Studio sugli effetti della tossina botulinica di tipo A sul tinnitus nei pazienti con bruxismo e/o mialgia dei muscoli della mascella

3 1 1

Sponsor

What is this study about?

Lo studio clinico si concentra su pazienti affetti da acufene, una condizione caratterizzata dalla percezione di suoni come fischi o ronzii nelle orecchie, spesso senza una fonte esterna. Questo studio รจ rivolto a persone che soffrono anche di bruxismo, ovvero il digrignamento involontario dei denti, e/o di mialgia dei muscoli della mascella, che รจ un dolore muscolare nella zona della mascella. Il trattamento in esame utilizza il tossina botulinica di tipo A, comunemente conosciuta come Botox, che verrร  somministrata tramite iniezioni intramuscolari. Inoltre, verrร  utilizzata una soluzione di cloruro di sodio come parte del processo di somministrazione.

Lo scopo dello studio รจ esplorare gli effetti delle iniezioni di Botox sull’acufene nei pazienti che presentano anche bruxismo e/o mialgia dei muscoli della mascella. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 52 settimane. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni e saranno monitorati per valutare eventuali cambiamenti nei sintomi dell’acufene, del mal di testa e del dolore muscolare della mascella. Lo studio รจ progettato in modo che i partecipanti ricevano sia il trattamento attivo che un placebo in momenti diversi, senza sapere quale stanno ricevendo in un dato momento.

Lo studio mira a determinare se il trattamento con Botox puรฒ ridurre i sintomi dell’acufene e migliorare la qualitร  della vita dei partecipanti. I risultati saranno valutati confrontando i cambiamenti nei punteggi dei sintomi prima e dopo il trattamento, utilizzando strumenti come il Tinnitus Handicap Inventory e la Visual Analog Scale per il dolore. Questo approccio aiuterร  a comprendere meglio l’efficacia del Botox nel trattamento dell’acufene associato a bruxismo e mialgia dei muscoli della mascella.

1 inizio del trial

Dopo aver firmato il consenso informato, il partecipante inizia il trial clinico. Il trial รจ progettato per valutare gli effetti delle iniezioni di tossina botulinica di tipo A su pazienti con tinnito e bruxismo o mialgia dei muscoli della mascella.

2 prima somministrazione

Il partecipante riceve un’iniezione intramuscolare di tossina botulinica di tipo A o un placebo. L’iniezione viene somministrata da un professionista sanitario qualificato.

3 monitoraggio e valutazione

Il partecipante viene monitorato per eventuali effetti collaterali e per valutare i cambiamenti nei sintomi del tinnito, del mal di testa e del dolore muscolare della mascella. Questo monitoraggio avviene attraverso questionari e scale di valutazione come il Tinnitus Handicap Inventory (THI) e la Visual Analog Scale (VAS).

4 fase di crossover

Dopo un periodo prestabilito, il partecipante riceve l’iniezione opposta a quella iniziale (se inizialmente ha ricevuto il placebo, ora riceve la tossina botulinica e viceversa).

5 valutazione finale

Alla fine del trial, il partecipante completa una valutazione finale per misurare i cambiamenti nei sintomi e nella qualitร  della vita utilizzando il questionario EQ-5D-5L.

Who Can Join the Study?

  • Il partecipante deve avere almeno 18 anni.
  • Il partecipante ha avuto acufene (un ronzio o fischio nelle orecchie) in uno o entrambi gli orecchi per piรน di tre mesi.
  • Il partecipante ha un punteggio THI (Tinnitus Handicap Inventory) superiore a 40 al momento dello screening.
  • L’udito del partecipante รจ stato valutato come normale tramite audiometria (un test dell’udito).
  • Il partecipante presenta bruxismo grave (digrignamento dei denti) valutato da un neurologo e altri trattamenti non sono stati sufficienti per alleviare i sintomi.
  • Punteggio VAS (Visual Analog Scale) per il mal di testa pari o superiore a 1.
  • Punteggio VAS per il dolore ai muscoli della mascella pari o superiore a 1.
  • Il partecipante puรฒ comprendere e completare i moduli (THI e QoL-EQ-5D-5L) in lingua norvegese.
  • Nel caso di donne in etร  fertile, devono utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci.
  • Consenso informato scritto e firmato.

