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Dextrose Bp

Il destrosio BP, una soluzione medica comune, viene utilizzato negli studi clinici come placebo per studiare l’efficacia di vari trattamenti contro il cancro. Questo articolo esplora due importanti studi clinici in cui il destrosio BP svolge un ruolo cruciale nella valutazione di nuove terapie per il carcinoma epatocellulare e il cancro del polmone a piccole cellule. Comprendere l’uso del destrosio BP in questi studi aiuta a far luce sul processo di ricerca e sui potenziali progressi nel trattamento del cancro.

Indice

Cos’è il DESTROSIO BP?

Il DESTROSIO BP è una soluzione medica utilizzata come placebo negli studi clinici[1][2]. Un placebo è una sostanza che assomiglia a un vero farmaco ma non contiene principi attivi. Viene spesso utilizzato nella ricerca per aiutare a determinare gli effetti reali del farmaco in studio.

Il “BP” in DESTROSIO BP sta per “British Pharmacopoeia”, che è una raccolta di standard di qualità per i medicinali nel Regno Unito. Ciò indica che la soluzione di destrosio soddisfa specifici standard di qualità e purezza.

Utilizzo negli Studi Clinici

Il DESTROSIO BP viene utilizzato come placebo in diversi studi clinici, inclusi studi sui trattamenti del cancro. Per esempio:

  • In uno studio sul cancro al fegato (carcinoma epatocellulare), il DESTROSIO BP viene utilizzato come placebo per confrontarlo con nuovi trattamenti[1].
  • In un altro studio sul cancro al polmone a piccole cellule, il DESTROSIO BP viene nuovamente utilizzato come placebo per confrontarlo con trattamenti sperimentali[2].

In questi studi, alcuni pazienti ricevono il trattamento effettivo in studio, mentre altri ricevono il DESTROSIO BP come placebo. Questo aiuta i ricercatori a determinare quanto sia efficace il nuovo trattamento rispetto all’assenza di trattamento.

Somministrazione

Il DESTROSIO BP viene tipicamente somministrato come soluzione per infusione. Ciò significa che viene somministrato direttamente in una vena attraverso una linea endovenosa (IV)[1][2]. La frequenza e la durata della somministrazione possono variare a seconda dello specifico studio clinico. Per esempio:

  • Nello studio sul cancro al fegato, viene somministrato ogni 3 settimane per 12 mesi[1].
  • Nello studio sul cancro al polmone, viene somministrato ogni 4 settimane per un massimo di 24 mesi[2].

Sicurezza ed Effetti Collaterali

Poiché il DESTROSIO BP è essenzialmente una soluzione zuccherina, è generalmente considerato sicuro per la maggior parte delle persone quando utilizzato secondo le indicazioni. Tuttavia, come per qualsiasi procedura medica, possono esserci rischi associati alla somministrazione endovenosa, come infezioni o irritazioni nel sito di iniezione. È importante notare che qualsiasi effetto collaterale sperimentato durante uno studio clinico dovrebbe essere segnalato al team di ricerca, anche se si sta ricevendo il placebo.

Considerazioni Importanti

Se stai partecipando a uno studio clinico che utilizza il DESTROSIO BP come placebo, ecco alcuni punti importanti da tenere a mente:

  1. Potresti non sapere se stai ricevendo il trattamento effettivo o il placebo. Questo viene spesso definito “cecità” ed è una parte importante di molti studi clinici.
  2. Anche se il DESTROSIO BP è un placebo, è fondamentale seguire tutte le istruzioni fornite dal team di ricerca riguardo alla sua somministrazione e a qualsiasi procedura di follow-up.
  3. Se hai il diabete o qualsiasi altra condizione influenzata dai livelli di zucchero nel sangue, assicurati di informare il team di ricerca, poiché le infusioni regolari di destrosio potrebbero potenzialmente influenzare la tua glicemia.
  4. Ricorda che partecipare a uno studio clinico, anche se ricevi il placebo, contribuisce a fornire informazioni preziose alla ricerca medica.

Se hai domande o dubbi sul DESTROSIO BP o sul suo utilizzo in uno studio clinico a cui stai partecipando, non esitare a chiedere maggiori informazioni al tuo operatore sanitario o al team di ricerca.

