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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Valutazione dell’efficacia e sicurezza di ALKS 2680 negli adulti con narcolessia di tipo 1.

    In arruolamento

    3 1
    Farmaci in studio:
    Belgio Francia Italia Paesi Bassi Spagna

  • Studio sull’efficacia di ALKS 2680 in pazienti con ipersonnia idiopatica per il trattamento della sonnolenza diurna eccessiva

    In arruolamento

    2 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Belgio Cechia Francia Italia Paesi Bassi Spagna

  • Studio a Lungo Termine su ALKS 2680 per Valutare la Sicurezza e la Tollerabilità nei Pazienti con Narcolessia Tipo 1 e Tipo 2

    In arruolamento

    4 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Belgio Cechia Francia Italia Paesi Bassi Spagna

  • Valutazione dell’efficacia e sicurezza di ALKS 2680 in adulti con narcolessia di tipo 1

    Arruolamento non iniziato

    3 1
    Farmaci in studio:
    Austria Belgio Finlandia Francia Germania Italia +5

  • Studio di fase 3 su ALKS 2680 per migliorare la sonnolenza diurna negli adulti con narcolessia tipo 2

    Arruolamento non iniziato

    3 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Belgio Francia Italia Paesi Bassi Spagna

  • Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di ALKS 2680 nei Pazienti con Narcolessia Tipo 2

    Arruolamento concluso

    2 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Belgio Cechia Francia Italia Paesi Bassi Spagna