Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro del colon-retto metastatico e di altri tumori gastrointestinali metastatici. Questi tumori sono stati giร  trattati in precedenza e presentano caratteristiche specifiche come la stabilitร  dei microsatelliti e la competenza nella riparazione dei mismatch. Il trattamento in esame combina due farmaci: CR6086, un antagonista del recettore EP4,…

    Malattie indagate:
    Farmaci indagati:
    Italia
  • Lo studio non รจ ancora iniziato

    Studio sull’efficacia di pembrolizumab e lenvatinib in pazienti con carcinoma vulvare

    Non ancora in reclutamento

    1

    Questo studio clinico esamina il trattamento del carcinoma vulvare, un tipo di tumore che colpisce la vulva. La ricerca valuterร  l’efficacia di una combinazione di due farmaci: il Pembrolizumab, che viene somministrato tramite infusione endovenosa, e il Lenvatinib, che viene assunto sotto forma di capsule. Lo scopo principale dello studio รจ determinare l’efficacia e la…

    Farmaci indagati:
    Italia