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Daunorubicin Hydrochloride

Il cloridrato di daunorubicina è un importante farmaco chemioterapico oggetto di studi clinici per il trattamento della leucemia mieloide acuta (LMA). Questi studi ne stanno esaminando l’uso in combinazione con altri farmaci per migliorare i risultati nei pazienti con LMA. Le ricerche mirano a determinare il dosaggio ottimale, valutare gli effetti collaterali e verificare l’efficacia dei regimi terapeutici basati sulla daunorubicina rispetto ai trattamenti standard.

Indice dei Contenuti

Cos’è il Cloridrato di Daunorubicina?

Il Cloridrato di Daunorubicina è un potente farmaco chemioterapico utilizzato principalmente nel trattamento di vari tipi di leucemia, in particolare la leucemia mieloide acuta (LMA). Appartiene a una classe di farmaci chiamati antracicline, noti per la loro capacità di interferire con la crescita delle cellule tumorali[1].

Questo medicinale è conosciuto anche con diversi altri nomi, tra cui:

  • Daunorubicina
  • Cerubidin
  • Cerubidine
  • Cloridrato di daunomicina
  • Cloridrato di rubidomicina

Questi nomi alternativi possono essere utilizzati in modo intercambiabile nella letteratura medica e dai professionisti sanitari[2].

Come Funziona il Cloridrato di Daunorubicina?

Il Cloridrato di Daunorubicina agisce interferendo con il DNA nelle cellule tumorali. In particolare:

  • Si inserisce nella struttura del DNA, disturbando la capacità della cellula di replicarsi
  • Inibisce un enzima chiamato topoisomerasi II, cruciale per la replicazione del DNA
  • Genera radicali liberi dannosi che danneggiano i componenti cellulari

Queste azioni combinate portano alla morte delle cellule tumorali che si dividono rapidamente[3].

Quali Condizioni Tratta il Cloridrato di Daunorubicina?

Il Cloridrato di Daunorubicina è utilizzato principalmente per trattare vari tipi di leucemia mieloide acuta (LMA). Questo include:

  • LMA di nuova diagnosi negli adulti
  • LMA in pazienti anziani (tipicamente oltre i 60 anni)
  • LMA con specifiche mutazioni genetiche, come le mutazioni FLT3
  • LMA secondaria (che si sviluppa dopo altri disturbi del sangue o precedenti trattamenti antitumorali)

Viene utilizzato anche in alcuni casi di leucemia linfoblastica acuta (LLA) e altri tumori del sangue[4].

Come Viene Somministrato il Cloridrato di Daunorubicina?

Il Cloridrato di Daunorubicina viene tipicamente somministrato come infusione endovenosa (EV) in ambiente ospedaliero o clinico. Il dosaggio specifico e la programmazione possono variare, ma i regimi comuni includono:

  • Somministrazione nell’arco di 10-30 minuti
  • Somministrazione nei giorni 1-3 di un ciclo di trattamento
  • Spesso parte di un regime di terapia di induzione, seguito da terapia di consolidamento

Il dosaggio esatto viene calcolato in base alla superficie corporea del paziente e al suo stato di salute generale[5].

Terapia Combinata con Cloridrato di Daunorubicina

Il Cloridrato di Daunorubicina viene frequentemente utilizzato in combinazione con altri farmaci chemioterapici per migliorarne l’efficacia. Le terapie combinate comuni includono:

  • Citarabina: Questa è la combinazione più comune, spesso indicata come terapia “7+3” (7 giorni di citarabina e 3 giorni di daunorubicina)[6].
  • Etoposide: A volte aggiunto alla combinazione di daunorubicina e citarabina[7].
  • Midostaurina: Usata in combinazione per pazienti con LMA con mutazioni FLT3[8].
  • Bortezomib: In fase di studio in combinazione per pazienti anziani con LMA[9].

Queste combinazioni mirano ad attaccare le cellule tumorali attraverso molteplici meccanismi, potenzialmente migliorando i risultati del trattamento.

Studi Clinici Attuali

Diversi studi clinici in corso stanno esplorando nuovi modi per utilizzare il Cloridrato di Daunorubicina in modo più efficace:

  • Combinandolo con terapie mirate più recenti come il selinexor[10].
  • Testando diversi programmi di dosaggio e intensità[11].
  • Esplorando il suo uso in combinazione con immunoterapie[12].
  • Indagando sulla sua efficacia quando combinato con farmaci che possono superare la resistenza alla chemioterapia, come il valspodar[13].

