Studio sull’Efficacia e Sicurezza di CGT9486 in Pazienti con Mastocitosi Sistemica Non Avanzata

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Di cosa tratta questo studio?

La ricerca clinica si concentra sulla Mastocitosi Sistemica Non Avanzata, una condizione in cui un tipo di cellula del sistema immunitario, chiamata mastocita, si accumula in modo anomalo in varie parti del corpo. Questo studio esamina l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato CGT9486, noto anche come bezuclastinib, che è un inibitore che agisce su una proteina specifica coinvolta nella crescita dei mastociti. Il farmaco viene somministrato sotto forma di compresse.

Lo scopo principale dello studio è determinare la dose raccomandata di bezuclastinib e confrontare la sua efficacia con un placebo in pazienti con Mastocitosi Sistemica Non Avanzata. Lo studio è suddiviso in più parti: la prima parte si concentra sulla determinazione della dose, la seconda parte valuta l’efficacia del farmaco rispetto al placebo, e la terza parte esamina la sicurezza e la tollerabilità del trattamento. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 104 settimane.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare eventuali effetti collaterali e miglioramenti nei sintomi della malattia. I risultati aiuteranno a capire se bezuclastinib può essere un trattamento efficace per le persone con questa forma di mastocitosi. Lo studio è progettato per garantire che i partecipanti ricevano cure sicure e appropriate durante tutto il processo di ricerca.

1 inizio dello studio

Il paziente partecipa a uno studio clinico di fase 2 per valutare l’efficacia e la sicurezza del farmaco CGT9486 rispetto al placebo in pazienti con mastocitosi sistemica non avanzata.

La mastocitosi sistemica non avanzata include diagnosi come mastocitosi sistemica indolente, mastocitosi sistemica smoldering e mastocitosi del midollo osseo.

2 parte 1: determinazione della dose

L’obiettivo è determinare la dose raccomandata di bezuclastinib, somministrato per via orale.

Il paziente riceve il farmaco in forma di compresse.

3 parte 2: valutazione dell'efficacia

Il paziente riceve il bezuclastinib alla dose selezionata o un placebo.

L’efficacia viene valutata attraverso il cambiamento medio assoluto dal basale nel punteggio MS2D2 alla settimana 24.

4 parte 3: sicurezza e tollerabilità

La sicurezza e la tollerabilità del bezuclastinib vengono caratterizzate.

Vengono monitorati eventi avversi, modifiche della dose e cambiamenti nei risultati di laboratorio e ECG.

5 valutazioni di sicurezza

Durante tutto lo studio, vengono effettuate valutazioni di sicurezza per monitorare l’incidenza di eventi avversi e gravi eventi avversi.

Vengono esaminati i marcatori farmacocinetici e farmacodinamici e il miglioramento dei sintomi della malattia.

6 conclusione dello studio

Lo studio è previsto per concludersi entro il 1 novembre 2026.

I risultati finali aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza del CGT9486 in pazienti con mastocitosi sistemica non avanzata.

Chi può partecipare allo studio?

  • Essere diagnosticati con una delle seguenti forme di mastocitosi sistemica secondo la classificazione dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) del 2022: mastocitosi sistemica indolente, mastocitosi sistemica smoldering o mastocitosi del midollo osseo.
  • Avere sintomi da moderati a severi basati su un questionario specifico per la malattia e dopo aver stabilito un regime stabile di almeno 2 terapie anti-mediatori per un periodo di 14 giorni.
  • Avere uno stato di salute generale valutato con un punteggio da 0 a 2 secondo il sistema di valutazione delle prestazioni dell’Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG). Questo sistema misura quanto una persona è in grado di svolgere attività quotidiane.
  • Altri criteri di inclusione definiti dal protocollo si applicano.
  • Essere di età compresa tra 18 e 65 anni.
  • Essere di sesso femminile o maschile.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non puoi partecipare se hai una forma avanzata di mastocitosi sistemica. La mastocitosi sistemica è una condizione in cui ci sono troppe cellule chiamate mastociti nel corpo.
  • Non puoi partecipare se hai meno di 18 anni o più di 65 anni.
  • Non puoi partecipare se sei incinta o stai allattando.
  • Non puoi partecipare se hai altre condizioni mediche gravi che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non puoi partecipare se stai assumendo farmaci che potrebbero interferire con il trattamento dello studio.
  • Non puoi partecipare se hai avuto una reazione allergica grave a farmaci simili a quello in studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Nome del sito Città Paese Stato
Medical University Of Vienna Vienna Austria
Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi Firenze Italia
Oslo Universitetssykehus HF Oslo Norvegia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico-San Marco Di Catania Catania Italia
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo Pavia Italia
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlino Germania
Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöR Kiel Germania
Heidelberg University Mannheim Germania
Universitaetsklinikum Aachen AöR Aquisgrana Germania
Hopitaux Universitaires Pitie Salpetriere Parigi Francia
Centre hospitalier universitaire de Tivoli Institut medical des Mutualites socialistes La Louvière Belgio
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 W Lublinie Lublino Polonia
Fakultni Nemocnice Kralovske Vinohrady Praga Cechia
Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse Tolosa Francia
Azienda Unita Sanitaria Locale Della Romagna Faenza Italia
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Isxmtazk Cevngr Dcuwepsxlspaeavtn L’Hospitalet de Llobregat Spagna
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
01.04.2023
Belgio Belgio
Non reclutando
01.04.2023
Cechia Cechia
Non reclutando
01.04.2023
Francia Francia
Non reclutando
01.04.2023
Germania Germania
Non reclutando
01.04.2023
Grecia Grecia
Non reclutando
01.04.2023
Irlanda Irlanda
Non reclutando
01.04.2023
Italia Italia
Non reclutando
01.04.2023
Norvegia Norvegia
Non reclutando
01.04.2023
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
01.04.2023
Polonia Polonia
Non reclutando
01.04.2023
Spagna Spagna
Non reclutando
01.04.2023

Sedi della sperimentazione

Bezuclastinib: Questo farmaco è studiato per il trattamento della mastocitosi sistemica non avanzata. L’obiettivo principale è determinare la dose raccomandata per i pazienti e valutare l’efficacia del farmaco rispetto a un placebo. Inoltre, il farmaco viene esaminato per la sua sicurezza e tollerabilità nei pazienti.

Malattie in studio:

Mastocitosi Sistemica Non Avanzata – È una malattia rara caratterizzata da un accumulo anomalo di mastociti, un tipo di cellula del sistema immunitario, in vari tessuti del corpo. Questa condizione può causare sintomi come prurito, arrossamento della pelle, dolori addominali e problemi gastrointestinali. I mastociti rilasciano sostanze chimiche che possono provocare reazioni allergiche e infiammazioni. La progressione della malattia è generalmente lenta e i sintomi possono variare in intensità. Nonostante il coinvolgimento sistemico, gli organi vitali non sono solitamente compromessi in modo significativo. La gestione dei sintomi è fondamentale per migliorare la qualità della vita dei pazienti.

ID della sperimentazione:
2022-501427-24-00
Codice del protocollo:
CGT9486-21-202
NCT ID:
NCT05186753
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’uso di dupilumab e fexofenadina per il trattamento della mastocitosi sistemica indolente con coinvolgimento cutaneo nei pazienti

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Polonia
  • Studio di avapritinib per adulti con mastocitosi sistemica che hanno partecipato a studi precedenti

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Belgio Italia Paesi Bassi Norvegia