Studio sulla Sicurezza ed Efficacia del Miocardio Umano Ingegnerizzato in Pazienti con Insufficienza Cardiaca Terminale

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What is this study about?

Lo studio riguarda linsufficienza cardiaca, una condizione in cui il cuore non riesce a pompare sangue in modo efficace. In particolare, si concentra sullinsufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta. Questo tipo di insufficienza cardiaca si verifica quando il cuore non si contrae con sufficiente forza, riducendo la quantitร  di sangue che viene pompata ad ogni battito. Lo scopo dello studio รจ valutare la sicurezza e l’efficacia di un nuovo trattamento chiamato Engineered Human Myocardium (EHM), che รจ un tessuto cardiaco ingegnerizzato derivato da cellule staminali pluripotenti indotte. Queste cellule sono speciali perchรฉ possono trasformarsi in diversi tipi di cellule, in questo caso, in cellule del cuore.

Il trattamento prevede limpianto di questo tessuto ingegnerizzato nel cuore dei pazienti con insufficienza cardiaca terminale. L’obiettivo รจ aiutare il cuore a funzionare meglio, agendo come un supporto biologico per il ventricolo, che รจ una delle camere del cuore. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per verificare eventuali effetti collaterali e miglioramenti nella funzione cardiaca. Saranno valutati anche eventi avversi come aritmie, che sono battiti cardiaci irregolari, e il rischio di rigetto del tessuto impiantato.

Lo studio si svolgerร  in diverse fasi, iniziando con una valutazione della sicurezza del trattamento e proseguendo con l’osservazione dei suoi effetti a lungo termine. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati sulla loro salute e sulla risposta al trattamento. Questo aiuterร  a determinare se lEngineered Human Myocardium puรฒ essere un’opzione sicura ed efficace per le persone con insufficienza cardiaca grave.

1 inizio dello studio

Il paziente viene selezionato per partecipare allo studio clinico sulla sicurezza ed efficacia del miocardio umano ingegnerizzato (EHM) per l’insufficienza cardiaca terminale.

Viene verificata l’idoneitร  del paziente in base a criteri specifici, come l’insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta (HFrEF con EF โ‰ค 35%) e la presenza di un segmento ipo- o discinetico.

2 procedura di impianto

Il paziente si sottopone a un intervento chirurgico per l’impianto del miocardio umano ingegnerizzato (EHM).

L’intervento puรฒ essere una mini-toracotomia laterale sinistra o un intervento a torace aperto, a seconda delle condizioni cliniche.

3 monitoraggio post-operatorio

Dopo l’impianto, il paziente viene monitorato per eventi avversi, in particolare eventi aritmici e peggioramento della malattia.

Il monitoraggio include visite regolari per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

4 valutazione della sicurezza ed efficacia

La sicurezza viene valutata attraverso l’osservazione di eventi avversi correlati alla procedura.

L’efficacia viene determinata misurando l’aumento strutturale e funzionale del miocardio bersaglio, come lo spessore della parete cardiaca e la frazione di ispessimento.

5 valutazione degli endpoint secondari

Vengono monitorati eventi cardiaci avversi maggiori, eventi aritmici, rigetto immunitario e ospedalizzazioni ricorrenti per insufficienza cardiaca.

Si valutano anche la frazione di eiezione ventricolare sinistra, il cambiamento nella terapia per l’insufficienza cardiaca e lo stato funzionale del paziente.

6 conclusione dello studio

Lo studio si conclude con una valutazione complessiva della sicurezza e dell’efficacia del trattamento.

I risultati includono la mortalitร  per tutte le cause e quella cardiovascolare, oltre a esiti riportati dai pazienti come la qualitร  della vita.

Who Can Join the Study?

  • Avere un insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta (HFrEF con EF โ‰ค 35%), valutata tramite ecocardiografia ad alta risoluzione e risonanza magnetica (MRI) o tomografia computerizzata (CT).
  • Avere almeno un segmento del cuore che si muove poco o in modo anomalo per identificare l’area di impianto.
  • Avere una condizione stabile che permetta un intervento chirurgico programmato, come una mini-toracotomia laterale sinistra o un intervento a cuore aperto, per un’operazione clinicamente indicata sul ventricolo sinistro (LV) con disfunzione del ventricolo destro (RV), diagnosticata usando l’indice TAPSE <16 mm.
  • Avere un’etร  compresa tra 18 e 80 anni.
  • Aver giร  ricevuto l’impianto di un defibrillatore cardiaco impiantabile (ICD) o un dispositivo di terapia di resincronizzazione cardiaca con defibrillatore (CRT-D) con registratore di eventi.
  • Essere classificato nella Classe III o IV della New York Heart Association (NYHA) sotto terapia medica ottimale. Questa classificazione indica il livello di gravitร  dell’insufficienza cardiaca.
  • Essere disposto e in grado di fornire il consenso informato scritto.
  • Le donne in etร  fertile devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi accettabili per tutta la durata dello studio.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare persone che non hanno insufficienza cardiaca terminale.
  • Non possono partecipare persone con un’etร  al di fuori delle fasce specificate dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nei gruppi clinici specificati dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che fanno parte di popolazioni vulnerabili.

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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Germania Germania
Reclutando
03.02.2021

Trial locations

Engineered Human Myocardium (EHM) รจ un tessuto cardiaco biologico derivato da cellule staminali pluripotenti indotte. Viene utilizzato come supporto ventricolare nei pazienti con insufficienza cardiaca terminale. L’obiettivo principale รจ valutare la sicurezza e l’efficacia di questo tessuto ingegnerizzato nel migliorare la funzione cardiaca nei pazienti affetti da questa grave condizione.

Insufficienza cardiaca โ€“ L’insufficienza cardiaca รจ una condizione in cui il cuore non riesce a pompare sangue in modo efficace per soddisfare le esigenze del corpo. Puรฒ svilupparsi gradualmente o improvvisamente e spesso รจ il risultato di altre malattie cardiache come la cardiopatia ischemica o l’ipertensione. I sintomi comuni includono affaticamento, mancanza di respiro e gonfiore alle gambe. Con il tempo, il cuore puรฒ diventare piรน debole e meno efficiente, portando a un peggioramento dei sintomi. La progressione della malattia puรฒ variare da persona a persona, ma spesso comporta un aumento della frequenza e della gravitร  dei sintomi.

Ultimo aggiornamento: 19.11.2025 07:01

Trial ID:
2024-515708-38-01
Protocol code:
02289
NCT ID:
NCT04396899
Trial Phase:
Fase I e Fase II (Integrate) – Prima somministrazione sull’uomo

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