Studio sulla Morfina Spinale, Lidocaina Endovenosa e Bupivacaina per Pazienti Sottoposti a Chirurgia Robot-Assistita per Patologie Renali o Ureterali
Localizzazione: Svezia
Questo studio clinico si concentra sul miglioramento del recupero post-operatorio nei pazienti sottoposti a chirurgia robot-assistita delle vie urinarie superiori, un tipo di intervento che coinvolge i reni o gli ureteri. Lo studio è particolarmente interessato a condizioni quali carcinoma renale, carcinoma dell'uretere, tumori renali benigni, calcoli renali e reflusso renale.
I partecipanti allo studio riceveranno uno dei seguenti trattamenti: morfina spinale, somministrata direttamente nel liquido spinale, oppure lidocaina endovenosa, un anestetico locale comune somministrato attraverso una vena. Inoltre, alcuni pazienti riceveranno una combinazione di bupivacaina, un altro anestetico locale, e adrenalina, che aiuta a prolungare gli effetti dell'anestetico.
Lo scopo dello studio è determinare se questi trattamenti possano migliorare il recupero post-operatorio, misurato attraverso una scala di valutazione centrata sul paziente chiamata "Quality of Recovery 15" (QoR-15). Lo studio prevede un'assegnazione casuale dei trattamenti ai partecipanti e sarà condotto in modalità in cieco, il che significa che i partecipanti non sapranno quale trattamento stanno ricevendo.
Criteri di Inclusione
Per partecipare a questo studio, i pazienti devono soddisfare i seguenti requisiti:
- Essere programmati per un intervento chirurgico robot-assistito elettivo sulle vie urinarie superiori
- Aver fornito consenso informato sia verbale che scritto dopo aver ricevuto informazioni dettagliate sullo studio
- Possono partecipare pazienti di entrambi i sessi
- Rientrare nella fascia d'età degli adulti e degli anziani
Criteri di Esclusione
Non possono partecipare allo studio i pazienti con:
- Cancro o tumore del rene o dell'uretere (il tubo che trasporta l'urina dal rene alla vescica)
- Calcoli renali, depositi duri di minerali e sali che si formano all'interno dei reni
- Reflusso renale, una condizione in cui l'urina fluisce all'indietro dalla vescica ai reni
Farmaci Investigazionali
Lo studio utilizza i seguenti farmaci:
- Bupivacaina: Un anestetico locale somministrato come parte dell'analgesia spinale per intorpidire un'area specifica del corpo e alleviare il dolore durante e dopo l'intervento chirurgico
- Morfina: Un potente analgesico utilizzato per gestire il dolore severo, somministrato per via intratecale (iniettato nello spazio intorno al midollo spinale) per ridurre il dolore e migliorare il recupero post-operatorio
- Lidocaina: Un anestetico locale somministrato per via endovenosa per gestire il dolore e migliorare il recupero dopo l'intervento chirurgico, funziona bloccando i canali del sodio e inibendo la conduzione degli impulsi nervosi
Percorso dello Studio
I pazienti che partecipano allo studio seguiranno questo percorso:
- Adesione allo studio: Il paziente viene programmato per l'intervento chirurgico e fornisce il consenso informato
- Valutazione preoperatoria: Lo stato di salute iniziale viene valutato utilizzando il punteggio QoR-15
- Preparazione all'intervento: Il paziente viene preparato per l'intervento chirurgico con anestesia generale e possibile analgesia spinale
- Intervento chirurgico: Viene eseguito l'intervento laparoscopico robot-assistito sulle vie urinarie superiori
- Cure post-operatorie immediate: Il recupero viene monitorato nell'unità di risveglio, valutando i livelli di dolore e registrando la durata della permanenza e la quantità di oppioidi somministrati
- Giorno post-operatorio 1: Viene valutato il punteggio QoR-15, monitorati i livelli di dolore e eventuali nausea e vomito post-operatori
- Giorni post-operatori 2-3: Rivalutazione del punteggio QoR-15, registrazione del dolore e della quantità di oppioidi, incoraggiamento alla mobilizzazione
- Follow-up post-operatorio: Monitoraggio delle complicazioni fino al giorno 30, valutazione del fabbisogno di oppioidi dopo la dimissione
- Completamento dello studio: Lo studio dovrebbe concludersi entro il 31 dicembre 2025