Studio sull’efficacia e sicurezza dell’esomeprazolo magnesio nei bambini con esofagite erosiva di età compresa tra 1 e 11 anni.

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Di cosa tratta questo studio?

La ricerca clinica si concentra sullEsofagite Erosiva, una condizione in cui l’esofago, il tubo che collega la bocca allo stomaco, si infiamma e si danneggia. Questo studio è rivolto a bambini di età compresa tra 1 e 11 anni. L’obiettivo è valutare l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato NEXIUM, che contiene la sostanza attiva esomeprazolo magnesio. Questo farmaco è disponibile sotto forma di granuli gastro-resistenti per sospensione orale, il che significa che è progettato per resistere agli acidi dello stomaco e rilasciare il principio attivo nell’intestino.

Il trattamento con NEXIUM mira a mantenere la guarigione dell’esofago dopo che è stato curato inizialmente. I partecipanti che hanno completato una fase di guarigione iniziale e hanno mostrato segni di guarigione dell’esofago saranno inclusi in una fase di mantenimento. Durante questa fase, i bambini riceveranno il farmaco per un periodo di 16 settimane per vedere se l’esofago rimane guarito. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio valuterà la presenza o l’assenza di Esofagite Erosiva alla fine del periodo di trattamento e monitorerà la sicurezza del farmaco attraverso controlli regolari dei segni vitali e analisi di laboratorio. L’efficacia del trattamento sarà misurata anche in base alla necessità di farmaci di emergenza durante il periodo di studio. Questo aiuterà a capire se NEXIUM è sicuro ed efficace per mantenere la guarigione dell’esofago nei bambini con questa condizione.

1 inizio della fase di guarigione

La partecipazione inizia con la fase di guarigione, che dura 8 settimane.

Durante questa fase, viene somministrato NEXIUM (esomeprazolo magnesio) sotto forma di granuli gastro-resistenti per sospensione orale.

Il farmaco viene assunto per via orale secondo le indicazioni fornite dal personale medico.

2 valutazione endoscopica

Alla fine delle 8 settimane della fase di guarigione, viene effettuata una valutazione endoscopica per confermare la guarigione dell’esofagite erosiva (EE).

Questa procedura verifica l’assenza di lesioni esofagee.

3 inizio della fase di mantenimento

Se l’esofagite erosiva è guarita, si passa alla fase di mantenimento, che dura 16 settimane.

Durante questa fase, si continua l’assunzione di NEXIUM per mantenere la guarigione.

4 monitoraggio della sicurezza e tollerabilità

Durante entrambe le fasi, vengono monitorati la sicurezza e la tollerabilità del trattamento.

Questo include la registrazione di eventuali effetti indesiderati, il controllo dei segni vitali come pressione sanguigna e frequenza cardiaca, e l’analisi di variabili di laboratorio cliniche.

5 valutazione finale

Alla fine delle 16 settimane della fase di mantenimento, viene effettuata un’altra valutazione endoscopica per confermare il mantenimento della guarigione dell’esofagite erosiva.

Viene valutata la presenza o assenza di lesioni esofagee.

Chi può partecipare allo studio?

