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Lartesertib

Lartesertib, noto anche come M4076, è un farmaco sperimentale in fase di studio in studi clinici per il trattamento dei tumori in fase avanzata. Questo articolo esplora la ricerca in corso su Lartesertib, in particolare il suo uso in combinazione con altri farmaci per potenzialmente migliorare i risultati per i pazienti con tumori solidi e cancro ovarico.

Indice dei Contenuti

Cos’è il Lartesertib?

Il Lartesertib, noto anche come M4076, è un nuovo farmaco in fase di studio per il suo potenziale nel trattamento di vari tipi di cancro[1]. Appartiene a una classe di farmaci chiamati inibitori ATM. ATM sta per “ataxia telangiectasia mutated”, una proteina coinvolta nel rilevamento e nella riparazione del danno al DNA nelle cellule. Inibendo questa proteina, il Lartesertib potrebbe impedire alle cellule tumorali di ripararsi, rendendole più vulnerabili ad altri trattamenti.

Come Funziona il Lartesertib?

Il Lartesertib agisce prendendo di mira la proteina ATM, che svolge un ruolo cruciale nel percorso di risposta al danno del DNA[1]. Quando il DNA nelle cellule è danneggiato, la proteina ATM aiuta a segnalare le riparazioni. Bloccando questa proteina, il Lartesertib potrebbe impedire alle cellule tumorali di riparare il loro DNA danneggiato, potenzialmente portando alla loro morte o rendendole più suscettibili ad altri trattamenti antitumorali.

Quali Condizioni Tratta il Lartesertib?

Sulla base delle informazioni degli studi clinici, il Lartesertib è in fase di studio per il trattamento di diversi tipi di cancro, tra cui:

  • Tumori solidi metastatici o localmente avanzati non resecabili: Si tratta di tumori che si sono diffusi dal loro sito originale ad altre parti del corpo o sono cresciuti nei tessuti vicini e non possono essere rimossi chirurgicamente[1].
  • Cancro alla prostata: In particolare, il cancro alla prostata con determinate mutazioni genetiche (mutazione con perdita di funzione nel gene ATM)[1].
  • Cancro dell’endometrio: In particolare il cancro dell’endometrio con mutazioni nel gene ARID1A[1].
  • Cancro ovarico epiteliale: Soprattutto in pazienti che sono state precedentemente trattate e hanno avuto una progressione della malattia con la terapia con inibitori PARP[2].

Studi Clinici Attuali

Il Lartesertib è attualmente oggetto di diversi studi clinici:

  1. Studio DDRiver Solid Tumors 320: Questo è uno studio di fase Ib che esamina la sicurezza e l’efficacia del Lartesertib in combinazione con altri farmaci per vari tumori solidi[1].
  2. Studio DDRiver EOC 302: Questo è uno studio di fase 2 specifico per pazienti con cancro ovarico epiteliale che hanno precedentemente avuto una progressione della malattia con la terapia con inibitori PARP[2].

Lartesertib nella Terapia Combinata

I ricercatori stanno studiando il Lartesertib in combinazione con altri farmaci antitumorali per potenziarne potenzialmente l’efficacia. Alcune di queste combinazioni includono:

  • Lartesertib con Tuvusertib: Il Tuvusertib è un altro farmaco sperimentale che inibisce una proteina chiamata ATR, anch’essa coinvolta nella riparazione del DNA[1][2].
  • Lartesertib con Niraparib: Il Niraparib è un inibitore PARP, un altro tipo di farmaco che interferisce con la riparazione del DNA nelle cellule tumorali[2].

Come Viene Somministrato il Lartesertib?

Il Lartesertib viene somministrato per via orale, il che significa che viene assunto per bocca[1][2]. Negli studi clinici, viene tipicamente somministrato una volta al giorno per un periodo di tempo definito. Il dosaggio esatto e la durata del trattamento possono variare a seconda dello studio specifico e della condizione del paziente.

Potenziali Effetti Collaterali

Poiché il Lartesertib è ancora in fase di sperimentazione clinica, la gamma completa di potenziali effetti collaterali non è ancora nota. Tuttavia, i ricercatori stanno monitorando attentamente eventuali eventi avversi (EA) e EA correlati al trattamento durante questi studi[1][2]. È importante notare che tutti i farmaci possono avere effetti collaterali, e i benefici e i rischi dovrebbero essere discussi con un operatore sanitario.

