Studio sull’efficacia di AAV2-GDNF per adulti con Parkinson moderato

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Di cosa tratta questo studio?

La ricerca si concentra sul trattamento della Malattia di Parkinson in fase moderata. La malattia di Parkinson è un disturbo del sistema nervoso che colpisce il movimento, causando sintomi come tremori, rigidità e difficoltà nel camminare. Lo studio esamina l’efficacia e la sicurezza di un trattamento chiamato AAV2-GDNF, che è un tipo di terapia genica. Questa terapia utilizza un vettore virale per trasportare un gene che potrebbe aiutare a migliorare o stabilizzare i sintomi motori nei pazienti.

Il trattamento viene somministrato direttamente in una parte del cervello chiamata putamen, che è coinvolta nel controllo del movimento. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il trattamento con AAV2-GDNF, mentre altri riceveranno un intervento simulato, noto come placebo. L’obiettivo principale è valutare se il trattamento può migliorare o mantenere i sintomi motori nei pazienti con Parkinson moderato. Lo studio prevede un periodo di osservazione fino a 18 mesi per monitorare i cambiamenti nei sintomi e valutare la sicurezza del trattamento.

Oltre al trattamento con AAV2-GDNF, lo studio utilizza anche altre sostanze come gadoteridol, fluorodopa (18F) e fludeoxyglucose (18F), che sono utilizzate per scopi diagnostici e di imaging. Queste sostanze aiutano a ottenere immagini dettagliate del cervello per valutare l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire meglio i sintomi della malattia di Parkinson e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

1 inizio dello studio

Il paziente viene selezionato per partecipare allo studio clinico che valuta l’efficacia e la sicurezza di AAV2-GDNF nel trattamento della malattia di Parkinson in stadio moderato.

Il paziente deve avere un’età compresa tra 45 e 75 anni e una diagnosi di malattia di Parkinson da 4 a 10 anni.

2 somministrazione di AAV2-GDNF

Il trattamento prevede l’uso di AAV2-GDNF, somministrato tramite iniezione intraputaminale, una procedura che coinvolge l’iniezione diretta nel cervello.

Questa fase mira a migliorare o stabilizzare i sintomi motori del paziente.

3 monitoraggio e valutazione

Il paziente viene monitorato per un periodo di 18 mesi per valutare i cambiamenti nei sintomi motori e non motori.

Le valutazioni includono il diario motorio del paziente, esami neurologici e fisici, e risonanze magnetiche cerebrali.

4 trattamenti aggiuntivi

Durante lo studio, il paziente può ricevere altri farmaci come carbidopa per via orale e fluorodopa (18F) per via endovenosa per supportare la gestione dei sintomi.

Questi farmaci sono utilizzati per migliorare la precisione delle valutazioni diagnostiche.

5 conclusione dello studio

Alla fine del periodo di studio, i dati raccolti vengono analizzati per determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con AAV2-GDNF.

I risultati aiuteranno a comprendere meglio il potenziale di questo trattamento per la malattia di Parkinson.

Chi può partecipare allo studio?

  • Uomini e donne adulti di età compresa tra 45 e 75 anni.
  • Diagnosi di Malattia di Parkinson negli ultimi 4-10 anni. La diagnosi deve includere la presenza di bradicinesia (movimenti lenti) insieme a uno dei seguenti sintomi: rigidità (muscoli rigidi), tremore a riposo (tremore quando i muscoli sono a riposo) o instabilità posturale (difficoltà a mantenere l’equilibrio).
  • Stadio II-III della scala Hoehn e Yahr modificata quando non si assumono farmaci anti-parkinsoniani da almeno 12 ore. Questa scala misura la gravità della malattia.
  • Risposta positiva alla levodopa, un farmaco usato per trattare i sintomi del Parkinson.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno il Morbo di Parkinson. Questo è un disturbo che colpisce il movimento.
  • Non possono partecipare persone che non hanno sintomi motori moderati. I sintomi motori sono quelli che influenzano il movimento del corpo.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di età richiesta dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili. I gruppi vulnerabili sono quelli che potrebbero avere difficoltà a proteggere i propri interessi.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Germania Germania
Reclutando
04.08.2025
Polonia Polonia
Reclutando
23.04.2025

Sedi della sperimentazione

AAV2-GDNF: Questo è un trattamento sperimentale che utilizza una terapia genica per cercare di migliorare o stabilizzare i sintomi motori nei pazienti con malattia di Parkinson in fase moderata. La terapia prevede l’uso di un vettore virale, chiamato AAV2, per trasportare il gene GDNF direttamente nel cervello. GDNF è una proteina che può aiutare a proteggere e rigenerare le cellule nervose, e l’obiettivo è vedere se questo approccio può migliorare i sintomi della malattia di Parkinson.

Malattie in studio:

Malattia di Parkinson – La malattia di Parkinson è un disturbo neurologico progressivo che colpisce principalmente il movimento. Si manifesta con tremori, rigidità muscolare e lentezza nei movimenti. Con il tempo, i sintomi possono includere difficoltà nel camminare, problemi di equilibrio e cambiamenti nella postura. La malattia è causata dalla degenerazione delle cellule nervose nel cervello che producono dopamina, un neurotrasmettitore essenziale per il controllo del movimento. Oltre ai sintomi motori, possono verificarsi anche sintomi non motori come disturbi del sonno, depressione e problemi cognitivi. La progressione della malattia varia da persona a persona, ma tende a peggiorare gradualmente nel tempo.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 09:03

ID della sperimentazione:
2023-506519-16-00
Codice del protocollo:
ASK-PD5-CS201
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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