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KAND567: Un Nuovo Farmaco Promettente in Fase di Sperimentazione Clinica

KAND567 è un farmaco sperimentale attualmente oggetto di studi clinici per il suo potenziale nel trattamento di varie condizioni mediche. Questi studi mirano a valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di KAND567 in diverse popolazioni di pazienti, compresi individui sani, pazienti oncologici e persone affette da COVID-19. Gli studi esplorano vari metodi di somministrazione, dosaggi e combinazioni con altri trattamenti per determinare l’uso ottimale di questo promettente farmaco.

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    Indice dei Contenuti

    Cos’è KAND567?

    KAND567, noto anche come Fractalkina, è un nuovo farmaco attualmente in fase di studio nelle sperimentazioni cliniche[1]. Si tratta di un medicinale sperimentale che i ricercatori stanno testando per verificare se può aiutare a trattare varie condizioni. KAND567 agisce in modo unico, prendendo di mira una parte specifica del sistema immunitario, il che potrebbe contribuire a ridurre l’infiammazione e migliorare i risultati in determinate malattie.

    Quali Condizioni Tratta KAND567?

    I ricercatori stanno attualmente studiando KAND567 per diverse condizioni:

    • Cancro Ovarico: KAND567 è in fase di studio in combinazione con un altro farmaco chiamato carboplatino per il trattamento del cancro ovarico epiteliale ricorrente, del cancro delle tube di Falloppio e del cancro peritoneale primario[1]. Questi sono tipi di cancro che colpiscono il sistema riproduttivo femminile e gli organi vicini.
    • COVID-19: I ricercatori hanno anche esaminato KAND567 come potenziale trattamento per i pazienti ospedalizzati con COVID-19 che necessitano di ossigeno[3]. Questo studio mirava a verificare se KAND567 potesse aiutare a migliorare i risultati per questi pazienti gravemente malati.

    Come Viene Somministrato KAND567?

    KAND567 può essere somministrato ai pazienti in modi diversi, a seconda della condizione trattata e della specifica sperimentazione clinica:

    • Capsule orali: In alcuni studi, KAND567 viene somministrato sotto forma di capsule che i pazienti assumono per via orale. Ad esempio, nello studio sul COVID-19, i pazienti hanno assunto 250 mg di KAND567 ogni 12 ore per una settimana[3].
    • Infusione endovenosa (EV): In altri studi, KAND567 viene somministrato come infusione EV continua, il che significa che viene somministrato direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena. Uno studio su volontari sani ha testato diverse dosi di KAND567 somministrate come infusione EV di 6 ore[2].

    Sperimentazioni Cliniche Attuali

    KAND567 è attualmente oggetto di diverse sperimentazioni cliniche:

    1. Studio sul Cancro Ovarico: Si tratta di uno studio di Fase Ib/IIa che esamina KAND567 in combinazione con carboplatino per il cancro ovarico, delle tube di Falloppio o peritoneale ricorrente. Lo studio mira a trovare la dose corretta di KAND567 e a valutarne la sicurezza e l’efficacia quando combinato con la chemioterapia standard[1].
    2. Studio su Volontari Sani: Questa sperimentazione sta testando la sicurezza e come l’organismo elabora KAND567 quando somministrato come infusione EV a persone sane. Sta aiutando i ricercatori a comprendere meglio come il farmaco agisce nell’organismo[2].
    3. Studio sul COVID-19: Si trattava di una sperimentazione di Fase II che ha esaminato KAND567 rispetto a un placebo in pazienti ospedalizzati con COVID-19 che necessitavano di ossigeno. Lo studio mirava a verificare se KAND567 potesse aiutare a migliorare i risultati per questi pazienti[3].

    Sicurezza ed Effetti Collaterali

    Poiché KAND567 è ancora in fase di sperimentazione clinica, i ricercatori stanno monitorando attentamente la sua sicurezza e gli eventuali effetti collaterali. I principali modi in cui stanno verificando la sicurezza includono:

    • Monitoraggio di eventuali eventi avversi (effetti collaterali) che si verificano durante gli studi
    • Controllo dei segni vitali come pressione sanguigna e frequenza cardiaca
    • Esecuzione di elettrocardiogrammi (ECG) per controllare la funzione cardiaca
    • Conduzione di regolari esami del sangue per verificare eventuali cambiamenti nella conta delle cellule del sangue o altri importanti marcatori

    È importante notare che, poiché KAND567 è ancora in fase di studio, potrebbero non essere ancora noti tutti i potenziali effetti collaterali. I pazienti nelle sperimentazioni cliniche sono attentamente monitorati da professionisti sanitari per garantire la loro sicurezza[1][2][3].

