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Studio clinico su Diamyd per preservare la funzione delle cellule beta in adolescenti e adulti con diabete di tipo 1 recentemente diagnosticato

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Di che cosa tratta questo studio?

Obiettivi, svolgimento e che cosa fanno i partecipanti, spiegati in parole semplici

Lo studio clinico si concentra sul diabete di tipo 1, una malattia in cui il corpo non produce abbastanza insulina, un ormone necessario per regolare i livelli di zucchero nel sangue. Il trattamento in esame è un farmaco sperimentale chiamato Diamyd, che contiene una proteina chiamata glutamate decarboxylase 2, human, recombinant. Questo farmaco viene somministrato come sospensione per iniezione. Lo studio include anche l'uso di Alhydrogel® e Divisun 2000 IE tabletter, che contiene colecalciferol, noto anche come vitamina D3.

Lo scopo dello studio è valutare se Diamyd è sicuro e può aiutare a preservare la funzione delle cellule beta, che sono responsabili della produzione di insulina, in adolescenti e adulti recentemente diagnosticati con diabete di tipo 1. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico. Lo studio esaminerà anche il controllo dei livelli di zucchero nel sangue nei partecipanti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno tre dosi di Diamyd o un placebo. Saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la funzione delle cellule beta e il controllo glicemico. Lo studio si svolgerà in più centri e coinvolgerà adolescenti e adulti che hanno recentemente ricevuto una diagnosi di diabete di tipo 1 e possiedono un particolare profilo genetico chiamato HLA DR3-DQ2. I risultati dello studio aiuteranno a capire se Diamyd può essere un trattamento efficace per preservare la produzione di insulina in queste persone.

Come si svolge lo studio

Lo studio si svolge in 6 passaggi – dalla visita di selezione ai controlli successivi. Per ogni passaggio trovi che cosa succede e che cosa controlla l'équipe.

  1. Passaggio 1

    Inizio dello studio

    Il partecipante viene assegnato in modo casuale a uno dei gruppi di trattamento: Diamyd o placebo.

    Viene effettuata una valutazione iniziale per confermare l'idoneità, che include esami del sangue e test genetici per verificare la presenza dell'aplotipo HLA DR3-DQ2.

  2. Passaggio 2

    Somministrazione del farmaco

    Il farmaco Diamyd viene somministrato tramite iniezione intralinfatica. Questo significa che il farmaco viene iniettato direttamente nei linfonodi.

    Il trattamento prevede tre dosi di Diamyd somministrate a intervalli specifici durante il periodo dello studio.

  3. Passaggio 3

    Assunzione di colecalciferolo

    Il partecipante assume anche colecalciferolo sotto forma di compresse orali. Questo è un tipo di vitamina D.

    La dose è di 2000 unità internazionali (IE) al giorno, da assumere per tutta la durata dello studio.

  4. Passaggio 4

    Monitoraggio e valutazioni

    Durante lo studio, vengono effettuati controlli regolari per monitorare la funzione delle cellule beta e il controllo glicemico.

    Vengono eseguiti test per misurare i livelli di C-peptide e HbA1c, che aiutano a valutare la produzione e la secrezione di insulina.

  5. Passaggio 5

    Visite di follow-up

    Il partecipante partecipa a visite di follow-up regolari per monitorare eventuali effetti collaterali e la sicurezza del trattamento.

    Le visite includono esami fisici, monitoraggio dei segni vitali e analisi di laboratorio.

  6. Passaggio 6

    Conclusione dello studio

    Lo studio si conclude dopo 24 mesi di trattamento e monitoraggio.

    Viene effettuata una valutazione finale per confrontare i risultati con i dati iniziali e determinare l'efficacia del trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

