Il Sarcoma di Ewing extra-osseo metastatico è un tumore raro e aggressivo che richiede trattamenti specializzati. Attualmente è disponibile 1 studio clinico in corso che valuta nuove combinazioni di chemioterapia per pazienti con malattia recidivante o refrattaria al trattamento iniziale.

Studi clinici in corso per il Sarcoma di Ewing extra-osseo metastatico

Il Sarcoma di Ewing è un tipo raro di tumore che si forma nell’osso o nei tessuti molli, colpendo tipicamente bambini e giovani adulti. La malattia si sviluppa solitamente nelle ossa, in particolare nel bacino, nella parete toracica, nelle gambe o nelle braccia. Può diffondersi ad altre parti del corpo, specialmente ai polmoni e ad altre ossa. Il Sarcoma di Ewing causa dolore e gonfiore nell’area colpita e può anche portare a sintomi generali come febbre e affaticamento. La condizione tende ad essere aggressiva nel suo modello di crescita e può recidivare dopo il trattamento iniziale.

Per i pazienti con malattia recidivante o che non ha risposto ai trattamenti standard, la partecipazione a studi clinici rappresenta un’opportunità importante per accedere a nuove combinazioni terapeutiche. Attualmente è disponibile 1 studio clinico attivo per questa condizione.

Studio clinico disponibile

Studio sulla terapia farmacologica combinata per pazienti con Sarcoma di Ewing recidivante e primariamente refrattario

Localizzazione: Austria, Belgio, Repubblica Ceca, Danimarca, Finlandia, Francia, Italia, Paesi Bassi, Norvegia, Spagna

Questo studio clinico si concentra sul trattamento di pazienti con Sarcoma di Ewing che è recidivato dopo il trattamento o che non ha risposto alla terapia iniziale. Lo studio testa diversi farmaci chemioterapici inclusi gemcitabina, docetaxel, irinotecan, temozolomide, topotecan, carboplatino, ciclofosfamide, ifosfamide, etoposide e lenvatinib. L’obiettivo è determinare quale combinazione di trattamento funziona meglio in termini di efficacia ed effetti collaterali.

Il trattamento prevede diverse combinazioni di questi farmaci somministrati attraverso un’infusione endovenosa in vena o come capsule orali assunte per bocca. Alcuni farmaci vengono somministrati quotidianamente mentre altri vengono somministrati in giorni specifici durante cicli di trattamento che durano tipicamente diverse settimane. La durata totale del trattamento può continuare fino a 104 settimane a seconda di quanto bene funziona il trattamento.

Criteri di inclusione principali:

Diagnosi confermata di Sarcoma di Ewing o sarcoma simile all’Ewing mediante esame istologico
Età minima di 2 anni
Evidenza di progressione della malattia durante o dopo il completamento del trattamento
Funzionalità renale adeguata (con velocità di filtrazione glomerulare di 60 ml/min/1,73m² o superiore)
Per i pazienti che ricevono trattamenti specifici (IFOS/IFOS-L): funzionalità epatica entro determinati limiti, frazione di eiezione cardiaca del 50% o superiore, pressione sanguigna adeguatamente controllata
Per le pazienti di sesso femminile in età fertile: test di gravidanza negativo
Consenso informato scritto del paziente e/o del genitore/tutore legale

Criteri di esclusione principali:

Pazienti di età inferiore a 6 anni o superiore a 65 anni
Pazienti che non hanno sperimentato recidiva del tumore o non hanno mostrato resistenza al trattamento iniziale
Pazienti che non possono sottoporsi a terapia sistemica
Pazienti con condizioni mediche gravi che renderebbero la partecipazione non sicura
Pazienti in gravidanza o in allattamento
Allergie note o sensibilità ai farmaci dello studio

Fasi dello studio:

Valutazione iniziale: Valutazione medica per confermare l’idoneità allo studio. Le immagini diagnostiche basali devono essere completate entro 4 settimane prima dell’inizio del trattamento
Assegnazione al trattamento: Assegnazione casuale a uno dei gruppi di trattamento disponibili. Ogni gruppo riceve diverse combinazioni di farmaci antitumorali
Cicli di trattamento: Il trattamento viene somministrato attraverso farmaci orali o endovenosi. Test di imaging vengono eseguiti dopo 2 e 4 cicli di trattamento per verificare la risposta. Un test di imaging speciale chiamato PET-TC verrà eseguito dopo 4 cicli
Monitoraggio regolare: Controlli regolari della pressione sanguigna, monitoraggio della funzionalità epatica e renale, test della funzione cardiaca per gruppi di trattamento specifici, valutazione degli effetti collaterali e della qualità della vita
Follow-up a lungo termine: Monitoraggio continuo dello stato della malattia, registrazione del tempo senza progressione della malattia, monitoraggio dello stato di salute generale

Durante lo studio, i medici monitoreranno le dimensioni dei tumori utilizzando scansioni di imaging per verificare se il trattamento sta funzionando. Verranno inoltre monitorati eventuali effetti collaterali e la durata dei ricoveri ospedalieri. Lo studio misura per quanto tempo i pazienti vivono senza che la loro malattia peggiori e il loro tempo di sopravvivenza complessivo. Inoltre, la qualità della vita dei pazienti verrà valutata durante il periodo di trattamento.

Nota importante: I pazienti che possono avere gravidanze devono utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante il trattamento e per 12 mesi dopo l’ultimo trattamento.

Riepilogo

Attualmente è disponibile 1 studio clinico per pazienti con Sarcoma di Ewing extra-osseo metastatico, specificamente progettato per coloro che hanno sperimentato una recidiva della malattia o che non hanno risposto ai trattamenti iniziali. Questo studio, condotto in diversi paesi europei inclusa l’Italia, offre l’opportunità di accedere a molteplici combinazioni di chemioterapia che includono farmaci sia consolidati che più recenti come il lenvatinib.

L’aspetto innovativo di questo studio è l’approccio personalizzato che confronta diverse combinazioni terapeutiche per identificare quale sia la più efficace in termini di risposta tumorale e tollerabilità. Il monitoraggio attento attraverso imaging regolare e la valutazione della qualità della vita rappresentano elementi centrali dello studio, garantendo che i benefici del trattamento siano valutati in modo olistico.

Per i pazienti e le famiglie che affrontano questa malattia difficile, la partecipazione a questo studio clinico può rappresentare un’opzione terapeutica importante quando le terapie standard non hanno avuto successo. È fondamentale discutere con il proprio oncologo di riferimento l’idoneità e le potenziali implicazioni della partecipazione allo studio.