Studio sulla Morfina Spinale, Lidocaina Endovenosa e Bupivacaina per Pazienti Sottoposti a Chirurgia Robotica per Patologie Renali o Ureterali
Localizzazione: Svezia
Questo trial clinico si concentra sul miglioramento del recupero post-operatorio per i pazienti sottoposti a chirurgia robotica del tratto urinario superiore, che è un tipo di intervento che coinvolge i reni o gli ureteri. Lo studio è particolarmente interessato a condizioni quali carcinoma renale, carcinoma dell'uretere, tumori benigni del rene, calcoli renali e reflusso renale. Il trial esplorerà gli effetti di diverse strategie di gestione del dolore durante e dopo l'intervento chirurgico.
I partecipanti allo studio riceveranno uno dei seguenti trattamenti: morfina spinale, che viene somministrata direttamente nel liquido spinale, oppure lidocaina endovenosa, un anestetico locale comune somministrato attraverso una vena. Inoltre, alcuni pazienti riceveranno una combinazione di bupivacaina, un altro anestetico locale, e adrenalina, che aiuta a prolungare gli effetti dell'anestetico. Lo scopo dello studio è determinare se questi trattamenti possono migliorare il recupero post-operatorio, misurato attraverso una scala di outcome centrata sul paziente chiamata "Quality of Recovery 15".
Lo studio prevederà un'assegnazione casuale dei trattamenti ai partecipanti e sarà condotto senza che i partecipanti sappiano quale trattamento stanno ricevendo. Il trial monitorerà i progressi del recupero, inclusi i livelli di dolore e il benessere generale, in vari momenti dopo l'intervento. L'obiettivo è trovare la strategia di gestione del dolore più efficace per migliorare l'esperienza di recupero dei pazienti sottoposti a questo tipo di chirurgia.
Criteri di Inclusione
Per partecipare a questo studio, i pazienti devono soddisfare i seguenti requisiti:
- Essere programmati per un intervento chirurgico robotico pianificato sul tratto urinario superiore (non d'emergenza)
- Aver fornito consenso informato sia orale che scritto dopo aver ricevuto informazioni dettagliate sullo studio
- Essere adulti o anziani, di qualsiasi genere (sia maschi che femmine)
Criteri di Esclusione
Non possono partecipare allo studio i pazienti che presentano:
- Tumore maligno renale o ureterale: cancro che origina nei reni o negli ureteri (i tubuli che trasportano l'urina dai reni alla vescica)
- Calcoli renali: depositi duri costituiti da minerali e sali che si formano all'interno dei reni
- Reflusso renale: condizione in cui l'urina scorre all'indietro dalla vescica ai reni
Farmaci Investigati
Lo studio esamina tre farmaci principali per la gestione del dolore:
- Bupivacaina: un anestetico locale somministrato come parte dell'analgesia spinale per intorpidire un'area specifica del corpo e alleviare il dolore durante e dopo l'intervento
- Morfina: un potente analgesico oppioide somministrato per via intratecale (iniettato nello spazio intorno al midollo spinale) per gestire il dolore severo e migliorare il recupero
- Lidocaina: un anestetico locale somministrato per via endovenosa (iniettato in vena) per intorpidire i tessuti e gestire il dolore post-operatorio
La morfina e la lidocaina sono farmaci ben consolidati nella letteratura medica. La morfina funziona legandosi ai recettori oppioidi nel cervello e nel midollo spinale, riducendo la percezione del dolore. La lidocaina agisce bloccando i canali del sodio, inibendo la conduzione degli impulsi nervosi e riducendo così la sensazione di dolore.
Percorso del Paziente nello Studio
Il percorso attraverso questo trial clinico comprende diverse fasi:
- Adesione allo studio: Il paziente è programmato per la chirurgia robotica e fornisce il consenso informato
- Valutazione preoperatoria: Viene valutato lo stato di salute iniziale utilizzando il punteggio Quality of Recovery 15 (QoR-15)
- Preparazione all'intervento: Il paziente viene preparato per l'anestesia generale e può ricevere analgesia spinale
- Intervento chirurgico: Esecuzione della chirurgia robotica laparoscopica del tratto urinario superiore
- Cure post-operatorie immediate: Monitoraggio nella sala di risveglio, valutazione del dolore e registrazione degli oppioidi somministrati
- Giorno post-operatorio 1: Valutazione del punteggio QoR-15, monitoraggio del dolore e di eventuali nausea e vomito
- Giorni post-operatori 2-3: Rivalutazione del QoR-15, registrazione del dolore e degli oppioidi, incoraggiamento alla mobilizzazione
- Follow-up post-operatorio: Monitoraggio delle complicanze fino al 30° giorno post-operatorio
- Completamento dello studio: Lo studio è previsto concludersi entro il 31 dicembre 2025