Studio su DFF332 da solo e in combinazione con Everolimus o terapie immuno-oncologiche per pazienti con carcinoma a cellule renali e altri tumori selezionati.

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio riguarda il trattamento del carcinoma a cellule renali, una forma di tumore che colpisce i reni. In particolare, si concentra su casi avanzati o recidivanti di questo tipo di tumore. Il trattamento in esame include l’uso di un farmaco sperimentale chiamato DFF332, che verrà testato da solo o in combinazione con altri trattamenti come Everolimus o terapie di immuno-oncologia. Everolimus è un farmaco già utilizzato per trattare alcuni tipi di tumori e funziona rallentando la crescita delle cellule tumorali.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di DFF332, sia da solo che in combinazione con altri trattamenti, nei pazienti con carcinoma a cellule renali e altri tumori selezionati. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento e saranno monitorati per osservare come il loro corpo risponde. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli di chi riceve il trattamento attivo.

Durante lo studio, i pazienti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la loro salute e l’andamento del tumore. Questo aiuterà i ricercatori a capire meglio come il trattamento influisce sulla malattia e a determinare se è un’opzione sicura ed efficace per i pazienti con carcinoma a cellule renali avanzato o recidivante. Lo studio è previsto per concludersi nel febbraio 2025.

1 inizio dello studio

Il paziente inizia lo studio clinico per il trattamento del carcinoma a cellule renali avanzato o recidivante.

Lo studio prevede l’uso del farmaco DFF332 da solo o in combinazione con Everolimus o terapie di immuno-oncologia.

2 somministrazione del farmaco

Il paziente riceve il farmaco DFF332 secondo il dosaggio e la frequenza stabiliti dal protocollo dello studio.

In caso di combinazione, il paziente riceve anche Everolimus o terapie di immuno-oncologia, seguendo le indicazioni specifiche per ciascun trattamento.

3 monitoraggio e valutazione

Durante lo studio, il paziente è sottoposto a monitoraggio regolare per valutare la risposta al trattamento e identificare eventuali effetti collaterali.

Le valutazioni possono includere esami del sangue, scansioni e altre procedure diagnostiche.

4 conclusione dello studio

Lo studio è previsto concludersi entro il 24 febbraio 2025.

Alla fine dello studio, i risultati saranno analizzati per determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

  • Il paziente deve avere un tipo di tumore chiamato Carcinoma a Cellule Renali a Cellule Chiare in fase avanzata o recidivante. Questo significa che il tumore è tornato o si è diffuso.
  • Il paziente deve avere un’età compresa tra 18 e 64 anni.
  • Sia uomini che donne possono partecipare allo studio.
  • Lo studio include anche persone considerate vulnerabili. Questo termine si riferisce a persone che potrebbero avere bisogno di un’attenzione speciale o di protezione durante lo studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno un carcinoma a cellule chiare del rene in fase avanzata o recidivante. Questo è un tipo di tumore che colpisce i reni.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di età specificate per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi clinici non specificati per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che fanno parte di popolazioni vulnerabili, cioè gruppi di persone che potrebbero avere bisogno di protezione speciale.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
Mcseiekyz Olbtggapvgj Uddzb Brno-Stred Repubblica Ceca
Ixuqpwxc Gwlzolm Rhcphj Villejuif Francia
Iwwxgycz Gzjcmba Rvbylw Villejuif Francia

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Non reclutando
26.01.2021
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
06.04.2022
Spagna Spagna
Non reclutando
19.04.2022

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Mi dispiace, ma non ci sono informazioni sui farmaci o terapie coinvolti nel trial clinico forniti nei dati di origine.

Malattie in studio:

Carcinoma a cellule chiare del rene avanzato e recidivante – È un tipo di cancro che si sviluppa nei reni, caratterizzato dalla presenza di cellule chiare quando osservato al microscopio. Questo carcinoma è noto per la sua capacità di crescere e diffondersi ad altre parti del corpo, rendendolo una forma avanzata della malattia. La recidiva indica che il cancro è tornato dopo un periodo di remissione. I sintomi possono includere dolore al fianco, sangue nelle urine e perdita di peso. La progressione della malattia può variare, con alcuni pazienti che sperimentano una crescita lenta e altri una diffusione più rapida.

Ultimo aggiornamento: 04.07.2025 08:54

ID della sperimentazione:
2024-513379-41-00
Codice del protocollo:
CDFF332A12101
NCT ID:
NCT04895748
Fase della sperimentazione:
Farmacologia umana (Fase I) – Prima somministrazione sull’uomo

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