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Lovo-A

Questo articolo tratta degli studi clinici in corso su Lovo-A, un componente del farmaco immunoterapico innovativo STC-1010. Gli studi mirano a valutare la sicurezza e l’efficacia di questo trattamento per i pazienti con cancro colorettale avanzato o metastatico. STC-1010 viene testato in combinazione con le terapie standard per migliorare potenzialmente i risultati per i pazienti affetti da questa malattia complessa.

Indice dei Contenuti

Cos’è LOVO-A?

LOVO-A è un innovativo trattamento immunoterapico in fase di studio per pazienti con cancro colorettale avanzato. Fa parte di un nuovo farmaco chiamato STC-1010, che è una combinazione di diverse terapie cellulari[1]. LOVO-A è una delle sei sostanze attive in STC-1010, insieme a HCT116-A, HCT116-B, HT-29-A, HT-29-B e LOVO-B[2].

Condizioni Mediche Trattate

LOVO-A, come parte di STC-1010, è in fase di studio per il trattamento del cancro colorettale localmente avanzato non resecabile o metastatico[3]. Ciò significa che è destinato a pazienti il cui cancro:

  • Si è diffuso ai tessuti vicini o ai linfonodi e non può essere completamente rimosso chirurgicamente (localmente avanzato)
  • Si è diffuso in parti distanti del corpo (metastatico)
  • Non può essere rimosso chirurgicamente (non resecabile)

Come Funziona LOVO-A

LOVO-A è un tipo di terapia cellulare, una forma avanzata di trattamento che utilizza le cellule per combattere le malattie[4]. In questo caso, LOVO-A deriva da cellule di cancro colorettale[5]. L’idea alla base di questo trattamento è stimolare il sistema immunitario del paziente a riconoscere e attaccare le cellule tumorali in modo più efficace.

STC-1010, che include LOVO-A, viene somministrato come soluzione iniettabile, tipicamente iniettata nella pelle (iniezione intradermica)[6]. Viene utilizzato in combinazione con altri trattamenti antitumorali per potenziarne potenzialmente l’efficacia.

Dettagli della Sperimentazione Clinica

LOVO-A è attualmente oggetto di studio in una sperimentazione clinica chiamata BreAK CRC[7]. Questa sperimentazione ha due parti principali:

  1. Fase I: Questa parte si concentra sulla ricerca della dose corretta e sulla verifica della sicurezza di STC-1010 quando somministrato con trattamenti antitumorali standard[8].
  2. Fase IIA: Questa parte esamina l’efficacia di STC-1010 nel trattamento del cancro colorettale quando combinato con trattamenti standard[9].

La sperimentazione sta testando STC-1010 (che include LOVO-A) in combinazione con altri farmaci antitumorali come mFOLFOX6 (una combinazione di chemioterapia) e bevacizumab (una terapia mirata)[10].

Criteri di Idoneità

Per partecipare a questo studio, i pazienti devono soddisfare determinati criteri. Alcuni punti chiave includono:

  • Età compresa tra 18 e 75 anni[11]
  • Diagnosi di cancro colorettale localmente avanzato non resecabile o metastatico[12]
  • Buono stato di salute generale[13]
  • Assenza di malattie autoimmuni attive o infezioni gravi[14]

Ci sono ulteriori criteri specifici per le diverse parti dello studio. Il tuo medico può fornirti informazioni più dettagliate sull’idoneità.

Potenziali Benefici e Rischi

Come per qualsiasi trattamento sperimentale, ci sono potenziali benefici e rischi da considerare:

Potenziali Benefici:

  • Accesso a un nuovo trattamento che potrebbe essere più efficace delle terapie standard
  • Monitoraggio attento da parte di professionisti sanitari
  • Contributo alla ricerca medica che potrebbe aiutare futuri pazienti

Potenziali Rischi:

  • Effetti collaterali sconosciuti
  • Il trattamento potrebbe non essere efficace per tutti
  • Impegno di tempo per visite mediche e procedure

È importante discutere approfonditamente questi potenziali benefici e rischi con il tuo medico prima di considerare la partecipazione alla sperimentazione clinica.