10 criteri

  • Devi essere in grado di fornire un consenso informato scritto, firmato e datato. Se sei minorenne, è necessario anche il consenso di un genitore o tutore.
  • Devi avere un'età compresa tra 12 e meno di 29 anni al momento della selezione. Nota: in Germania, solo gli adulti tra 18 e meno di 29 anni saranno inclusi.
  • Devi essere stato diagnosticato con il diabete di tipo 1 (T1D) secondo la classificazione dell'American Diabetes Association (ADA) da non più di 6 mesi al momento della selezione.
  • Devi possedere l'aplotipo HLA DR3-DQ2. Questo è un tipo specifico di gene che verrà testato durante lo studio.
  • Devi avere un livello di C-peptide a digiuno di almeno 0,12 nmol/L (0,36 ng/mL) in almeno un'occasione prima della randomizzazione. Il C-peptide è una sostanza che aiuta a capire quanto bene funzionano le cellule che producono insulina.
  • Devi avere anticorpi rilevabili contro GAD65. Gli anticorpi sono proteine che il corpo produce in risposta a sostanze estranee.
  • Devi avere livelli di HbA1c tra 35 e 80 mmol/mol (5,4% e 9,5%) in almeno un'occasione prima della randomizzazione. L'HbA1c è un esame del sangue che mostra il livello medio di zucchero nel sangue negli ultimi mesi.
  • Devi essere su una dose stabile di insulina basale per un mese prima dell'inclusione, con fluttuazioni limitate della dose giornaliera di insulina basale.
  • Le donne in età fertile devono accettare di evitare la gravidanza e avere un test di gravidanza negativo durante le visite richieste dallo studio. Devono anche usare metodi contraccettivi altamente efficaci durante il trattamento e per 90 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco dello studio.
  • I pazienti maschi devono accettare di astenersi da rapporti eterosessuali durante il trattamento e per 90 giorni dopo il trattamento o, se sessualmente attivi, di usare due metodi efficaci di controllo delle nascite durante e per 90 giorni dopo il trattamento.

Chi non può partecipare allo studio?

6 criteri

  • Non possono partecipare persone che non hanno il diabete di tipo 1. Il diabete di tipo 1 è una condizione in cui il corpo non produce insulina, un ormone necessario per regolare lo zucchero nel sangue.
  • Non possono partecipare persone che non hanno il genotipo HLA DR3-DQ2. Questo è un tipo specifico di codice genetico che alcune persone hanno.
  • Non possono partecipare persone che hanno il genotipo HLA DR4-DQ8. Questo è un altro tipo di codice genetico che alcune persone hanno.
  • Non possono partecipare persone che non hanno anticorpi contro GAD65. Gli anticorpi sono proteine che il corpo produce per combattere sostanze estranee, e GAD65 è una proteina specifica.
  • Non possono partecipare persone che non sono adolescenti o adulti. Questo significa che i bambini piccoli non possono partecipare.
  • Non possono partecipare persone che non sono state recentemente diagnosticate con il diabete di tipo 1. Questo significa che la diagnosi deve essere recente.
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Dove puoi partecipare a questo studio

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Farmaci in studio

Diamyd è un farmaco sperimentale utilizzato in questo studio clinico per valutare la sua efficacia e sicurezza nel preservare la funzione delle cellule beta nel pancreas. Queste cellule sono responsabili della produzione di insulina, un ormone essenziale per il controllo dei livelli di zucchero nel sangue. Il farmaco è somministrato a adolescenti e adulti che sono stati recentemente diagnosticati con diabete di tipo 1 e che presentano un particolare profilo genetico (HLA DR3-DQ2) e anticorpi contro GAD65. L'obiettivo è vedere se Diamyd può aiutare a mantenere la funzione delle cellule beta e migliorare il controllo glicemico in questi pazienti.

Che cosa si sa già del trattamento

Diamyd – Diamyd è un farmaco somministrato tramite iniezione sottocutanea, attualmente in fase di sperimentazione clinica di fase III. È studiato per il trattamento del diabete mellito di tipo 1, con l'obiettivo di preservare la funzione delle cellule beta nel pancreas. Il farmaco agisce modulando il sistema immunitario, in particolare nei pazienti con il genotipo HLA DR3-DQ2 e anticorpi contro GAD65. Diamyd appartiene alla classe dei farmaci immunomodulatori, e la sua efficacia e sicurezza sono ancora in fase di valutazione nella letteratura medica.

Malattie studiate

Diabete mellito di tipo 1 – È una malattia autoimmune in cui il sistema immunitario attacca e distrugge le cellule beta del pancreas, responsabili della produzione di insulina. Questo porta a una carenza di insulina, un ormone essenziale per regolare i livelli di zucchero nel sangue. Senza insulina, il glucosio non può entrare nelle cellule per essere utilizzato come energia, causando un aumento dei livelli di zucchero nel sangue. I sintomi includono sete eccessiva, minzione frequente, fame intensa, perdita di peso inspiegabile e affaticamento. La malattia può insorgere rapidamente e richiede una gestione continua per mantenere i livelli di zucchero nel sangue entro un intervallo normale. È più comune nei bambini e nei giovani adulti, ma può svilupparsi a qualsiasi età.
Dettagli dello studioUltimo aggiornamento 30 ott 2026
Etàda 18 anni in suFaseFase IIINumero dello studio2024-513304-33-00Codice del protocolloDIAGNODE-3Partecipanti previsti330 personePromotoreDiamyd Medical AB

fonte: registro UE degli studi clinici (EU Clinical Trials Register) e verifica dei centri

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