Questi studi mirano a migliorare i risultati del trattamento e ridurre gli effetti collaterali per i pazienti con LMA e altri tumori del sangue.

Potenziali Effetti Collaterali

Come tutti i farmaci chemioterapici, il Cloridrato di Daunorubicina può causare effetti collaterali. Alcuni dei più comuni includono:

  • Bassa conta delle cellule del sangue (che può portare a un aumento del rischio di infezioni, anemia e sanguinamento)
  • Nausea e vomito
  • Perdita di capelli
  • Ulcere della bocca
  • Affaticamento

Effetti collaterali più gravi, ma meno comuni, possono includere problemi cardiaci e un aumento del rischio di tumori secondari. Il vostro team sanitario vi monitorerà attentamente per questi effetti e potrà fornire trattamenti per gestirli[14].

Aspect Details
Purpose of Trials Valutare la sicurezza, l’efficacia e il dosaggio ottimale del cloridrato di daunorubicina in combinazione con altri farmaci per il trattamento della LMA
Patient Population Principalmente pazienti con LMA di nuova diagnosi, con alcuni studi focalizzati su specifici gruppi di età o profili genetici
Common Drug Combinations Daunorubicina + citarabina, con farmaci aggiuntivi come etoposide, mitoxantrone, pinometostat o selinexor
Administration Method Infusione endovenosa, tipicamente nell’arco di 10-30 minuti nei giorni 1-3 dei cicli di trattamento
Treatment Phases Terapia di induzione seguita da terapia di consolidamento per i pazienti che raggiungono la remissione
Key Outcome Measures Tassi di remissione completa, sopravvivenza globale, sopravvivenza libera da malattia, profili di tossicità
Novel Approaches Combinazione della daunorubicina con nuove terapie mirate per migliorare potenzialmente l’efficacia
Follow-up Period Varia a seconda dello studio, da diversi mesi a diversi anni dopo il trattamento

FAQ

Sperimentazioni cliniche in corso su Daunorubicin Hydrochloride

  • Studio su venetoclax e azacitidina per leucemia mieloide acuta con mutazioni NPM1 in pazienti idonei a trattamento intensivo

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Germania

  • Studio su Magrolimab e combinazione di farmaci per pazienti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi a rischio intermedio o alto

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Germania

  • Studio su blinatumomab e bortezomib per bambini e adolescenti con leucemia linfoblastica acuta

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Polonia

  • Studio sull’uso di imatinib e combinazione di farmaci per la leucemia linfoblastica acuta positiva al cromosoma Philadelphia nei pazienti pediatrici a rischio standard

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Germania Svezia Danimarca Italia Austria Repubblica Ceca +6

  • Studio sulla terapia con CPX-351 prima del trapianto di cellule staminali in pazienti con MDS ad alto rischio e LMA oligoblastica

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Austria Germania

Glossario

  • Acute Myeloid Leukemia (AML): Un tipo di cancro che colpisce il sangue e il midollo osseo, caratterizzato dalla rapida crescita di globuli bianchi anomali che interferiscono con la normale produzione di cellule del sangue.
  • Induction Therapy: La prima fase del trattamento per l'AML, volta a distruggere il maggior numero possibile di cellule leucemiche per raggiungere la remissione.
  • Consolidation Therapy: Trattamento somministrato dopo il raggiungimento della remissione, finalizzato a uccidere eventuali cellule tumorali rimanenti e prevenire le recidive.
  • Complete Remission (CR): Una risposta al trattamento in cui non ci sono cellule tumorali rilevabili nel sangue e nel midollo osseo, e i valori delle cellule del sangue sono tornati alla normalità.
  • Dose-Limiting Toxicity (DLT): Effetti collaterali abbastanza gravi da impedire l'aumento della dose di un farmaco in una sperimentazione clinica.
  • Maximum Tolerated Dose (MTD): La dose più alta di un farmaco che può essere somministrata senza causare effetti collaterali inaccettabili.
  • Overall Survival (OS): Il periodo di tempo dall'inizio del trattamento fino alla morte per qualsiasi causa.
  • Disease-Free Survival (DFS): Il periodo di tempo dopo il trattamento durante il quale non viene rilevata alcuna malattia.
  • Pharmacokinetics: Lo studio di come i farmaci si muovono attraverso il corpo, inclusi assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione.
  • Minimal Residual Disease (MRD): Un piccolo numero di cellule tumorali che rimangono nel corpo durante o dopo il trattamento, spesso non rilevabili dai test standard.