Ricorda, il Lartesertib è ancora un farmaco sperimentale e non è ancora approvato per l’uso generale. Se sei interessato a saperne di più su questo farmaco o a partecipare a uno studio clinico, è fondamentale discuterne con il tuo oncologo o operatore sanitario.

Aspect Details
Drug Name Lartesertib (M4076)
Drug Type Inibitore ATM
Administration Orale, una volta al giorno
Studied Combinations Con Tuvusertib (inibitore ATR), Con Niraparib (inibitore PARP)
Cancer Types Tumori solidi metastatici o localmente avanzati non resecabili, Cancro alla prostata, Cancro dell’endometrio, Cancro ovarico epiteliale
Main Study Objectives Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica, farmacodinamica, efficacia (risposta tumorale)
Key Outcome Measures Eventi avversi, Risposta obiettiva, Durata della risposta, Sopravvivenza libera da progressione

FAQ

  • Che cos’è Lartesertib? Lartesertib, noto anche come M4076, è un farmaco sperimentale che inibisce la proteina ATM (ataxia telangiectasia mutated). È in fase di studio in sperimentazioni cliniche per il trattamento di vari tumori avanzati, in particolare in combinazione con altri farmaci.
  • Quali tipi di cancro sono oggetto di studio con Lartesertib? Lartesertib è in fase di studio per il trattamento di tumori solidi metastatici o localmente avanzati non resecabili, nonché di specifici tipi di cancro come il cancro alla prostata, il cancro dell’endometrio e il cancro epiteliale ovarico.
  • Come viene somministrato Lartesertib? Lartesertib viene somministrato per via orale (per bocca) una volta al giorno per un periodo di tempo definito, tipicamente fino alla progressione della malattia, al decesso, all’interruzione o alla fine dello studio.
  • Con quali altri farmaci viene combinato Lartesertib negli studi clinici? Lartesertib è in fase di studio in combinazione con altri farmaci come Tuvusertib (un inibitore dell’ATR) e Niraparib (un inibitore del PARP). Queste combinazioni vengono esplorate per potenziare potenzialmente l’efficacia del trattamento del cancro.
  • Quali sono gli obiettivi principali degli studi clinici che coinvolgono Lartesertib? Gli obiettivi principali degli studi clinici includono la valutazione della sicurezza e della tollerabilità di Lartesertib in combinazione con altri farmaci, la valutazione della sua efficacia nel trattamento di vari tipi di cancro e lo studio della sua farmacocinetica (come il farmaco si muove attraverso il corpo).

Studi clinici in corso su Lartesertib

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Glossario

  • ATM: ATM sta per ataxia telangiectasia mutated. È una proteina che svolge un ruolo cruciale nel rilevare e riparare i danni al DNA nelle cellule. Lartesertib è progettato per inibire questa proteina.
  • ATR: ATR sta per ataxia telangiectasia and Rad3-related protein. È un'altra proteina coinvolta nella risposta al danno del DNA. Tuvusertib, che viene studiato in combinazione con Lartesertib, è un inibitore dell'ATR.
  • PARP: PARP sta per poli ADP ribosio polimerasi. È un enzima coinvolto nella riparazione del DNA. Gli inibitori del PARP, come Niraparib, sono utilizzati nel trattamento del cancro per impedire alle cellule tumorali di riparare il loro DNA.
  • Pharmacokinetics (PK): La farmacocinetica si riferisce a come un farmaco si muove attraverso il corpo, incluso come viene assorbito, distribuito, metabolizzato ed escreto.
  • Pharmacodynamics (PD): La farmacodinamica si riferisce a come un farmaco influisce sul corpo, incluso il suo meccanismo d'azione e la risposta del corpo al farmaco.
  • Maximum Tolerated Dose (MTD): La dose più alta di un farmaco che può essere somministrata senza causare effetti collaterali inaccettabili.
  • Recommended Dose for Expansion (RDE): La dose di un farmaco raccomandata per l'uso in studi clinici più ampi basata sui risultati di studi precedenti.
  • RECIST: RECIST sta per Criteri di Valutazione della Risposta nei Tumori Solidi. È un insieme di regole utilizzate per misurare quanto bene un paziente oncologico risponde al trattamento.
  • Objective Response (OR): La Risposta Obiettiva si riferisce a una risposta misurabile al trattamento, che tipicamente significa che il tumore si è ridotto o è scomparso.
  • Progression-Free Survival (PFS): Il periodo di tempo durante e dopo il trattamento in cui un paziente vive con il cancro senza che questo peggiori.