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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio sull’Efficacia di Afamelanotide e NB-UVB nella Ripigmentazione del Vitiligine per Pazienti con Vitiligine

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Malattie in studio:
    Francia Italia

  • Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di SYD-101 per il Trattamento della Miopia nei Bambini

    Arruolamento concluso

    1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Austria Slovacchia

  • Studio sulla Sicurezza ed Efficacia a Lungo Termine di Donidalorsen per il Trattamento Profilattico dell’Angioedema Ereditario

    Arruolamento concluso

    1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Belgio Bulgaria Francia Germania Italia Paesi Bassi +2

  • Studio sull’efficacia e sicurezza di Baricitinib nei bambini e adolescenti con dermatite atopica

    Arruolamento concluso

    1 1 1
    Farmaci in studio:
    Austria Cechia Francia Germania Ungheria Polonia +1

  • Studio su GLM101 per adulti, adolescenti e bambini con PMM2-CDG

    Arruolamento concluso

    1 1
    Farmaci in studio:
    Spagna

  • Studio sull’interruzione del trattamento con solifenacina e/o mirabegron per l’incontinenza urinaria diurna nei bambini

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Danimarca

  • Studio sulla sicurezza, dosaggio ed efficacia del maribavir per il trattamento dell’infezione da citomegalovirus nei bambini e adolescenti sottoposti a trapianto

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Belgio Francia Germania Spagna

  • Studio sull’Efficacia di Navepegritide e Lonapegsomatropin nei Bambini con Acondroplasia

    Arruolamento concluso

    1 1
    Farmaci in studio:
    Danimarca Irlanda

  • Studio sull’efficacia e sicurezza di OTL-203 in pazienti con mucopolisaccaridosi tipo I, sindrome di Hurler (MPS-IH) rispetto al trattamento standard con trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Italia Paesi Bassi

  • Studio sulla sicurezza e l’efficacia dello zanamivir endovena in neonati e lattanti fino a 6 mesi con infezione influenzale complicata

    Arruolamento concluso

    1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Italia Spagna