Who Cannot Join the Study?

  • Non puoi partecipare se hai meno di 18 anni o piรน di 65 anni.
  • Non puoi partecipare se sei incinta o stai allattando.
  • Non puoi partecipare se hai una storia di allergie gravi a farmaci o sostanze simili a quelle usate nello studio.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia grave o cronica che potrebbe interferire con lo studio.
  • Non puoi partecipare se stai assumendo farmaci che potrebbero interferire con il trattamento dello studio.
  • Non puoi partecipare se hai partecipato a un altro studio clinico nelle ultime 4 settimane.
  • Non puoi partecipare se hai problemi di salute mentale che potrebbero influenzare la tua capacitร  di seguire le istruzioni dello studio.
  • Non puoi partecipare se hai una dipendenza da alcol o droghe.
  • Non puoi partecipare se hai una condizione medica che richiede un trattamento con BoNTA (Botulinum Toxin Type A) per motivi diversi da quelli dello studio.

Where you can join this trial?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Sorlandsklinikken Arendal Norvegia

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Norvegia Norvegia
Non ancora reclutando

Trial locations

Botulinum toxin A รจ una sostanza che viene utilizzata per rilassare i muscoli. In questo studio, viene iniettata nei pazienti che soffrono di acufene, una condizione caratterizzata da rumori o fischi nelle orecchie, e che hanno anche problemi di bruxismo o dolore ai muscoli della mascella. L’obiettivo รจ vedere se queste iniezioni possono aiutare a ridurre i sintomi dell’acufene. Il botulinum toxin A agisce bloccando i segnali nervosi che causano la contrazione dei muscoli, il che potrebbe alleviare il dolore e la tensione muscolare, migliorando cosรฌ i sintomi dell’acufene.

Malattie indagate:

Acufene โ€“ L’acufene รจ una condizione caratterizzata dalla percezione di suoni come ronzio, fischio o sibilo nelle orecchie, in assenza di una fonte sonora esterna. Puรฒ manifestarsi in un solo orecchio o in entrambi e variare in intensitร  e frequenza. La progressione dell’acufene puรฒ essere influenzata da fattori come l’esposizione a rumori forti, l’invecchiamento o problemi di salute sottostanti. In alcuni casi, l’acufene puรฒ essere intermittente, mentre in altri puรฒ diventare costante. La condizione puรฒ anche essere associata a disturbi del sonno, difficoltร  di concentrazione e stress emotivo. Sebbene non sia una malattia in sรฉ, l’acufene puรฒ influire significativamente sulla qualitร  della vita di chi ne soffre.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 04:22

Trial ID:
2024-518256-23-00
Protocol code:
Tinnitox
Trial Phase:
Conferma terapeutica (Fase III)

Other Trials to Consider

  • Data di inizio: 2021-11-23

    Studio sulla sicurezza ed efficacia di CR6086 e balstilimab in pazienti con cancro colorettale metastatico e altri tumori gastrointestinali metastatici

    Non in reclutamento

    2 1 1

    Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro del colon-retto metastatico e di altri tumori gastrointestinali metastatici. Questi tumori sono stati giร  trattati in precedenza e presentano caratteristiche specifiche come la stabilitร  dei microsatelliti e la competenza nella riparazione dei mismatch. Il trattamento in esame combina due farmaci: CR6086, un antagonista del recettore EP4,…

    Malattie indagate:
    Italia
  • Lo studio non รจ ancora iniziato

    Studio sull’efficacia di pembrolizumab e lenvatinib in pazienti con carcinoma vulvare

    Non ancora in reclutamento

    1

    Questo studio clinico esamina il trattamento del carcinoma vulvare, un tipo di tumore che colpisce la vulva. La ricerca valuterร  l’efficacia di una combinazione di due farmaci: il Pembrolizumab, che viene somministrato tramite infusione endovenosa, e il Lenvatinib, che viene assunto sotto forma di capsule. Lo scopo principale dello studio รจ determinare l’efficacia e la…

    Italia