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regione di Trenčín

  • Data di inizio: 2025-10-22

    Studio sull’efficacia e la sicurezza di NBI-1065845 come trattamento aggiuntivo in adulti con disturbo depressivo maggiore

    Reclutamento in corso

    3 1

    Questo studio riguarda il disturbo depressivo maggiore, una condizione caratterizzata da sentimenti persistenti di tristezza, perdita di interesse nelle attività quotidiane e altri sintomi che influenzano negativamente la vita di una persona. Lo studio esamina un farmaco chiamato NBI-1065845, che viene somministrato in forma di compressa per via orale insieme ai trattamenti antidepressivi che i…

    Farmaci indagati:
    • 9-(4-CYCLOHEXYLOXYPHENYL)-7-METHYL-3,4-DIHYDROPYRAZINO[2,1-C][1,2,4]THIADIAZINE 2,2-DIOXIDE
    Slovacchia Romania Bulgaria Lituania
  • Data di inizio: 2025-11-10

    Studio di PF-07248144 in combinazione con fulvestrant in pazienti adulti con carcinoma mammario avanzato o metastatico HR-positivo/HER2-negativo dopo progressione della malattia con terapia a base di inibitori CDK4/6

    Reclutamento in corso

    3 1 1 1

    Questo studio clinico esamina un nuovo trattamento per il carcinoma mammario avanzato o metastatico che è positivo ai recettori ormonali (HR-positivo) e negativo al recettore HER2 (HER2-negativo). Lo studio valuta l’efficacia di un nuovo farmaco chiamato PF-07248144 in combinazione con fulvestrant in pazienti la cui malattia è progredita dopo una precedente terapia con inibitori CDK4/6.…

    Farmaci indagati:
    • Everolimus
    • Exemestane
    • Fulvestrant
    Ungheria Bulgaria Repubblica Ceca Slovacchia Paesi Bassi Spagna +8
  • Data di inizio: 2025-11-20

    Studio per valutare l’efficacia e la sicurezza di BI 1815368 orale in pazienti con edema maculare diabetico centrale per 48 settimane di trattamento

    Reclutamento in corso

    2 1

    Questo studio clinico esamina un nuovo trattamento per l’edema maculare diabetico, una condizione che colpisce gli occhi delle persone affette da diabete mellito. L’edema maculare diabetico si verifica quando si accumula del liquido nella macula, la parte centrale della retina, causando problemi alla vista. La ricerca valuterà l’efficacia e la sicurezza di un nuovo farmaco…

    Farmaci indagati:
    • BI 1815368
    Germania Slovacchia Polonia Ungheria Repubblica Ceca
  • Data di inizio: 2025-10-07

    Studio a lungo termine per valutare la sicurezza e tollerabilità di NBI-1065845 come trattamento aggiuntivo in adulti con Disturbo Depressivo Maggiore

    Reclutamento in corso

    3 1 1

    Questo studio clinico esamina un nuovo trattamento per persone affette da Disturbo Depressivo Maggiore. Il farmaco in studio, denominato NBI-1065845, viene somministrato sotto forma di compresse per via orale come terapia aggiuntiva ai normali antidepressivi che i pazienti stanno già assumendo. Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di questo nuovo…

    Farmaci indagati:
    • 9-(4-CYCLOHEXYLOXYPHENYL)-7-METHYL-3,4-DIHYDROPYRAZINO[2,1-C][1,2,4]THIADIAZINE 2,2-DIOXIDE
    Bulgaria Polonia Belgio Croazia Paesi Bassi Svezia +7
  • Data di inizio: 2025-04-22

    Studio sull’efficacia di rimegepant per la prevenzione dell’emicrania cronica in adolescenti tra 12 e 18 anni

    Reclutamento in corso

    3 1 1

    Questo studio clinico esamina l’efficacia di un farmaco chiamato rimegepant sulfato nel trattamento preventivo della emicrania cronica negli adolescenti. L’emicrania cronica è una condizione caratterizzata da frequenti mal di testa che si verificano per 15 o più giorni al mese, di cui almeno 8 sono giorni con emicrania. Questi mal di testa possono durare da…

    Farmaci indagati:
    • RIMEGEPANT SULFATE
    Ungheria Italia Spagna Repubblica Ceca Polonia Finlandia +1
  • Data di inizio: 2025-10-06

    Studio sull’efficacia e la sicurezza delle iniezioni di tossina botulinica di tipo A per la prevenzione dell’emicrania episodica in pazienti adulti

    Reclutamento in corso

    3 1 1

    Questo studio clinico si concentra sul trattamento dell’emicrania episodica, una condizione caratterizzata da mal di testa ricorrenti che si verificano tra 6 e 14 giorni al mese. La ricerca valuterà l’efficacia di un farmaco chiamato Xeomin, che contiene tossina botulinica di tipo A, confrontandolo con un placebo. Il farmaco viene somministrato tramite iniezione intramuscolare. Lo…

    Farmaci indagati:
    • Clostridium Botulinum Neurotoxin Type A (150Kd), Free Of Complexing Proteins
    Italia Austria Polonia Germania Francia Spagna +3
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