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Studio su REGN7257 in pazienti adulti con anemia aplastica severa refrattaria o recidivante alla terapia immunosoppressiva

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Di che cosa tratta questo studio?

Obiettivi, svolgimento e che cosa fanno i partecipanti, spiegati in parole semplici

Lo studio clinico riguarda una malattia chiamata anemia aplastica grave, una condizione in cui il midollo osseo non produce abbastanza cellule del sangue. Questo studio si concentra su pazienti che non hanno risposto o che hanno avuto una ricaduta dopo la terapia immunosoppressiva. Il trattamento in esame è un farmaco sperimentale chiamato REGN7257, un tipo di anticorpo monoclonale che agisce sul recettore dell'interleuchina 2, una proteina coinvolta nel sistema immunitario.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di REGN7257 nei pazienti con anemia aplastica grave. Inoltre, per una parte specifica dello studio, si valuterà anche l'efficacia clinica del farmaco. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso un'iniezione endovenosa, e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come risponde il loro corpo al farmaco.

Lo studio è suddiviso in due parti: la prima parte si concentra su pazienti che non hanno risposto alla terapia precedente, mentre la seconda parte include pazienti che hanno avuto una ricaduta. Durante lo studio, verranno raccolti dati su come il farmaco influisce su vari parametri del sangue e sulla necessità di trasfusioni. L'obiettivo è capire se REGN7257 può essere un'opzione di trattamento sicura ed efficace per questi pazienti.

Come si svolge lo studio

Lo studio si svolge in 6 passaggi – dalla visita di selezione ai controlli successivi. Per ogni passaggio trovi che cosa succede e che cosa controlla l'équipe.

  1. Passaggio 1

    Inizio dello studio

    Il paziente viene informato sui dettagli dello studio e fornisce il consenso informato per partecipare.

    Viene verificata l'idoneità del paziente in base ai criteri di inclusione, come l'anemia aplastica grave refrattaria o recidivante alla terapia immunosoppressiva (IST).

  2. Passaggio 2

    Somministrazione del farmaco

    Il paziente riceve il farmaco REGN7257, un anticorpo monoclonale, per via endovenosa.

    Il farmaco è fornito sotto forma di liofilizzato per soluzione iniettabile.

  3. Passaggio 3

    Monitoraggio della sicurezza

    Il paziente è monitorato per valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento.

    Vengono registrati eventuali eventi avversi, eventi avversi gravi e la loro incidenza e gravità.

  4. Passaggio 4

    Valutazione dell'efficacia

    Per la parte B dello studio, viene valutata l'efficacia clinica del farmaco.

    Si misura la risposta complessiva del paziente al trattamento.

  5. Passaggio 5

    Monitoraggio dei parametri ematici

    Vengono monitorati i cambiamenti nei conteggi delle cellule del sangue, come linfociti, neutrofili, emoglobina, reticolociti e piastrine.

    Si osservano anche le variazioni nelle sottopopolazioni delle cellule immunitarie nel sangue.

  6. Passaggio 6

    Conclusione dello studio

    Lo studio è previsto per concludersi entro il 14 luglio 2026.

    I risultati finali saranno analizzati per determinare la sicurezza e l'efficacia del trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

8 criteri

  • Il paziente deve avere una condizione chiamata anemia aplastica grave (SAA).
  • Per la Parte A dello studio, il paziente deve avere SAA che non risponde o è ricaduta dopo il trattamento con IST (terapia immunosoppressiva).
  • Per la Parte B dello studio, il paziente deve avere SAA che è ricaduta dopo il trattamento con IST.
  • Il trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) non deve essere disponibile o adatto come opzione di trattamento, oppure deve essere stato rifiutato dal paziente. Questo trapianto è un trattamento che sostituisce le cellule del sangue danneggiate con cellule sane.
  • Il paziente deve avere una funzione epatica (fegato) e renale (reni) adeguata, come definito nel protocollo dello studio.
  • Altri criteri di inclusione definiti nel protocollo si applicano.
  • Lo studio è aperto a pazienti di entrambi i sessi.
  • Lo studio è aperto a pazienti di età compresa tra 18 e 64 anni.

Chi non può partecipare allo studio?

4 criteri

  • Non possono partecipare persone che non hanno l'anemia aplastica grave. L'anemia aplastica è una condizione in cui il midollo osseo non produce abbastanza cellule del sangue.
  • Non possono partecipare persone che non hanno avuto una risposta insufficiente o una ricaduta dopo il trattamento con terapia immunosoppressiva (IST). La terapia immunosoppressiva è un trattamento che riduce l'attività del sistema immunitario.
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di età specificate, che sono dai 3 ai 4 anni.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili.
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Dove si svolge lo studio

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Farmaci in studio

REGN7257: Questo è un anticorpo monoclonale che prende di mira il recettore gamma dell'interleuchina 2 (IL2RG). Viene studiato per il suo potenziale nel trattamento dell'anemia aplastica grave, in particolare nei pazienti che non rispondono o che hanno avuto una ricaduta dopo la terapia immunosoppressiva. L'obiettivo principale è valutare la sicurezza e la tollerabilità di questo farmaco nei pazienti, oltre a verificarne l'efficacia clinica come prova di concetto.

Che cosa si sa già del trattamento

REGN7257 – REGN7257 è un anticorpo monoclonale somministrato per via endovenosa, progettato per trattare l'anemia aplastica grave refrattaria o recidivante alla terapia immunosoppressiva. Attualmente, è in fase di studio clinico di fase 1/2 per valutarne la sicurezza, tollerabilità ed efficacia clinica. Questo farmaco agisce bloccando il recettore gamma dell'interleuchina 2 (IL2RG), che è coinvolto nella regolazione del sistema immunitario. Appartiene alla classe farmacologica degli anticorpi monoclonali, utilizzati per modulare specifiche risposte immunitarie.

Malattie studiate

Anemia aplastica grave (SAA) – L'anemia aplastica grave è una condizione in cui il midollo osseo non produce un numero sufficiente di cellule del sangue. Questo porta a una carenza di globuli rossi, globuli bianchi e piastrine nel sangue. I sintomi possono includere affaticamento, infezioni frequenti e sanguinamenti facili o prolungati. La malattia può svilupparsi improvvisamente o gradualmente e può essere causata da fattori genetici, esposizione a sostanze chimiche o infezioni virali. La progressione della malattia può variare, con alcuni pazienti che sperimentano un peggioramento dei sintomi nel tempo. È considerata una malattia rara e può richiedere un monitoraggio continuo.
Dettagli dello studioUltimo aggiornamento 30 ott 2026
Etàda 18 anni in suFaseFase I/IINumero dello studio2023-508601-24-00Codice del protocolloR7257-RAA-1947Partecipanti previsti33 personePromotoreRegeneron Pharmaceuticals Inc.

fonte: registro UE degli studi clinici (EU Clinical Trials Register) e verifica dei centri

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