Aspetto Studio EMERALD-2 (HCC) Studio ADRIATIC (SCLC)
Tipo di cancro Carcinoma epatocellulare Carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio limitato
Obiettivo principale Valutare l’efficacia di durvalumab + bevacizumab Valutare l’efficacia della monoterapia con durvalumab
Endpoint primari Sopravvivenza libera da recidiva (RFS) Sopravvivenza libera da progressione (PFS) e Sopravvivenza globale (OS)
Ruolo del destrosio BP Placebo per bevacizumab Placebo per durvalumab e tremelimumab
Durata del trattamento 12 mesi 24 mesi
Somministrazione Endovenosa, ogni 3 settimane Endovenosa, ogni 4 settimane

FAQ

  • Che cos’è il Destrosio BP e come viene utilizzato negli studi clinici? Il Destrosio BP è una soluzione per infusione che viene utilizzata come placebo negli studi clinici. Nel contesto di questi studi sul cancro, serve come sostanza di controllo per confrontare l’efficacia dei trattamenti sperimentali rispetto a un’alternativa neutra.
  • Quali tipi di cancro vengono studiati nelle sperimentazioni che coinvolgono il Destrosio BP? Gli studi clinici menzionati in questo articolo si concentrano sul carcinoma epatocellulare (un tipo di cancro al fegato) e sul cancro del polmone a piccole cellule in stadio limitato.
  • Qual è lo scopo dell’utilizzo del Destrosio BP come placebo in questi studi? Il Destrosio BP viene utilizzato come placebo per creare un gruppo di controllo negli studi. Questo permette ai ricercatori di confrontare gli effetti dei trattamenti sperimentali (come durvalumab e bevacizumab) con una sostanza neutra, aiutando a determinare la vera efficacia delle nuove terapie.
  • Come viene somministrato il Destrosio BP in questi studi clinici? Il Destrosio BP viene somministrato per via endovenosa (EV) in questi studi, tipicamente ogni 3 o 4 settimane, a seconda del protocollo specifico dello studio.
  • Ci sono effetti collaterali noti del Destrosio BP quando viene utilizzato come placebo? Poiché il Destrosio BP è una soluzione medica comunemente utilizzata, è generalmente considerato sicuro. Tuttavia, come qualsiasi intervento medico, potrebbe avere potenziali effetti collaterali. In questi studi, il suo scopo principale è quello di servire come confronto neutro rispetto ai trattamenti sperimentali, e qualsiasi effetto collaterale verrebbe monitorato come parte della valutazione complessiva della sicurezza dello studio.

Studi clinici in corso su Dextrose Bp

  • Data di inizio: 2019-10-07

    Studio sull’efficacia di durvalumab e bevacizumab in pazienti con carcinoma epatocellulare ad alto rischio di recidiva

    Reclutamento in corso

    3 1 1

    Lo studio clinico si concentra sul carcinoma epatocellulare, un tipo di tumore al fegato. Questo studio è rivolto a pazienti che hanno già ricevuto un trattamento curativo, come la rimozione chirurgica del tumore o l’ablazione, e che sono a rischio elevato di recidiva. L’obiettivo principale è valutare l’efficacia del farmaco durvalumab, da solo o in…

    Malattie indagate:
    Farmaci indagati:
    Polonia Austria Italia Francia Germania
  • Data di inizio: 2019-02-11

    Studio su Durvalumab e Tremelimumab nel Tumore Polmonare a Piccole Cellule in Stadio Limitato per Pazienti Non Progrediti Dopo Chemioradioterapia Concomitante

    Non in reclutamento

    3 1 1

    Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro del polmone a piccole cellule in stadio limitato (LS-SCLC). Questo tipo di cancro è caratterizzato dalla crescita rapida di cellule tumorali nei polmoni. I pazienti coinvolti nello studio non hanno mostrato progressione della malattia dopo aver ricevuto una terapia combinata di chemio e radioterapia. L’obiettivo principale…

    Malattie indagate:
    Farmaci indagati:
    Germania Belgio Italia Spagna Paesi Bassi Repubblica Ceca +1

Glossario

  • Hepatocellular Carcinoma (HCC): Un tipo di cancro al fegato che inizia nel principale tipo di cellula epatica (epatocita). È il tipo più comune di cancro primario al fegato negli adulti.
  • Small-Cell Lung Cancer (SCLC): Un tipo di cancro al polmone a rapida crescita che di solito inizia nei bronchi (centro del torace). Tende a diffondersi rapidamente in altre parti del corpo.
  • Placebo: Una sostanza o trattamento senza effetto terapeutico attivo, utilizzato negli studi clinici come controllo per confrontare con il trattamento sperimentale.
  • Durvalumab: Un farmaco immunoterapico che funziona aiutando il sistema immunitario a rilevare e combattere le cellule tumorali.
  • Bevacizumab: Un farmaco a terapia mirata che agisce bloccando la crescita di nuovi vasi sanguigni che alimentano i tumori.
  • Recurrence-free survival (RFS): Il periodo di tempo dopo la fine del trattamento primario per un cancro durante il quale il paziente sopravvive senza alcun segno o sintomo di quel cancro.
  • Overall survival (OS): Il periodo di tempo dalla data della diagnosi o dall'inizio del trattamento di una malattia in cui i pazienti diagnosticati con la malattia sono ancora vivi.
  • ECOG Performance Status: Una scala utilizzata per valutare come progredisce la malattia di un paziente e come la malattia influisce sulle capacità di vita quotidiana del paziente.
  • Chemoradiation therapy: Un trattamento che combina la chemioterapia con la radioterapia. La chemioterapia potenzia gli effetti della radiazione sulle cellule tumorali.