    Prospettive Future

    KAND567 è ancora nelle prime fasi di ricerca, ma mostra promesse per il potenziale trattamento di diverse condizioni gravi. Se le attuali sperimentazioni cliniche mostreranno risultati positivi, potrebbero portare a studi più ampi e possibilmente diventare una nuova opzione di trattamento in futuro. Tuttavia, è importante ricordare che lo sviluppo di farmaci è un processo lungo e sono necessarie ulteriori ricerche prima che KAND567 possa diventare un medicinale approvato[1][2][3].

    Studio Principale Popolazione di Pazienti Somministrazione Risultati Primari
    Sicurezza e Farmacocinetica Soggetti Sani Infusione endovenosa continua per 6 ore Sicurezza, tollerabilità e parametri farmacocinetici
    Terapia Combinata Pazienti con Cancro Ricorrente Ovarico, delle Tube di Falloppio o Peritoneale Somministrazione orale con carboplatino Sicurezza, tollerabilità e determinazione della Dose Raccomandata per la Fase II
    Trattamento COVID-19 Pazienti Ospedalizzati con COVID-19 Somministrazione orale Sicurezza, tollerabilità ed efficacia nel trattamento del COVID-19

    Domande frequenti per i pazienti

    • Che cos’è KAND567 e per quali condizioni è oggetto di studio? KAND567 è un farmaco sperimentale in fase di studio per varie condizioni. Viene testato su individui sani per valutare la sicurezza e la farmacocinetica, in combinazione con carboplatino per il cancro ricorrente ovarico, delle tube di Falloppio o peritoneale, e nei pazienti ospedalizzati con COVID-19.
    • Come viene somministrato KAND567 in questi studi clinici? La somministrazione di KAND567 varia a seconda dello studio. In alcuni trial viene somministrato come infusione endovenosa continua, mentre in altri viene somministrato per via orale in forma di capsule. Il dosaggio e la durata del trattamento variano anche in base al disegno specifico dello studio e alla popolazione di pazienti.
    • Quali sono gli obiettivi principali di questi studi clinici su KAND567? Gli obiettivi principali di questi studi includono la valutazione della sicurezza e della tollerabilità di KAND567, la determinazione della sua farmacocinetica (come il farmaco si muove attraverso il corpo), la valutazione della sua efficacia nel trattamento di condizioni specifiche e l’identificazione del dosaggio ottimale e dello schema di somministrazione.
    • Ci sono effetti collaterali associati a KAND567? Gli studi clinici sono progettati per monitorare i potenziali effetti collaterali. Gli eventi avversi (AE) e gli eventi avversi gravi (SAE) vengono attentamente monitorati durante gli studi. Inoltre, vengono effettuati controlli dei segni vitali, letture ECG ed esami di laboratorio sulla sicurezza per garantire la sicurezza del paziente.
    • Quanto durano questi studi clinici su KAND567? La durata degli studi varia. Alcuni studi durano per un breve periodo, come 30 giorni per i volontari sani, mentre altri, in particolare quelli che coinvolgono pazienti oncologici, possono estendersi fino a 20 settimane o più. Sono spesso programmate visite di follow-up per monitorare gli effetti e i risultati a lungo termine.

    Studi in corso con Kand567

    Glossario

    • Pharmacokinetics (PK): Lo studio di come un farmaco si muove attraverso il corpo, inclusi il suo assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione. Questo aiuta i ricercatori a capire come il corpo processa il farmaco.
    • Adverse Events (AEs): Qualsiasi segno, sintomo o malattia sfavorevole o non intenzionale che si verifica durante una sperimentazione clinica, sia che sia correlato o meno al trattamento in studio.
    • Serious Adverse Events (SAEs): Un evento avverso che provoca la morte, mette in pericolo la vita, richiede il ricovero ospedaliero, causa una significativa incapacità o porta a un'anomalia congenita o difetto alla nascita.
    • Dose Limiting Toxicity (DLT): Un effetto collaterale di un farmaco che è abbastanza grave da impedire un aumento della dose o richiede una diminuzione della dose in una sperimentazione clinica.
    • Recommended Phase II Dose (RPIID): La dose di un farmaco determinata nelle sperimentazioni cliniche in fase iniziale come appropriata per ulteriori test in studi più ampi e in fase avanzata.
    • Overall Response Rate (ORR): La proporzione di pazienti il cui cancro si riduce o scompare dopo il trattamento.
    • Progression-Free Survival (PFS): Il periodo di tempo durante e dopo il trattamento in cui un paziente vive con la malattia senza che questa peggiori.
    • Overall Survival (OS): Il periodo di tempo dall'inizio del trattamento in cui i pazienti sono ancora in vita.
    • Disease Control Rate (DCR): La percentuale di pazienti il cui cancro si riduce o rimane stabile in risposta al trattamento.
    • Carboplatin: Un farmaco chemioterapico comunemente utilizzato per trattare vari tipi di cancro, incluso il cancro ovarico.