Aspect Details
Drug Name Lovo-A (componente di STC-1010)
Trial Type Fase I/IIA, in aperto, multicentrico
Condition Cancro colorettale localmente avanzato non resecabile o metastatico
Primary Objectives Valutare la sicurezza, determinare RP2D, valutare l’efficacia clinica
Treatment Combination STC-1010 con mFOLFOX6 + bevacizumab, seguito da terapia di mantenimento
Key Eligibility Adulti 18-75 anni, funzionalità d’organo adeguata, malattia misurabile secondo RECIST 1.1
Study Design Aumento graduale della dose (Fase I) seguito da espansione della coorte (Fase IIA)

FAQ

  • Che cos’è Lovo-A e come funziona? Lovo-A è uno dei componenti attivi di STC-1010, un farmaco immunoterapico in fase di sperimentazione per il cancro colorettale. È progettato per stimolare il sistema immunitario a combattere le cellule tumorali, potenzialmente migliorando l’efficacia dei trattamenti standard.
  • Chi è idoneo per gli studi clinici che coinvolgono Lovo-A? Gli studi sono principalmente rivolti ad adulti di età compresa tra 18 e 75 anni con cancro colorettale localmente avanzato non resecabile o metastatico. I criteri specifici di idoneità includono un’adeguata funzionalità degli organi, un’aspettativa di vita superiore a 3 mesi e una malattia misurabile secondo i criteri RECIST 1.1.
  • Quali sono gli obiettivi principali degli studi clinici? Gli obiettivi principali sono valutare il profilo di sicurezza di STC-1010 (che include Lovo-A) quando combinato con le terapie standard, determinare la dose raccomandata per la Fase 2 e valutare la sua efficacia clinica nei pazienti con cancro colorettale avanzato.
  • Come viene somministrato Lovo-A negli studi clinici? Lovo-A, come parte di STC-1010, viene somministrato come soluzione iniettabile. Viene somministrato in combinazione con regimi chemioterapici standard come mFOLFOX6 e bevacizumab, seguito da terapia di mantenimento.
  • Quali sono i potenziali benefici e rischi della partecipazione a questi studi? I potenziali benefici includono l’accesso a una nuova immunoterapia che potrebbe migliorare i risultati del trattamento del cancro. I rischi possono includere effetti collaterali dalla combinazione di trattamenti e la possibilità che la terapia sperimentale non sia più efficace delle cure standard. Tutti i partecipanti sono attentamente monitorati per la sicurezza durante lo studio.

Studi clinici in corso su Lovo-A

  • Data di inizio: 2025-06-17

    Studio sull’efficacia di STC-1010 in combinazione con altri farmaci per pazienti con cancro del colon-retto avanzato o metastatico non operabile

    Reclutamento in corso

    2 1 1 1

    Il cancro del colon-retto avanzato o metastatico è una malattia in cui le cellule tumorali si diffondono oltre il colon o il retto e non possono essere rimosse chirurgicamente. Questo studio clinico si concentra su pazienti con questa condizione e mira a valutare la sicurezza e l’efficacia di un nuovo trattamento chiamato STC-1010, un’immunoterapia. L’immunoterapia…

    Malattie indagate:
    Farmaci indagati:
    Francia Belgio

Glossario

  • Unresectable: Un tumore che non può essere completamente rimosso tramite intervento chirurgico a causa delle sue dimensioni, posizione o diffusione.
  • Metastatic: Cancro che si è diffuso dal sito originale ad altre parti del corpo.
  • Immunotherapy: Un tipo di trattamento del cancro che aiuta il sistema immunitario del corpo a combattere le cellule tumorali.
  • RECIST 1.1: Criteri di Valutazione della Risposta nei Tumori Solidi, un insieme di regole utilizzate per misurare quanto bene un paziente oncologico risponde al trattamento.
  • mFOLFOX6: Un regime chemioterapico utilizzato per trattare il cancro colorettale, costituito da più farmaci tra cui fluorouracile, leucovorina e oxaliplatino.
  • Bevacizumab: Un farmaco di terapia mirata che agisce bloccando la crescita di nuovi vasi sanguigni che alimentano i tumori.
  • MSS/pMMR: Microsatellite Stabile/Proficiente nel Mismatch Repair, che descrive un tipo di cancro colorettale che tipicamente non risponde bene a certe immunoterapie.
  • MSI-H/dMMR: Instabilità Microsatellitare Alta/Deficiente nel Mismatch Repair, un tipo di cancro colorettale che può rispondere meglio all'immunoterapia.
  • Dose-escalation: Un metodo negli studi clinici in cui la dose di un farmaco viene gradualmente aumentata per trovare l'equilibrio ottimale tra efficacia ed effetti collaterali.
  • RP2D: Dose Raccomandata per la Fase 2, la dose determinata come sicura e potenzialmente efficace per ulteriori test in studi più ampi.