  • Il paziente deve avere un’età compresa tra 1 e 11 anni al momento in cui il tutore firma il consenso informato e il paziente firma l’assenso informato (se applicabile).
  • I pazienti devono avere una storia di GERD (malattia da reflusso gastroesofageo) per almeno 3 mesi prima dell’inizio del trattamento nello studio, come valutato dall’investigatore.
  • Per la fase di guarigione: i pazienti devono avere la presenza confermata di EE (esofagite erosiva) all’endoscopia eseguita entro una settimana dall’inizio della fase di guarigione.
  • Per la fase di mantenimento: i pazienti devono aver completato la fase di guarigione e avere EE guarita verificata tramite endoscopia (Grado 0, cioè nessun Grado LA A, B, C o D) alla visita endoscopica di 8 settimane.
  • I pazienti devono pesare almeno 10 kg.
  • I pazienti possono essere di sesso maschile o femminile.
  • Tutte le pazienti femmine che hanno avuto il menarca devono avere un test di gravidanza negativo (urina) prima di iniziare il trattamento. Le pazienti sessualmente attive devono essere astinenti o mantenere una contraccezione efficace dal giorno del consenso informato fino all’ultimo giorno di trattamento con il farmaco in studio. Le pazienti sessualmente attive che hanno avuto il menarca devono accettare di utilizzare contemporaneamente 2 metodi contraccettivi accettati dal punto di vista medico dal Giorno 1 fino a 3 giorni dopo l’ultima dose del farmaco in studio. Almeno un metodo contraccettivo deve essere altamente affidabile (cioè può raggiungere un tasso di fallimento inferiore all’1% all’anno), come ormoni contraccettivi orali, impiantati, transdermici o iniettati associati all’inibizione dell’ovulazione, o un dispositivo intrauterino in uso da almeno 3 mesi. L’altro metodo contraccettivo deve essere un metodo di barriera, come un diaframma con spermicida o l’uso da parte del partner maschile di un preservativo maschile con spermicida. NOTA: Prima del menarca, non è richiesto il test di gravidanza. Tuttavia, il paziente e il suo tutore devono essere informati che, immediatamente dopo il menarca, il paziente sarà tenuto a iniziare i test di gravidanza e, se ritenuto necessario dall’investigatore, iniziare l’uso di contraccettivi.
  • Il tutore del paziente deve essere in grado di fornire il consenso informato firmato, che include il rispetto dei requisiti e delle restrizioni elencati nel modulo di consenso informato e in questo protocollo. I moduli di assenso saranno firmati dai pazienti che sono abbastanza grandi da esprimere la loro comprensione generale dello studio secondo le normative locali.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare i bambini che non hanno tra 1 e 11 anni.
  • Non possono partecipare i bambini che non hanno la condizione medica chiamata Esofagite Erosiva, che è un’infiammazione dell’esofago.
  • Non possono partecipare i bambini che non sono in grado di seguire le istruzioni del medico o del personale dello studio.
  • Non possono partecipare i bambini che hanno altre condizioni mediche che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non possono partecipare i bambini che stanno assumendo farmaci che potrebbero influenzare i risultati dello studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
12.04.2024
Grecia Grecia
Non reclutando
01.07.2022
Italia Italia
Non reclutando
05.04.2024
Lituania Lituania
Non reclutando
02.02.2022
Portogallo Portogallo
Non reclutando
10.10.2022
Spagna Spagna
Non reclutando
26.09.2022

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

NEXIUM è un farmaco utilizzato per mantenere la guarigione dell’esofagite erosiva nei pazienti pediatrici di età compresa tra 1 e 11 anni. Questo farmaco aiuta a ridurre l’acidità nello stomaco, permettendo all’esofago di guarire e prevenendo ulteriori danni. NEXIUM è spesso prescritto per trattare i sintomi di bruciore di stomaco e reflusso acido, migliorando il comfort e la qualità della vita dei bambini affetti da queste condizioni.

Malattie in studio:

Esofagite Erosiva – L’esofagite erosiva è una condizione in cui il rivestimento dell’esofago si infiamma e si erode a causa dell’acido gastrico che risale dallo stomaco. Questo può causare sintomi come bruciore di stomaco, dolore al petto e difficoltà a deglutire. La progressione della malattia può portare a ulcere nell’esofago e, in alcuni casi, a cicatrici che restringono il passaggio del cibo. La condizione può essere cronica, con periodi di miglioramento e peggioramento. È spesso associata a reflusso gastroesofageo, una condizione in cui l’acido dello stomaco risale frequentemente nell’esofago. La gestione della malattia si concentra sulla riduzione dell’infiammazione e sulla prevenzione delle complicazioni.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 02:55

ID della sperimentazione:
2023-505454-18-00
Codice del protocollo:
D9612C09998
NCT ID:
NCT05267613
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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    Arruolamento concluso

    2 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Polonia