Studio clinico su (+)-α-dihydrotetrabenazina per pazienti con discinesia tardiva moderata o grave

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What is this study about?

La ricerca clinica si concentra sulla discinesia tardiva, una condizione caratterizzata da movimenti involontari anormali, spesso causati dall’uso prolungato di alcuni farmaci. Questo studio mira a valutare l’efficacia di un farmaco chiamato (+)-α-diidrotetrabenazina (noto anche come ADE513) nel ridurre questi movimenti anormali. La discinesia tardiva può essere particolarmente fastidiosa e influire sulla qualità della vita delle persone che ne soffrono.

Il trattamento prevede l’uso di (+)-α-diidrotetrabenazina in forma di soluzione orale. Lo studio è diviso in due parti: la prima parte è aperta, il che significa che tutti i partecipanti ricevono il farmaco, mentre la seconda parte è randomizzata e controllata con placebo, il che significa che alcuni partecipanti riceveranno il farmaco e altri riceveranno un placebo, senza sapere quale dei due stanno assumendo. Questo aiuta a valutare l’efficacia del farmaco in modo più preciso.

Lo scopo principale dello studio è vedere se ADE513 può ridurre i movimenti involontari associati alla discinesia tardiva. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare i cambiamenti nei loro sintomi. La ricerca si svolgerà in diverse fasi, con valutazioni regolari per misurare i progressi e l’efficacia del trattamento. Questo approccio aiuta a garantire che i risultati siano accurati e utili per migliorare le opzioni di trattamento per la discinesia tardiva.

1 inizio della partecipazione

La partecipazione al trial clinico inizia con la somministrazione di una soluzione orale contenente il farmaco (+)-α-diidrotetrabenazina o un placebo chiamato ADE513.

Il farmaco viene assunto per via orale.

2 parte I del trial

La prima parte del trial è aperta, il che significa che i partecipanti e i ricercatori sanno quale trattamento viene somministrato.

L’obiettivo principale è valutare l’efficacia del farmaco nel ridurre i movimenti involontari anomali associati alla discinesia tardiva.

3 valutazione dei sintomi

Durante la Parte I, i sintomi vengono valutati utilizzando la scala AIMS (Abnormal Involuntary Movement Scale) per misurare i cambiamenti nei movimenti involontari.

Le valutazioni avvengono dal giorno 0 fino alla settimana 12.

4 parte II del trial

La seconda parte del trial è randomizzata e in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno quale trattamento viene somministrato.

L’obiettivo è determinare il livello di dose associato a un controllo adeguato della discinesia.

5 valutazione finale

Alla fine della Parte II, viene valutato il miglioramento globale dei sintomi utilizzando le impressioni globali del cambiamento sia del clinico che del paziente.

La valutazione avviene alla settimana 12.

Who Can Join the Study?

  • Età compresa tra 18 e 75 anni.
  • Buona salute generale e capacità di partecipare a tutte le visite e valutazioni dello studio.
  • Capacità di leggere, comprendere e fornire il consenso informato scritto.
  • Capacità di completare le scale di valutazione fornite ai partecipanti.
  • Per le donne in età fertile, accordo di utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace durante lo studio.
  • Diagnosi clinica di discinesia tardiva, che è una condizione caratterizzata da movimenti involontari anormali.
  • Presenza di sintomi di discinesia tardiva che sono fastidiosi e/o causano difficoltà nelle attività quotidiane.
  • Punteggio totale del test AIMS (Abnormal Involuntary Movement Scale) di almeno 6, con movimenti anormali giudicati come moderati o gravi dal medico.
  • Peso corporeo non inferiore a 45 kg per le donne e 55 kg per gli uomini.
  • Condizione psichiatrica stabile senza cambiamenti nei farmaci psicoattivi (come neurolettici, benzodiazepine, anticonvulsivanti, stabilizzatori dell’umore) negli ultimi 30 giorni e senza cambiamenti previsti nei prossimi 3 mesi.
  • Vivere in un ambiente stabile, con supervisione adeguata quando necessario, secondo il giudizio del medico.
  • Avere un caregiver in contatto regolare (almeno 5 giorni a settimana), se richiesto localmente.
  • Conformità al regime di trattamento prescritto, secondo il giudizio del medico.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la discinesia tardiva. La discinesia tardiva è una condizione che causa movimenti involontari e anormali del corpo.
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di età specificate dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi clinici non specificati dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che fanno parte di popolazioni vulnerabili, come ad esempio persone con determinate condizioni di salute o situazioni sociali.

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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Polonia Polonia
Non ancora reclutando
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Reclutando
Slovacchia Slovacchia
Non ancora reclutando
Ungheria Ungheria
Non ancora reclutando

Trial locations

Farmaci indagati:

ADE513 è un farmaco sperimentale studiato per ridurre i movimenti involontari anormali associati alla discinesia tardiva. Questo farmaco è in fase di valutazione per la sua efficacia nel migliorare i sintomi nei pazienti che soffrono di questa condizione.

Malattie indagate:

Discinesia tardiva – È un disturbo del movimento caratterizzato da movimenti involontari e ripetitivi, spesso del viso, della bocca, della lingua e talvolta delle estremità. Questi movimenti possono includere smorfie, protrusione della lingua, ammiccamenti e movimenti delle labbra. La discinesia tardiva si sviluppa generalmente dopo un uso prolungato di farmaci antipsicotici. I sintomi possono variare in intensità e possono peggiorare con il tempo. La condizione è spesso cronica e può persistere anche dopo l’interruzione del farmaco che l’ha causata. La progressione dei sintomi può essere lenta e i movimenti possono diventare più evidenti in situazioni di stress o ansia.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 19:15

Trial ID:
2024-516852-17-00
Protocol code:
ADT-2022-003
Trial Phase:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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